3,12-dioxochol-4-ene-24-oic acid | 26425-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,12-dioxochol-4-ene-24-oic acid
• 英文别名: 3,12-dioxo-cholen-(4)-oic acid-(24)；3,12-Dioxo-cholen-(4)-saeure-(24)；3.12-Dioxo-Δ⁴-cholensaeure；3,12-Dioxochol-4-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(8R,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,12-dioxo-2,6,7,8,9,11,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 26425-68-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: KDKHHTADLRSZAE-ZITKWAPYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  563.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-dioxochol-4-ene-24-oic acid 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,12-二氧代-5-beta-胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  ?4-3,12-Diketo-cholens�ure und Versuch zur �berf�hrung derselben in 3,12-Diketo-allo-cholans�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001142
• 作为产物：
  描述：

  4β-bromo-3,12-dioxo-5β-cholanoic acid-(24) 在 吡啶 作用下， 生成 3,12-dioxochol-4-ene-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  ?4-3,12-Diketo-cholens�ure und Versuch zur �berf�hrung derselben in 3,12-Diketo-allo-cholans�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001142

文献信息

• Mori,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, # 9, p. 842 - 851
  作者：Mori,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Search and discovery of actinobacteria capable of transforming deoxycholic and cholic acids
  作者：N.O. Deshcherevskaya、T.G. Lobastova、V.V. Kollerov、A.V. Kazantsev、M.V. Donova

  DOI：10.1016/j.molcatb.2016.12.010

  日期：2016.11
• ?4-3,12-Diketo-cholens�ure und Versuch zur �berf�hrung derselben in 3,12-Diketo-allo-cholans�ure
  作者：J. Sawlewicz、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.193702001142

  日期：——