草酸二丙酯 | 615-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸二丙酯
• 中文别名: 乙二酸二丙酯；草酸丙酯；乙二酸二丙酯；草酸丙酯
• 英文名称: dipropyl oxalate
• 英文别名: Oxalsaeure-dipropylester；di-n-propyl oxalate
• CAS: 615-98-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD00048689
• 分子量: 174.197
• InChiKey: HZHMMLIMOUNKCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.3°C
• 沸点：
  211°C (estimate)
• 密度：
  1.0188
• LogP：
  1.723 (est)
• 保留指数：
  1126;1128;1130;1131;1084

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二丙酯 在 [Ru(OAc)₂(CO)₂(PⁿBu₃)₂] 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以93.7%的产率得到2-羟基乙酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  均相催化加氢二羧酸酯。II

  摘要：

  在Ru（CO）2（CH 3 CO-O）2（PBu 3）2存在下对草酸二甲酯进行氢化反应，得到乙醇酸甲酯，随后得到乙二醇。羟基溶剂有利于二醇的形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82019-8
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 丙醇 在 10%MgO-5%-Al₂O₃-8%Fe₂O₃/Na-meso-Y 作用下， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 草酸二丙酯
  参考文献：
  名称：

  由草酸二甲酯及醇类一步合成对称草酸酯的方法

  摘要：

  由草酸二甲酯及醇类一步合成对称草酸酯的方法，涉及合成对称草酸酯的方法，以草酸二甲酯和乙醇、丙醇、丁醇、戊醇等高碳醇为反应原料，一步法合成对称草酸酯的方法。采用的催化剂为介‑微孔复合的多功能碱性催化剂，其优势在于介孔显著提高传质效率，而微孔显著提高载体比表面积，提高活性中心的分散度。采用10%MgO‑5%Al2O3‑8%Fe2O3/Na‑meso‑Y为催化剂，在原料乙醇与草酸二甲酯以摩尔比20:1，空速为2 h‑1，反应温度100℃，常压下反应时，产物草酸二乙酯选择性稳定在82%左右，稳态操作1000 h，催化活性及产物选择性基本不变。整个反应路径具有合成路径短，工艺流程简单，原料转化率及产物选择性高，催化剂稳定不失活的特点。

  公开号：

  CN108911975A
• 作为试剂：
  描述：

  雄烯二酮 在 咪唑 、 草酸二丙酯 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisobutylamide 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 草酸二乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种美仑孕酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种美仑孕酮中间体的制备方法，该制备方法由化合物4‑雄烯‑3,17二酮经过醚化、亚甲基化、氰基取代、硅烷氧基保护、分子内亲和取代、还原反应制得产物化合物Ⅶ即美仑孕酮中间体。所采用的原料4‑雄烯‑3,17二酮便宜易得，该工艺路线整体设计合理优化，合成的产品杂质少、质量好、收率高、操作简单、反应条件温和、成本低、更安全，适合工业化。

  公开号：

  CN107011402B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DIARYL OXALATE
  申请人：Tanaka Shuji

  公开号：US20120296063A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed is a process for preparing a diaryl oxalate which comprises the step of transesterifying a dialkyl oxalate or/and an alkylaryl oxalate with an aryl alcohol in the presence of a tetra(aryloxy)titanium as a catalyst, wherein the tetra(aryloxy)titanium is fed into a reaction system of the transesterification as an aryl alcohol solution of the tetra(aryloxy)titanium which is prepared by reacting a tetraalkoxy titanium and an excess amount of the aryl alcohol and removing a by-producing alkyl alcohol.

  揭示了一种制备二芳基草酸酯的方法，包括在四(芳氧基)钛存在下，通过将二烷基草酸酯和/或烷基芳基草酸酯与芳基醇进行酯交换的步骤，其中四(芳氧基)钛以芳基醇溶液的形式加入酯交换的反应系统中，该芳基醇溶液是通过将四烷氧基钛和过量的芳基醇反应制备的，并去除生成的副产物烷基醇。
• PROCESS OF PRODUCING OXALATE BY CO GAS PHASE METHOD
  申请人：Liu Juntao

  公开号：US20130197265A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to a process of producing oxalate by CO gas phase method for chiefly solving the technical problem of the low utilization efficiency of nitrogen oxides or nitrous acid esters in the prior art. The present invention solves the problem in a better way by using the following steps including: a gas phase stream V containing NO and methanol and oxygen enter a supergravity rotating bed reactor II and are subjected to the oxidative esterification reaction to produce an effluent VI containing methyl nitrite; a methyl nitrite effluent VII obtained from separating said effluent VI together with a CO gas II enter a coupling reactor II and is contacted with a catalyst II to react to form a dimethyl oxalate effluent VIII and a gas phase effluent IX containing NO; the resultant dimethyl oxalate effluent VIII is separated to obtain a dimethyl oxalate product I; optionally, the gas phase effluent IX containing NO is returned to the step above so as to be mixed with the gas phase stream V containing NO for being recycled. Therefore, the process is applicable to the industrial production of oxalate by CO gas phase method.

  本发明涉及一种通过CO气相法生产草酸的方法，主要解决了现有技术中氮氧化物或亚硝酸酯利用效率低的技术问题。本发明通过以下步骤更好地解决了这一问题：含有NO、甲醇和氧气的气相流体V进入超重力旋转床反应器II，经过氧化酯化反应产生含有亚硝酸甲酯的流出物VI；将分离得到的亚硝酸甲酯流出物VII与CO气体II一起进入偶联反应器II，并与催化剂II接触反应，形成二甲草酸酯流出物VIII和含有NO的气相流出物IX；将得到的二甲草酸酯流出物VIII分离得到二甲草酸酯产品I；可选地，含有NO的气相流出物IX返回上述步骤，与含有NO的气相流体V混合以进行循环利用。因此，该方法适用于通过CO气相法工业生产草酸。
• Copper-catalyzed intramolecular redox reaction: Asymmetric synthesis of chiral 2-(1H-pyrrol-1-yl)-mandelic acid esters
  作者：Hong-Jin Du、Chao Lin、Xiaoan Wen、Qing-Long Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.024

  日期：2018.12

  An efficient approach to chiral α-hydroxy acid esters by Lewis acid-mediated asymmetric [1,5]-hydride shift and isomerization of 2-(3-pyrroline-1-yl)arylketone acid ester has been achieved in up to 96% yield and 94% ee. This protocol would be applied in the synthesis of chiral α-hydroxy acid derivatives with simplicity and high enantioselectivity.

  通过路易斯酸介导的2-（3-吡咯啉-1-基）芳基酮酸酯的不对称[1,5]-氢化物移位和异构化的手性α-羟基酸酯的有效方法已获得高达96％的产率和94％ee。该方案可用于合成具有简单性和高对映选择性的手性α-羟基酸衍生物。
• 八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物、制备方法及其应用
  申请人：北京百灵威科技有限公司

  公开号：CN113429428B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物、制备方法及其应用。本发明的八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物其化学结构如下所示，其中，X选自氟、氯、溴、碘。本发明路线设计合理，原料安全易得，工艺安全性高，反应选择性高，产品纯度高，产品收率高，能充分满足产品工业化生产的需求。
• PROCESSES FOR PRODUCING ETHYLENE GLYCOL FROM OXALATE(S)
  申请人：LIU Juntao

  公开号：US20100179356A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Provided are processes for producing ethylene glycol from oxalate(s), wherein two or more reaction zones in series are used, and oxalate feedstock is fed stagewise, or hydrogen feedstock and optionally a solvent are fed stagewise. The present processes achieve higher selectivity for the product and improved stability of catalysts.

  提供了从草酸盐生产乙二醇的方法，其中使用了两个或更多串联的反应区，并且草酸盐原料是分阶段供给的，或者氢原料和可选的溶剂是分阶段供给的。目前的方法实现了产品更高的选择性和催化剂的稳定性得到改善。

表征谱图