3-beta-羟基-12-氧代-5-beta-胆烷酸 | 4560-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-beta-羟基-12-氧代-5-beta-胆烷酸
• 英文名称: 3β-hydroxy-12-oxo-5β-cholanoic acid-(24)
• 英文别名: 3β-Hydroxy-12-oxo-5β-cholansaeure-(24)；3beta-Hydroxy-12-oxo-5beta-cholanoic acid；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 4560-58-1
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: CVNYHSDFZXHMMJ-KIHIVPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-beta-羟基-12-氧代-5-beta-胆烷酸 在 氯化亚砜 、 水 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC BILE ACID COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS D'ACIDES BILIAIRES SYNTHÉTIQUES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012021133A9
• 作为产物：
  描述：

  3,12-二氧代-5-beta-胆烷-24-酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-beta-羟基-12-氧代-5-beta-胆烷酸
  参考文献：
  名称：

  Berliner; Schoenheimer, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 124, p. 525,535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERFAHREN ZUR HYDROXYLIERUNG VON STEROIDEN
  申请人：Annikki GmbH

  公开号：EP3875597A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Die vorliegende Patentanmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Steroids umfassend den Schritt des Umsetzens eines 7-Desoxysteroids mit einem Cytochrom P450-Enzym oder einer funktionellen Variante davon in Anwesenheit mindestens eines Ferredoxins umfassend NADH/NAD+ und/oder NADPH/NADP+ als Kofaktor und mindestens einer Ferredoxin-Reduktase, wobei der Kofaktor in Anwesenheit mindestens einer Oxidoreduktase und mindestens einem Substrat der mindestens einen Oxidoreduktase regeneriert wird.

  本专利申请涉及一种制备类固醇的工艺，包括以下步骤：在至少一种由 NADH/NAD+ 和/或 NADPH/NADP+ 组成的铁氧还蛋白作为辅助因子和至少一种铁氧还蛋白还原酶存在的情况下，使 7-脱氧类固醇与细胞色素 P450 酶或其功能变体反应，其中辅助因子在至少一种氧化还原酶和至少一种氧化还原酶的至少一种底物存在的情况下再生。
• Calculating Canonical Distinguished Involutions in the Affine Weyl Groups
  作者：Tanya Chmutova、Viktor Ostrik

  DOI：10.1080/10586458.2002.10504473

  日期：2002.1

  Distinguished involutions in the affine Weyl groups, defined by G. Lusztig, play an essential role in the Kazhdan-Lusztig combinatorics of these groups. A distinguished involution is called canonical if it is the shortest element in its double coset with respect to the finite Weyl group. Each two-sided cell in the affine Weyl group contains precisely one canonical distinguished involution. We calculate the canonical distinguished involutions in the affine Weyl groups of rank less than or equal to 7. We also prove some partial results relating canonical distinguished involutions and Dynkin's diagrams of the nilpotent orbits in the Langlands dual group.
• ?4-3,12-Diketo-cholens�ure und Versuch zur �berf�hrung derselben in 3,12-Diketo-allo-cholans�ure
  作者：J. Sawlewicz、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.193702001142

  日期：——
• Kyogoku, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1937, vol. 246, p. 99,103
  作者：Kyogoku

  DOI：——

  日期：——
• synthetic bile acid preparation
  申请人：Kythera Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2407475B1

  公开（公告）日：2015-08-12