1-溴二十二烷 | 6938-66-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴二十二烷
• 中文别名: 溴代二十二烷；1-溴十二烷,97+%
• 英文名称: 1-Bromodocosane
• 英文别名: docosyl bromide；bromodocosane；1‑bromodocosane
• CAS: 6938-66-5
• 化学式: C₂₂H₄₅Br
• mdl: MFCD00013543
• 分子量: 389.503
• InChiKey: QYOXLKAKUAASNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C(lit.)
• 沸点：
  225 °C0.6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.9977 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  稳定存放，但避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  0-10°C

SDS

1-溴二十二烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromodocosane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴二十二烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6938-66-5
俗名： Docosyl Bromide
1-溴二十二烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C22H45Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1-溴二十二烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
44°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1-溴二十二烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴二十二烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以49.1%的产率得到tert-butyl docosyl((1R,4S,5S,6S)-4,5,6-tris(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)cyclohex-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ACID ADDITION SALT OF CARBASUGAR AMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1632476B1
• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三氮唑-5-亚基 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-溴二十二烷
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾对Appel型反应的促进作用†

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）已广泛用作有机催化和有机金属化学中的一类通用催化剂和配体。但是，只有少数几种合成应用程序充当试剂。在这里，我们证明了NHC可用作化学计量的氧化还原试剂，用于醇的Appel型卤化反应。这种新的反应性揭示了一个新鲜有趣的方面，并丰富了未开发区域中NHC的化学性质。还研究了使用NHC-氧化物衍生物在催化水平上进行此化学转化的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc02132a

文献信息

• Development of an efficient liquid-phase peptide synthesis protocol using a novel fluorene-derived anchor support compound with Fmoc chemistry; AJIPHASE®
  作者：Daisuke Takahashi、Takashi Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.006

  日期：2012.4

  The development of a novel fluorene-type anchor support molecule and a liquid-phase peptide synthesis protocol (AJIPHASE®) is reported. With this support molecule, the synthesis of a protected peptide with a free carboxyl group could be carried out by repeated coupling/deprotection reactions and isolation by simple precipitation. Cleavage is performed under mild acidic conditions (2% TFA/CHCl3 or

  据报道，新型芴型锚定支持分子和液相肽合成方案（AJIPHASE®）的开发。利用该支持分子，可以通过重复的偶联/去保护反应和通过简单的沉淀分离来合成具有游离羧基的被保护的肽。在温和的酸性条件（2％TFA / CHCl 3或六氟异丙醇）下进行裂解，以高收率和高纯度释放出产物。没有发现二酮哌嗪的形成或侧链保护基被去除的迹象。
• Compounds comprising sulfated nonulonic acid having antiviral activity
  申请人：Nissan Food Products Co., Ltd.

  公开号：US06337390B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  In order to provide the anti-retrovirus active compound with low anti-coagulant action and low cytotoxicity, compounds comprising glycoside or the salt thereof wherein lipid is linked to position 2 of sialic acid having all hydroxyl groups at positions 4, 7, 8 and 9 completely sulfated, or KDN (2-keto-3-deoxy-D-glycero-2-nononic acid) having all hydroxyl groups at positions 4, 5, 7, 8 and 9 completely sulfated are provided.

  为了提供具有低抗凝作用和低细胞毒性的抗逆转录病毒活性化合物，提供了包含糖苷或其盐的化合物，其中脂质连接到唾液酸的第2位，其4、7、8和9位的所有羟基完全磺酸化，或者KDN（2-酮-3-脱氧-D-甘油酸）的4、5、7、8和9位的所有羟基完全磺酸化。
• Synthesis of a New Diaazacrown Ether Compound Interconnected with an Azacrown Ether and Decorated with a Long Lipophilic Chain
  作者：Jérémy Dhainaut、Alban Chappaz、Didier Bernard、Hélène Chaumeil、T. Jean Daou、Albert Defoin、Loïc Rouleau、Nicolas Bats、Bogdan Harbuzaru、Joël Patarin

  DOI：10.1080/00397911.2013.875211

  日期：2014.7.3

  Abstract The synthesis of an original compound consisting of an azacrown ether interconnected with a diazacrown ether bearing an alkyl chain is described herein. This derivative is promising for numerous applications. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 本文描述了由与带有烷基链的二氮杂冠醚互连的氮杂冠醚组成的原始化合物的合成。这种衍生物有很多应用前景。图形概要
• 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05604229A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  2-Amino-1,3-propanediol compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted straight- or branched carbon chain, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is a hydrogen, an alkyl, an aralkyl, an acyl or an alkoxycarbonyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and immunosuppressants comprising these compounds as active ingredients. The 2-amino-1,3-propanediol compounds of the present invention show immunosuppressive action and are useful for suppressing rejection in organ or bone marrow tranplantation, prevention and treatment of autoimmune diseases or as reagents for use in medicinal and pharmaceutical fields.

  2-氨基-1,3-丙二醇化合物的化学式（I）##STR1##其中R是一个可选择取代的直链或支链碳链，一个可选择取代的芳基，一个可选择取代的环烷基或类似物，而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基，其药学上可接受的盐以及包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物显示免疫抑制作用，并可用于抑制器官或骨髓移植的排斥、预防和治疗自身免疫疾病，或作为药用和制药领域的试剂。
• Monofunctional (Dimethylamino)silane as Silylating Agent
  作者：Katalin Szabó、Ngoc Le Ha、Philippe Schneider、Peter Zeltner、Ervin sz. Kováts

  DOI：10.1002/hlca.19840670813

  日期：1984.12.19

  The reaction of triorganyl(dimethylamino)silanes with surface-hydrated silicon dioxide has been studied. These silylating agents are easy to prepare from the corresponding chloro or bromosilanes with dimethylamine. The resulting products are thermally stable and relatively volatile. Reaction with surface-hydrated silicon-dioxide preparations at 150–250°C for 170 h yields a dense grafted layer. However

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。

表征谱图