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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide-6,6-(2)H2 | 86448-09-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide-6,6-(2)H2
英文别名
α-<6-D2>acetobromoglucose;α-[6-D2]acetobromoglucose
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide-6,6-(2)H2化学式
CAS
86448-09-1
化学式
C14H19BrO9
mdl
——
分子量
413.188
InChiKey
CYAYKKUWALRRPA-VIHFQICFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    114.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide-6,6-(2)H2吡啶sodium methylate 作用下, 以 甲醇四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 (6S)-1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-6-bromo-β-D-glucopyranose-6-(2)H
    参考文献:
    名称:
    Ohrui, Hiroshi; Horiki, Hiroyuki; Kishi, Hisahi, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 5, p. 1101 - 1106
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose-6,6-(2)H2 在 氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide-6,6-(2)H2
    参考文献:
    名称:
    Ohrui, Hiroshi; Horiki, Hiroyuki; Kishi, Hisahi, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 5, p. 1101 - 1106
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Schneider, Gernot; Schreiber, Klaus; Jensen, Einar, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 491 - 494
    作者:Schneider, Gernot、Schreiber, Klaus、Jensen, Einar、Phinney, Bernard O.
    DOI:——
    日期:——
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