3-beta-羟基-5-alpha-孕甾烷-11,20-二酮 | 600-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-beta-羟基-5-alpha-孕甾烷-11,20-二酮
• 英文名称: UC1017
• 英文别名: (3β,5α)-3-hydroxypregnane-11,20-dione；3β-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione；5α-pregnan-3β-ol-11,20-dione；3β-Hydroxy-5α-pregnan-11,20-dion；3β-Hydroxy-allopregnan-11,20-dion；3-beta-Hydroxy-5-alpha-pregnane-11,20-dione；(3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 600-59-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: DUHUCHOQIDJXAT-YUUPMBNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-beta-羟基-5-alpha-孕甾烷-11,20-二酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 阿法沙龙
  参考文献：
  名称：

  3α，21-二乙酰氧基-17-羟基-5α-孕烯二酮-（11,20）的合成。肾上腺皮质成分和相关物质，第99部分†

  摘要：

  从3β-羟基5α-开始，合成3α，21-二乙酰氧基-17α-羟基-5α-孕烯二酮-（II，20）（XVII，«Subst。11-Dehydro-C»的二-O-乙酰基衍生物） pregnandione-（11，20）在GALLAGHER等人的帮助下。描述了15）和KRITCHEVSKY＆GALLACHER 21）开发的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420504
• 作为产物：
  描述：

  5α-pregnane-3β,11α,20β_F-triol 在 chromium(VI) oxide 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 3-beta-羟基-5-alpha-孕甾烷-11,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLV.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 8).² Performic Acid Oxidation of 7,9(11)-Dienes³

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a058

文献信息

• Allopregnanolone and Pregnanolone Analogues Modified in the C Ring: Synthesis and Activity
  作者：Barbora Slavíková、Jordi Bujons、Libor Matyáš、Miguel Vidal、Zoila Babot、Zdena Krištofíková、Cristina Suñol、Alexander Kasal

  DOI：10.1021/jm3016365

  日期：2013.3.28

  -one), the principal neurosteroid acting via γ-aminobutyric acid (GABA). These analogues were designed to study the structural requirements of the corresponding GABAA receptor. Their biological activity was measured by in vitro test with [3H]flunitrazepam as radioligand in which allopregnanolone and its active analogues stimulated the binding to the GABAA receptor. Analysis of the SAR data suggests

  （25 R）-3β-羟基-5α-spirostan-12-one（hecogenin）和11α-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione（11α-hydroxyprogesterone）被用作合成一系列5ξ-孕烯醇酮的11位和12位取代衍生物（3α-羟基-5α-pregnan-20-one和3α-羟基-5β-pregnan-20-one），主要的神经固醇通过γ-氨基丁酸（GABA）起作用。设计这些类似物以研究相应的GABA A受体的结构要求。它们的生物学活性通过[ 3 H]氟硝西m作为放射性配体的体外试验进行测量，其中Allopregnanolone及其活性类似物刺激与GABA A的结合受体。SAR数据的分析表明，氟硝西binding的结合活性取决于C环边缘基团的疏水-亲水平衡，而不是它们与受体之间的特定相互作用。
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DRAWBRIDGE PHARMACEUTICALS PTY LTD

  公开号：WO2020006596A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Disclosed are neuroactive steroid anaesthetic agents, methods for their preparation and compositions comprising the same. The invention provides scaled up and/or GMP methods for preparing neuroactive steroids, such as alfaxalone, alfadolone and alfadolone acetate.

  揭示了神经活性类固醇麻醉剂、其制备方法以及含有它们的组合物。该发明提供了用于制备神经活性类固醇（如阿法索醇、阿法醇和阿法醇醋酸酯）的放大和/或GMP方法。
• Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US05593983A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The invention is related to substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2.beta.-position to the nitrogen of a group of formula I ##STR1## wherein R represents one to four substituents, each one independently selected from (1-4C) alkyl, phenyl and benzyl, or two at the same carbon atom being together --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 2-6; and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal `sleep duration` vs. `recovery to full coordination` profiles.

  该发明涉及替代的2.beta.-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们以其2.beta.-位置与式I的一个羰基的氮键合在一起，其中R代表一个到四个取代基，每个独立选择自(1-4C)烷基、苯基和苄基，或者两个在同一碳原子上结合成--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-6；Y为O或S，或其药用盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特性。
• Anesthetic Activity of Novel Water-Soluble 2β-Morpholinyl Steroids and Their Modulatory Effects at GABA_A Receptors
  作者：Alison Anderson、Andrew C. Boyd、Alan Byford、Alexander C. Campbell、David K. Gemmell、Niall M. Hamilton、David R. Hill、Claire Hill-Venning、Jeremy J. Lambert、Maurice S. Maidment、Valerie May、Richard J. Marshall、John A. Peters、David C. Rees、Donald Stevenson、Hardy Sundaram

  DOI：10.1021/jm960733n

  日期：1997.5.1

  administration. Alkylation of the morpholinyl substituent or chlorination at C-21 afforded the novel amino steroids (2 beta,3 alpha,5 alpha)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-pregnane-11,20-dione (19) and (2 beta,3 alpha,5 alpha)-21-chloro-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)pregnan-20-one (37) that were more potent and advantageously produced shorter sleep times than related compounds which were previously

  合成了带有3个β-吗啉基取代基的（3 alpha，5 alpha）-3-羟基孕三烯酮20-ones和（3 alpha，5 alpha）-3-hydroxypregnane-11,20-diones，这些类固醇作为通过确定静脉内给药后小鼠中催眠药的效力和催眠活性的持续时间来评价麻醉药。吗啉基取代基的烷基化或C-21的氯化反应得到了新型的氨基类固醇（2 beta，3 alpha，5 alpha）-3-羟基-2-（2,2-二甲基-4-吗啉基）-孕烷11,20 -二酮（19）和（2 beta，3 alpha，5 alpha）-21-氯-3-羟基-2-（4-吗啉基）pregnan-20-一（37）更有效且有利地缩短了睡眠时间比以前报道的相关化合物要多。此外，这些和其他氨基类固醇的盐通常保持良好的水溶性。在放射性配体结合试验中，这些化合物抑制了[35S]-叔丁基双环磷酸硫酸酯与大鼠全脑膜的特异性结合，
• Hydroxysteroid Dehydrogenase-Catalyzed Highly Regio-, Chemo-, and Enantioselective Hydrogenation of 3-Keto in Steroids
  作者：Chunling Zeng、Shitang Xu、Jie Shen、Saijie Zhao、Xinhua Xu、Lifen Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03557

  日期：2024.1.12

  A highly selective hydrogenation of 3-keto in steroids to 3-hydroxyl steroids catalyzed by hydroxysteroid dehydrogenases (HSDHs) was demonstrated. The Ct3α-HSDH-catalyzed hydrogenation generated 3α-hydroxyl steroids as the main enantiopure isomers in high yields, while the Ss3β-HSDH catalytic system afforded 3β-hydroxyl steroids in excellent yields. In both catalytic systems, the hydrogenation proceeded

  证明了在羟基类固醇脱氢酶 (HSDH) 的催化下，类固醇中的 3-酮基可以高度选择性地氢化为 3-羟基类固醇。 Ct3α-HSDH催化的氢化反应以高产率产生了作为主要对映体纯异构体的3α-羟基类固醇，而Ss3β-HSDH催化体系则以优异的产率产生了3β-羟基类固醇。在两种催化体系中，氢化反应在 3-酮基上进行区域选择性，7-、11-、17-和 20-酮基几乎未反应，并且在 C=C 键和酯基未受攻击的情况下进行化学选择性氢化。我们的HSDH促进的氢化反应具有区域选择性、化学选择性和对映选择性高、收率好、条件温和、底物范围广、适合克级合成等优点。值得注意的是，通过我们的氢化方法，可以轻松、高产地获得脱氢表雄酮、布烯醇酮和阿法沙酮等生物活性分子。