N-<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl>valienamine | 82920-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl>valienamine
• 英文别名: voglibose；6-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-4-hydroxymethyl-cyclohex-4-ene-1,2,3-triol；(1S,2S,3R,6S)-6-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-4-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
• CAS: 82920-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₆
• 分子量: 249.264
• InChiKey: IPQJPZKISYBTAQ-JXUBOQSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl>valienamine 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 伏格列波糖
  参考文献：
  名称：

  氨基糖类化合物、及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了如式I所示氨基糖类化合物，并公开了该类氨基糖化合物的制备方法，以及使用该类氨基糖化合物制备式A所示化合物的用途。

  公开号：

  CN107129474B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 井冈霉烯胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到N-<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl>valienamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的缬草胺衍生物作为潜在的口服降糖药的合成及其对α-D-葡萄糖苷酶的抑制活性。

  摘要：

  合成了各种N-取代的缬氨酰胺衍生物，包括化合物23a，24a和34a，其结构类似于天然存在的寡糖α-D-葡萄糖苷酶抑制剂的关键假二糖（25a和26a）。对猪蔗糖酶和麦芽糖酶的抑制活性。已经发现，在这项研究中评估的N-取代缬胺胺衍生物比相应的N-取代缬胺胺衍生物和母体缬胺胺更有效。值得注意的是，即使是简单的N-取代的缬胺胺衍生物，例如N- [2-羟基-1-（羟甲基）乙基]-，N-[（（1R，2R）-2-羟基环己基]-和N-[（R ）-（-）-β-羟基苯乙基]缬胺（6，8a，

  DOI：

  10.1021/jm00156a023

文献信息

• 伏格列波糖杂质乙烯基伏格列波糖的制备工艺
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN108276298A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及一种伏格列波糖杂质乙烯基伏格列波糖的制备工艺，采用井岗酶烯胺与1,3‐二羟基丙酮，在还原剂还原下，一锅法得到乙烯基伏格列波糖。本发明伏格列波糖杂质乙烯基伏格列波糖的制备工艺，工艺简单，操作方便，后处理简单，工艺优势明显，纯度高，收率高。
• Synthesis and .alpha.-D-glucosidase inhibitory activity of N-substituted valiolamine derivatives as potential oral antidiabetic agents
  作者：Satoshi Horii、Hiroshi Fukase、Takao Matsuo、Yukihiko Kameda、Naoki Asano、Katsuhiko Matsui

  DOI：10.1021/jm00156a023

  日期：1986.6

  in this study have been found to be more potent than the corresponding N-substituted valienamine derivatives as well as the parent valiolamine. It is noteworthy that even simple N-substituted valiolamine derivatives such as N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-, N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-, and N-[(R)-(-)-beta-hydroxyphenethyl]valiolamine (6, 8a, and 9a) have the stronger alpha-D-glucosidase inhibitory

  合成了各种N-取代的缬氨酰胺衍生物，包括化合物23a，24a和34a，其结构类似于天然存在的寡糖α-D-葡萄糖苷酶抑制剂的关键假二糖（25a和26a）。对猪蔗糖酶和麦芽糖酶的抑制活性。已经发现，在这项研究中评估的N-取代缬胺胺衍生物比相应的N-取代缬胺胺衍生物和母体缬胺胺更有效。值得注意的是，即使是简单的N-取代的缬胺胺衍生物，例如N- [2-羟基-1-（羟甲基）乙基]-，N-[（（1R，2R）-2-羟基环己基]-和N-[（R ）-（-）-β-羟基苯乙基]缬胺（6，8a，
• 氨基糖类化合物、及其制备方法和用途
  申请人：上海天伟生物制药有限公司

  公开号：CN107129474B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明公开了如式I所示氨基糖类化合物，并公开了该类氨基糖化合物的制备方法，以及使用该类氨基糖化合物制备式A所示化合物的用途。