2-((1S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)acetonitrile | 286942-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: myrtanyl cyanide；2-((1S,2R,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)acetonitrile；2-[(1S,2R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]acetonitrile
• CAS: 286942-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: SMLXBNXTLBODMZ-UTLUCORTSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((1S,2R)-6,6-dimethyl-norpinan-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hydronopol substituted benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  该发明涉及一组取代苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，它们是人类ORL1（nociceptin）受体上的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般式（1）的化合物，其中符号的含义如描述中所给出。

  公开号：

  US20050075355A1
• 作为产物：
  描述：

  在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((1S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Deboronative cyanation of potassium alkyltrifluoroborates via photoredox catalysis

  摘要：

  通过可见光光合还原催化，实现了烷基三氟硼酸酯的基团脱硼氰化反应，适用于具有广泛功能基团的化合物。

  DOI：

  10.1039/c6cc01530a

文献信息

• Potassium Channel Modulators
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20120122890A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein G 1 , R 2 , R 1a , R 1b , X, X 1 , X 2 , X 3 , R x , J, k, n, q, and t are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了式（I）的KCNQ钾通道调节剂，其中G 1 ，R 2 ，R 1a ，R 1b ，X，X 1 ，X 2 ，X 3 ，R x ，J，k，n，q和t如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• New Synthetic Technology for the Mild and Selective One-Carbon Homologation of Hindered Aldehydes in the Presence of Ketones
  作者：K. C. Nicolaou、Georgios Vassilikogiannakis、Remo Kranich、Phil S. Baran、Yong-Li Zhong、Swaminathan Natarajan

  DOI：10.1021/ol000102u

  日期：2000.6.1

  efficient method has been uncovered during the total synthesis of the CP molecules to accomplish the one-carbon homologation of sterically hindered aldehydes in the presence of acid- and base-labile moieties, Michael acceptors, and even other carbonyl groups such as reactive and epimerizable ketones. Mechanistic studies have revealed a neutral reagent for the rapid collapse of cyanohydrins to ketones.

  在CP分子的全合成过程中，发现了一种选择性，温和且高效的方法，可在酸和碱不稳定的基团，迈克尔受体甚至其他羰基化合物的存在下完成位阻醛的一碳同系化基团，例如反应性和差向异构的酮。机理研究表明，中性试剂可将氰醇快速分解为酮。
• Potassium channel modulators
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US08609674B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein G1, R2, R1a, R1b, X, X1, X2, X3, Rx, J, k, n, q, and t are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了公式（I）的KCNQ钾通道调节剂，其中G1，R2，R1a，R1b，X，X1，X2，X3，Rx，J，k，n，q和t的定义如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• US7241770B2
  申请人：——

  公开号：US7241770B2

  公开（公告）日：2007-07-10