4-hydroxymethyl-2,6-dimethoxypyrimidine | 282100-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-2,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: (2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)methanol；2,6-dimethoxypyrimidine-4-methanol
• CAS: 282100-54-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: CMYUKBLKYSNICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-2,6-dimethoxypyrimidine 在 palladium on activated charcoal 乙基溴化镁 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 6-[2-bromo-1-oxo-3-[2-N-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino][(phenylmethoxy)carbonylimino]methyl]piperidinyl]-2,4-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  (±)-Cylindrospermopsin的全合成

  摘要：

  新型肝毒素 (±)-柱状精子 (1) 的首次全合成已通过 4-甲氧基-3-甲基吡啶 (12) 的 20 个步骤完成，总产率为 3.5%。取代的哌啶 A 环 19 通过四步顺序立体有择地生成，使用三甲基甲硅烷基乙炔基溴化镁与 12 的加成得到 16 和乙烯基铜酸盐与 16 的立体有择加成以形成 17。二胺 26 与溴化氰反应生成环胍 C 27的环。合成的关键步骤是酮31的溴化，然后氢化释放游离的胍，其进行分子内SN2反应形成32的四氢嘧啶环B。进一步氢化将酮还原为 32 的 42%，其中包含完全官能化的三环系统和受保护的圆柱藻类植物蛋白的羟甲基尿嘧啶侧链。嘧啶在浓盐酸中水解并选择性单硫酸化完成了圆柱体的合成...

  DOI：

  10.1021/ja000647j
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 锂硼氢 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-hydroxymethyl-2,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  (±)-Cylindrospermopsin的全合成

  摘要：

  新型肝毒素 (±)-柱状精子 (1) 的首次全合成已通过 4-甲氧基-3-甲基吡啶 (12) 的 20 个步骤完成，总产率为 3.5%。取代的哌啶 A 环 19 通过四步顺序立体有择地生成，使用三甲基甲硅烷基乙炔基溴化镁与 12 的加成得到 16 和乙烯基铜酸盐与 16 的立体有择加成以形成 17。二胺 26 与溴化氰反应生成环胍 C 27的环。合成的关键步骤是酮31的溴化，然后氢化释放游离的胍，其进行分子内SN2反应形成32的四氢嘧啶环B。进一步氢化将酮还原为 32 的 42%，其中包含完全官能化的三环系统和受保护的圆柱藻类植物蛋白的羟甲基尿嘧啶侧链。嘧啶在浓盐酸中水解并选择性单硫酸化完成了圆柱体的合成...

  DOI：

  10.1021/ja000647j

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Vinyl and Alkynyl Pyrimidines as Michael Acceptors:  An Approach to a Cylindrospermopsin Substructure
  作者：Jane F. Djung、David J. Hart、Erick R. R. Young

  DOI：10.1021/jo000504f

  日期：2000.9.1

  base-mediated intramolecular conjugate addition reactions in which a carbamate and a urea, respectively, behave as nitrogen nucleophiles. The cyclic carbamate derived from 9 was converted to 11 via a metalation-oxidation reaction in which 2-phenylsulfonyl-3-phenyloxaziridine behaves as a hydroxylation reagent. The cyclic urea derived from 24 was converted to cylindrospermopsin substructure 30 using dimethyldioxirane

  乙烯基嘧啶9和炔基嘧啶24经历碱介导的分子内共轭加成反应，其中氨基甲酸酯和尿素分别充当氮亲核试剂。由9衍生的环状氨基甲酸酯通过金属氧化反应转化为11，其中2-苯基磺酰基-3-苯基恶唑烷充当羟基化试剂。使用二甲基二环氧乙烷引入C（7）羟基，将24衍生的环状脲转化为环精皮子亚结构30。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• Thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10278972B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A 和 n 如说明中所定义。 含有相同成分的药物产品，可用于治疗涉及细胞凋亡缺陷的病症，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• Model studies for the synthesis of the marine hepatotoxin cylindrospermopsin. Preparation of a bicyclic guanidine with the hydroxymethyluracil side chain
  作者：Barry B. Snider、Chaoyu Xie

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01470-1

  日期：1998.9

  Ketone 13 was prepared by coupling acetylene 7b with aldehyde 9 in a convergent six-step sequence. In the key step, hydrogenation of bromo ketone 14 afforded 81% of an 81:14:4.5:0.5 mixture of 15-18. Hydrolysis of the major product 15 in concentrated hydrochloric acid at reflux afforded cylindrospermopsin model 5 in 95% yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.