3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸 | 68208-18-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
• 中文别名: 3-氨基-3-(对甲苯基)丙酸；(RS)-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(p-tolyl)propionic acid
• 英文别名: 3-amino-3-(4-methylphenyl)propionic acid；3-amino-3-(p-tolyl)propanoic acid；3-azaniumyl-3-(4-methylphenyl)propanoate
• CAS: 68208-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01863249
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XPDAKEOBPKFUAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  311.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1248 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，并请确保密封。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H13NO2
分子式
: 179.22 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 219 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸 在 亚硝酸 作用下， 生成 3-羟基-3-(4'-甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Posner; Oppermann, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基肉桂酸 在 羟胺 作用下， 生成 3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Posner; Oppermann, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidine derivatives and cardiotonic compositions
  申请人：Torii & Co. Ltd.

  公开号：US04598077A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Amidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent each a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with an intermediary carbon atom and/or hetero atom may form a ring; X represents ##STR2## (wherein R.sub.8 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or --CH.sub.2 COOR.sub.9, where R.sub.9 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z represents a single bond, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, or --CH.dbd.CH--); R.sub.3 represents a hydrogen or chlorine atom, methoxy group, nitro group, or amino group; Y represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O--, or --OCH.sub.2 --; R.sub.4 represents a hydrogen atom, methoxy group, benzoyl group, nitro group, or amino group; and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, which may be the same or different, represent each a hydrogen atom, lower alkyl group, cycloalkyl group, aralkyl group, substituted alkyl group, substituted aralkyl group, or amino group, or R.sub.5 and R.sub.7 may form a ring, or salts thereof have an excellent cardiotonic activity and can be used as cardiotonics.

  式##STR1##中的胺基衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或低碳基团，或者R.sub.1和R.sub.2与中间的碳原子和/或杂原子一起可以形成环；X代表##STR2##（其中R.sub.8代表氢原子、低碳基团，或--CH.sub.2 COOR.sub.9，其中R.sub.9代表氢原子或低碳基团；Z代表单键，--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，或--CH.dbd.CH--）；R.sub.3代表氢或氯原子，甲氧基，硝基，或氨基；Y代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 O--，或--OCH.sub.2 --；R.sub.4代表氢原子，甲氧基，苯甲酰基，硝基，或氨基；以及R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，分别代表氢原子，低碳基团，环烷基团，芳基烷基团，取代基烷基团，取代基芳基烷基团，或氨基，或者R.sub.5和R.sub.7可以形成环，或其盐具有优异的心力活性，并可用作心力药。
• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Isocyanide-Based Multicomponent Reactions of Free Phenylboronic Acids
  作者：Constantinos G. Neochoritis、Tryfon Zarganes-Tzitzikas、Michaela Novotná、Tatiana Mitríková、Zefeng Wang、Katarzyna Kurpiewska、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/ejoc.201901187

  日期：2019.9.22

  Boronic acids are amongst the most useful synthetic intermediates, frequently used by modern drug design. However, their access and fast synthesis of libraries are often problematic. We present a methodology on the synthesis of drug-like scaffolds via IMCRs with unprotected phenylboronic acids. To demonstrate an application of our approach, we also performed one-pot Suzuki couplings on the primary

  硼酸是最有用的合成中间体之一，经常用于现代药物设计。然而，它们的访问和库的快速合成通常是有问题的。我们提出了一种通过 IMCR 与未保护的苯基硼酸合成类药物支架的方法。为了演示我们方法的应用，我们还在主要 MCR 支架上进行了单锅 Suzuki 耦合。此外，我们对剑桥结构数据库进行了彻底的数据挖掘，揭示了有趣的几何特征。
• Process for the preparation of poly-alpha-glutamic acid and derivatives thereof
  申请人：McKennon Marc

  公开号：US20080051603A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates to an improved process for the preparation of poly-α-glutamic acids which comprises the polymerization of tertiary γ-esters of α-glutamic acid N-carboxy anhydride with appropriate solvents and initiators, followed by acid hydrolysis of the resulting poly-α-glutamic acid-γ-ester. The process is particularly advantageous in that it allows one to carefully control the molecular weight of the resulting poly-α-glutamic acid. The invention also relates to poly-α-glutamic acids capped at the amino terminus with carboxylic acids or amino acids and to a process for the preparation thereof.

  该发明涉及一种改进的聚α-谷氨酸的制备过程，包括将α-谷氨酸N-羧酸酐的三级γ-酯与适当的溶剂和引发剂聚合，然后对所得的聚α-谷氨酸-γ-酯进行酸水解。该过程特别有利之处在于它允许精确控制所得聚α-谷氨酸的分子量。该发明还涉及在氨基末端带有羧酸或氨基酸的聚α-谷氨酸以及其制备过程。
• Base-induced Sommelet–Hauser rearrangement of N-(α-(2-oxyethyl)branched)benzylic glycine ester-derived ammonium salts via a chelated intermediate
  作者：Eiji Tayama、Kazuki Hirano、Souya Baba

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131064

  日期：2020.4

  formation of chelated intermediate C that stabilizes the carbanionic ylide, and the subsequent initial dearomative [2,3] sigmatropic rearrangement would be accelerated. The existence of C was supported by mechanistic experiments. This enhancement effect is not very strong or effective; however, it will expand the synthetic usefulness of ammonium ylide rearrangements.

  研究了碱诱导的N-（α-支链）苄基甘氨酸酯衍生的铵盐1的Sommelet-Hauser重排。当α-支链取代基是一个简单的烷基，例如甲基或丁基时，所需的SH重排产物2低收率地形成了[1,2] Stevens重排4和Hofmann消除的产物5和6。然而，当α-支链取代基有一个-2-氧基部分，例如2-乙酰氧基乙基或2-苯甲酰氧，的产率2得到提高。这些结果可以通过形成螯合的中间体C来解释稳定了碳负离子叶立德，随后的初始脱芳香性[2,3]σ重排将被加速。机械实验证明了C的存在。这种增强效果不是很有效。然而，它将扩大内鎓盐重排的合成用途。

表征谱图