异丙氧基乙醇 | 109-59-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异丙氧基乙醇
• 中文别名: 2-异丙氧基乙醇；乙二醇单异丙醚；乙二醇一异丙醚；乙二醇异丙醚；乙二醇单异丙基醚；乙二醇异丙基醚；2-异丙氧基乙
• 英文名称: 2-(1-methylethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-isopropoxyethanol；isopropoxyethanol；ethylene glycol monoisopropyl ether；2-isopropoxyethan-1-ol；2-propan-2-yloxyethanol
• CAS: 109-59-1
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD00002866
• 分子量: 104.149
• InChiKey: HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -60 °C
• 沸点：
  42-44 °C13 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.903 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  114 °F
• 溶解度：
  >100g/l可溶
• 暴露限值：
  TLV-TWA skin 25 ppm (106 mg/m3) (ACGIH). .
• LogP：
  0.43 at 20℃
• 物理描述：
  Ethylene glycol isopropyl ether appears as a clear liquid. Density 0.903 g / cm3. Flash point 114°F. An irritant.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 气味：
  MILD ETHEREAL ODOR
• 味道：
  BITTER TASTE
• 蒸汽密度：
  3.6 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  5.2 MM HG @ 25 °C
• 亨利常数：
  9.20e-07 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  2.06e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂和强酸接触。乙二醇一异丙醚对金属没有腐蚀性。
• 自燃温度：
  240 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4095 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  768

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

14C标记的异丙基奥昔糖(0.993毫克，IP)的主要尿液代谢物是异丙氧基乙酸、N-异丙氧基乙酰甘氨酸和乙二醇(分别占尿液放射活性的30%、46%和13%)。

MAJOR URINARY METABOLITES OF (14)C-LABELED ISOPROPYL OXITOL (0.993 MG, IP) WERE ISOPROPOXYACETIC ACID, N-ISOPROPOXYACETYLGLYCINE, & ETHANEDIOL (ACCOUNTING FOR 30, 46 & 13% OF URINARY RADIOACTIVITY).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和通过皮肤被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

在动物中：眼睛刺激、皮肤；血尿（尿液中带血）、贫血、肺水肿

In Animals: irritation eyes, skin; hematuria (blood in the urine), anemia, pulmonary edema

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能被吸收！红色。

MAY BE ABSORBED! Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

材料可以轻易通过完好无损的皮肤被吸收...

THE MATERIAL MAY READILY BE ABSORBED THROUGH THE INTACT SKIN...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给予标记有14C的异丙基奥昔糖(0.993毫克,静脉注射)24小时内,71%的放射性已随尿液排出,9%随呼出的空气排出。

WITHIN 24 HR AFTER (14)C-LABELED ISOPROPYL OXITOL (0.993 MG, IP) ADMIN 71% OF THE RADIOACTIVITY HAD BEEN EXCRETED IN THE URINE & 9% IN THE EXPIRED AIR.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21,R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909499000
• 危险品运输编号：
  UN 2929 6.1/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  KL5075000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

用途：用作溶剂。

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠 LD₅₀：5660 毫克/公斤
• 小鼠 LD₅₀：4900 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔子）：20 毫克/24小时 中度
• 眼睛（兔子）：500 毫克/24小时 轻度

爆炸物危险特性：与空气混合可爆。

可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂较易燃；燃烧时产生刺激烟雾。

储运特性：

• 库房需保持通风、低温和干燥
• 与氧化剂分开存放

灭火剂：

• 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

职业标准：

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：105 毫克/立方米
• 短时间接触容许浓度（STEL）：130 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙氧基乙醇 在 三溴化磷 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-异丙氧基乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  带有悬垂醚部分的硫醇盐桥接的二钌配合物在分子二氢的氧化中的催化活性

  摘要：

  已发现带有侧基醚的硫醇盐桥接的二钌络合物可作为有效的催化剂，将分子中的二氢氧化为水中的质子和电子。络合物中的侧基醚部分在促进质子在金属中心和外部质子受体之间转移方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201604974
• 作为产物：
  描述：

  富马酸比索洛尔 在 氢溴酸 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 异丙氧基乙醇 、
  参考文献：
  名称：

  酸性水溶液中比索洛尔半富马酸酯的水解动力学

  摘要：

  使用高效液相色谱研究了酸性条件下比索洛尔半富马酸酯的水解动力学。为此目的，使用了不同的氢卤酸和一种弱羧酸。计算出速率常数，反应顺序和活化参数：焓，熵和活化能。提供了降解机理的命题。

  DOI：

  10.1002/kin.20809
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘喹啉 、 对氟苯硫酚 在 copper(l) iodide 、 异丙氧基乙醇 、 potassium carbonate 、 双氧水 作用下， 反应 16.17h， 生成 3-((4-fluorophenyl)thio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗植物病原真菌隐山葵衍生物的设计，合成及抗真菌评价

  摘要：

  受天然来源的多种衍生物的广泛抗植物病原学应用的启发，随后设计，合成并评价了隐山平及其衍生物对四种农业重要真菌solani Rhizoctonia solani，Botrytis cinerea，Fusarium graminearum和Sclerotiorum sclerotiorum的抗真菌活性。体外测定结果表明，化合物a1-a24对灰葡萄孢具有很好的杀菌作用（EC 50 <4μg/ mL）。特别是a3的EC 50表现出明显的抑制活性0.027μg/ mL。在追求进一步扩大cryptolepine的抗真菌谱，开环化合物F1产生更好的活性与EC 50的3.632微克/毫升抗水稻纹枯病菌和EC 50 5.599微克/毫升的抗禾谷镰孢。此外，选择a3作为研究其对灰葡萄孢菌的初步抗真菌机制的候选者，这表明不仅有效抑制了孢子萌发，严重破坏了菌丝体的正常生理结构，而且明显地积累了有害的活性氧，并且正

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c06480

文献信息

• Electrochemical Oxidative Carbon‐Atom Difunctionalization: Towards Multisubstituted Imino Sulfide Ethers
  作者：Zhipeng Guan、Shuxiang Zhu、Siyuan Wang、Huamin Wang、Siyuan Wang、Xingxing Zhong、Faxiang Bu、Hengjiang Cong、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.202011329

  日期：2021.1.18

  of functional molecules and natural products. Nonetheless, the synthesis of imino sulfide ethers, containing an N(sp2)=C(sp2)−O/S fragment, still remains a challenge because of its sensitivity to acid. Developed here in is an unprecedented electrochemical oxidative carbon‐atom difunctionalization of isocyanides, providing a series of novel multisubstituted imino sulfide ethers. Under metal‐free and

  在各种各样的功能分子和天然产物中普遍发现醚（CO / S）。尽管如此，由于其对酸的敏感性，包含N（sp 2）= C（sp 2）-O / S片段的亚氨基硫化醚的合成仍然是一个挑战。此处开发的是异氰酸酯的前所未有的电化学氧化碳原子双官能化，可提供一系列新颖的多取代的亚氨基硫化醚。在无金属和无外部氧化剂的条件下，异氰酸酯可与简单易得的硫醇和醇平稳反应。重要的是，该方法显示出高的立体选择性，出色的官能团耐受性，大规模合成中的良好效率以及产物的进一步衍生化。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• Rare Earth Metal Trifluoromethanesulfonates Catalyzed Benzyl-Etherification.
  作者：Atsushi Kawada、Kayo Yasuda、Hitoshi Abe、Takashi Harayama

  DOI：10.1248/cpb.50.380

  日期：——

  Rare earth metal trifluoromethanesulfonates [rare earth metal triflate, RE(OTf)3] were found to be efficient catalyst for benzyl-etherification. In the presence of a catalytic amount of RE(OTf)3, condensation of benzyl alcohols and aliphatic alcohols proceeded smoothly to afford the benzyl ethers. The condensation between benzyl alcohols and thiols also proceeded, and thio ethers were obtained in good yield. In these reactions, RE(OTf)3 could be recovered easily after the reactions were completed and could be reused without loss of activity.

  稀土金属三氟甲磺酸盐[稀土金属三氟甲磺酸酯，RE(OTf)3]被发现是苄基醚化的有效催化剂。在微量RE(OTf)3的催化作用下，苄醇与脂肪醇顺利进行缩合反应，生成苄基醚。苄醇与硫醇之间的缩合反应也能进行，并以良好产率得到硫醚。在这些反应中，RE(OTf)3在反应结束后易于回收，且可重复使用而不会损失活性。
• MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
  申请人：Precursor Energetics, Inc.

  公开号：US20150218190A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.

  分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料（包括IZO、GZO、AZO和BZO）的过程和组合物，方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨，在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。

表征谱图