3-氨基-3-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-丙酸 | 54503-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(3-methyl-4-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-Azaniumyl-3-(4-methoxy-3-methylphenyl)propanoate
• CAS: 54503-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD02225667
• 分子量: 209.245
• InChiKey: CFXUSSDPPUMXQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 4-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到3-氨基-3-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of 3-amino-3-arylpropionic acids

  摘要：

  3-Aminopropionic acids (beta-amino acids) are biologically active compounds of interest in medicinal and pharmaceutical chemistry. Twenty-one 3-amino-3-arylpropionic acids were synthesized via a facile one-pot synthesis. In addition, a series of mechanistic studies have been performed to optimize the production of these beta-amino acids. The reaction mechanism of this one-pot synthesis of beta-amino acids, as well as the electronic effect of para-substitution and the influence of solvent polarity on the proposed reaction mechanism are discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00824-4

文献信息

• US7268164B2
  申请人：——

  公开号：US7268164B2

  公开（公告）日：2007-09-11