6-(3-carboxypropionyloxy)-3-[18-[4-(3-carboxypropionyloxy)-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(3-carboxypropionyloxy)-3-[18-[4-(3-carboxypropionyloxy)-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: Succinic acid mono-(4-{18-[4-(3-carboxy-propionyloxy)-2,6,6-trimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl]-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl}-3,5,5-trimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl) ester；4-[4-[18-[4-(3-carboxypropanoyloxy)-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₄₈H₆₀O₁₀
• 分子量: 796.998
• InChiKey: MUSBCQQQJBPMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  牛磺酸 、 6-(3-carboxypropionyloxy)-3-[18-[4-(3-carboxypropionyloxy)-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 HONB 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以0.751g的产率得到2-[3-(4-[18-[4-{3-(2-sulfoethylaminocarbonyl)-propionyloxy}-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexa-1-enyl]3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethyl-2-oxocyclohexa-3-enyloxycarbonyl)propionylamino]ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  CAROTENOID DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ESTER OR AMIDE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是找到一种在水溶性方面表现优异的类胡萝卜素化合物。 具有以下式（I）的类胡萝卜素衍生物： 其中 X代表羰基或亚甲基中的一个，R 1 和R 2 中的一个代表（a）或（b），另一个代表（a）、（b）、（c）或氢原子： （a）：—CO-A-B-D，其中A代表烷基、烯基等，B代表—S(O) n —的式或—NR 4 CONR 5 —的式，D代表氢原子、羧基等， （b）：—CO-E-F，其中E代表烷基或—NR 3 —的式，其中R 3 代表（a1）氢原子、（b1）烷基等，F代表磺酰基， （c）：—CO-G，其中G代表氢原子、烷基等， 其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的酯或酰胺。

  公开号：

  US20170081289A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 astaxanthin 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93.6 %的产率得到6-(3-carboxypropionyloxy)-3-[18-[4-(3-carboxypropionyloxy)-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种水溶性虾青素衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种水溶性虾青素衍生物及其合成方法，属于虾青素衍生物领域。本发明的水溶性虾青素衍生物的合成方法，包括有以下步骤：酯化、缩合酰化。本发明的水溶性虾青素衍生物的合成方法，通过虾青素与丁二酸酐酯化，获得化合物II后，化合物II与伯胺化合物III经缩合酰化反应，制得水溶性虾青素衍生物，能够在保证虾青素施用效果的同时，有效提高制得的水溶性虾青素衍生物的水溶性，并同步提高虾青素衍生物的稳定性，利于虾青素在动物体内的吸收、转运，提高其生物利用度。

  公开号：

  CN118063368A

文献信息

• CAROTENOID DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ESTER OR AMIDE THEREOF
  申请人：FUJI CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：US20170081289A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The object of the present invention is to find a carotenoid compound that is excellent in water solubility. A carotenoid derivative having a formula (I): wherein X represents a carbonyl group or a methylene group, one of R 1 and R 2 represents (a) or (b) and the other represents (a), (b), (c) or a hydrogen atom: (a): —CO-A-B-D wherein A represents an alkylene group an alkenylene group, etc., B represents a formula of —S(O) n — or a formula of —NR 4 CONR 5 — and D represents a hydrogen atom, a carboxy group, etc., (b): —CO-E-F wherein E represents an alkylene group or a formula of —NR 3 — wherein R 3 represents (a1) a hydrogen atom, (b1) an alkyl group etc., and F represents a sulfo group and (c): —CO-G wherein G represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester or amide thereof.

  本发明的目的是找到一种在水溶性方面表现优异的类胡萝卜素化合物。 具有以下式（I）的类胡萝卜素衍生物： 其中 X代表羰基或亚甲基中的一个，R 1 和R 2 中的一个代表（a）或（b），另一个代表（a）、（b）、（c）或氢原子： （a）：—CO-A-B-D，其中A代表烷基、烯基等，B代表—S(O) n —的式或—NR 4 CONR 5 —的式，D代表氢原子、羧基等， （b）：—CO-E-F，其中E代表烷基或—NR 3 —的式，其中R 3 代表（a1）氢原子、（b1）烷基等，F代表磺酰基， （c）：—CO-G，其中G代表氢原子、烷基等， 其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的酯或酰胺。
• 一种水溶性虾青素衍生物及其合成方法
  申请人：潍坊富邦药业有限公司

  公开号：CN118063368A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本发明提供一种水溶性虾青素衍生物及其合成方法，属于虾青素衍生物领域。本发明的水溶性虾青素衍生物的合成方法，包括有以下步骤：酯化、缩合酰化。本发明的水溶性虾青素衍生物的合成方法，通过虾青素与丁二酸酐酯化，获得化合物II后，化合物II与伯胺化合物III经缩合酰化反应，制得水溶性虾青素衍生物，能够在保证虾青素施用效果的同时，有效提高制得的水溶性虾青素衍生物的水溶性，并同步提高虾青素衍生物的稳定性，利于虾青素在动物体内的吸收、转运，提高其生物利用度。