2-溴-5-氟苯甲酸乙酯 | 139911-28-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2-溴-5-氟-苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-5-fluorobenzoate
• CAS: 139911-28-7
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: ODFAIHQRCRQZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

制备方法：2-溴-5-氟苯甲酸乙酯是一种有机中间体，可以通过两种途径获得。一是将2-溴-5-氟苯甲酸与乙醇进行酯化反应；二是先以5-氟苯甲酸乙酯和NBS进行溴代反应得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 PPA 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 9H-芴-9-酮,2,7-二氟-4-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives

  摘要：

  本文披露了替代或未替代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，并且其药用盐。这些化合物在治疗糖尿病等方面非常有用。还披露了制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在糖尿病综合征的长期、预防性治疗中适当时给予这些化合物和组合物。

  公开号：

  US04864028A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲酸乙酯 在 sodium persulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到2-溴-5-氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A gram-scale synthesis of multi-substituted arenes via palladium catalyzed CH halogenation

  摘要：

  (6-氨基-2-氯-3-氟苯基)甲醇是通过传统方法和钯催化的迭代C-H卤化反应共同制备的。与传统方法相比，C-H官能团化策略展示出一些优势，包括更温和的反应条件、更高的产率、更好的选择性和实用性以及高度的化学多样性。(C) 2014 尤绕。由Elsevier B.V.代表中国化学会出版。保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.021

文献信息

• Noncovalent Interactions in Ir-Catalyzed C–H Activation: L-Shaped Ligand for Para-Selective Borylation of Aromatic Esters
  作者：Md Emdadul Hoque、Ranjana Bisht、Chabush Haldar、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.7b04490

  日期：2017.6.14

  An efficient strategy for the para-selective borylation of aromatic esters is described. For achieving high para-selectivity, a new catalytic system has been developed modifying the core structure of the bipyridine. It has been proposed that the L-shaped ligand is essential to recognize the functionality of the oxygen atom of the ester carbonyl group via noncovalent interaction, which provides an unprecedented

  描述了一种用于芳族酯的对位选择性硼化的有效策略。为了获得高的对位选择性，已经开发了一种新的催化体系，该体系改变了联吡啶的核心结构。有人提出，L型配体对于通过非共价相互作用识别酯羰基的氧原子的功能至关重要，这为超选择性C–H活化/硼化提供了空前的控制因素。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243027A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE MACROCYCLIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE FÉLINE
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012112345A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及到式(I)的萘啉衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用有效治疗量的萘啉衍生物。
• Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus
  申请人：Elanco Animal Health Ireland Limited

  公开号：EP2487176A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）的式（I）的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中该方法包括向该猫动物投予一种萘啶衍生物的治疗有效量。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'INTÉGRASE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011045330A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compound having formula (I), wherein - W is NH-, -N(CH3)- or piperazine, - X is a bond, -C(=O)- or S(=O)2-, - Y is C3-7alkylene, and - Z is NH-C(=O)- or -O-, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物，其中- W为NH-，-N(CH3)-或哌嗪，- X为键，-C(=O)-或S(=O)2-，- Y为C3-7烷基，- Z为NH-C(=O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的药物配方以及用作HIV抑制剂。