2,4,6-三氟苯硼酸 | 182482-25-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟苯硼酸
• 中文别名: 2,4,6-三氟苯基硼酸
• 英文名称: 2,4,6-trifluorophenylboronic acid
• 英文别名: (2,4,6-trifluorophenyl)boronic acid
• CAS: 182482-25-3
• 化学式: C₆H₄BF₃O₂
• 分子量: 175.903
• InChiKey: IPEIGKHHSZFAEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-235 °C (lit.)
• 沸点：
  236.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密闭于阴凉、通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,6-Trifluorophenylboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H4BF3O2
分子式
: 175.9 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4,6-Trifluorophenylboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 182482-25-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 228 - 235 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用领域广泛，2,4,6-三氟苯硼酸可用于苯基硼儿茶酚酯的合成、芳基氯和不稳定多氟苯基的Suzuki-Miyaura偶联反应以及三氟苯乙酮对映选择性硼烷还原中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯硼酸 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到2,4,6-三氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三氟苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种2,4,6‑三氟苯酚的合成方法，包括以下步骤：(1)将1,3,5‑三氟苯依次经拔氢反应，与硼酸酯反应，水解得到2,4,6‑三氟苯基硼酸；(2)在2,4,6‑三氟苯基硼酸溶于二氯甲烷和水中，加入氧化剂反应得到粗2,4,6‑三氟苯酚产品；(3)将粗2,4,6‑三氟苯酚产品经NaHSO3溶液处理后，经萃取、干燥、过滤，脱溶后重结晶，得2,4,6‑三氟苯酚产品。本发明首次提出了一种2,4,6‑三氟苯酚的合成方法，该方法成本低，原料简单易得，合成步骤操作简单，收率高，工艺条件易于控制，对设备无特殊要求，易于实现大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109503636A
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trifluorophenyl trifluoroborate 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 2,4,6-三氟苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on Aryltrifluoroborate Solvolysis in Water: Implications for Suzuki−Miyaura Coupling and the Design of Stable ¹⁸F-Labeled Aryltrifluoroborates for Use in PET Imaging

  摘要：

  Whereas electron withdrawing substituents retard the rate of aryltrifluoroborate solvolysis, electron-donating groups enhance it. Herein is presented a Hammett analysis of the solvolytic lability of aryltrifluoroborates where log(k(solv)) values correlate to sigma values with a rho value of approximately -1. This work provides a predictable rubric for tuning the reactivity of boron for several uses including F-18-labeled PET reagents and has mechanistic implications for ArBF3-enhanced ligandless metal-mediated cross coupling reactions with aryltrifluoroborates.

  DOI：

  10.1021/jo800681d
• 作为试剂：
  描述：

  在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 四乙基氯化铵 、 2,4,6-三氟苯硼酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到28-Chloro-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下Cu(II)催化芳烃与硼酸氧化交叉偶联反应的机理研究

  摘要：

  近年来，现代有机铜化学受到了极大的关注，因为与贵金属相比，铜盐天然丰富、价格低廉且毒性较小。铜盐还表现出催化和介导碳-碳和碳-杂原子键形成反应的多功能性。尽管铜盐在催化中有着广泛的应用，但反应机制仍然难以捉摸。使用氮杂杯[1]芳烃[3]吡啶，一种嵌入芳烃的大环，及其分离且结构明确的ArCu(II)和ArCu(III)化合物作为分子工具，我们现在报告了一项深入的实验和计算研究以空气为氧化剂，Cu(II) 催化芳烃和硼酸之间的氧化交叉偶联反应的机理。有机铜化合物与对甲苯基硼酸的化学计量反应验证了芳基铜 (II) 而不是芳基铜 (III) 作为反应性有机金属中间体。XPS、EPR、1H NMR、HRMS 和紫外-可见光谱证据以及所有产物和铜形态的分离和量化，结合对瞬态中间体的电子结构和能量学的计算分析，提出了涉及亲电子金属化的反应序列芳烃通过 Cu(II)，芳基硼酸盐金属转移为 ArCu(II)，所得的

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01896

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2019168866A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  Substituted cyclohexyl chemical entities of Formula (I): wherein Ra, G, and Rb have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive therapies; modulating and treating disorders mediated by nociceptin activity or dopamine signaling; treating neurological disorders, neurodegenerative diseases, depression, and schizophrenia; enhancing the efficiency of cognitive and motor training; and treating peripheral disorders, including renal, respiratory, gastrointestinal, liver, genitourinary, metabolic, and inflammatory disorders.

  取代的环己基化学实体，其具有公式(I)：其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值，以及包含此类化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性疗法；调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病；治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症；增强认知和运动训练的效率；治疗外周疾病，包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。
• NITROGENOUS-RING ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20120142727A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  [Object] An excellent agent for preventing or treating dementia, schizophrenia, and the like, based on serotonin 5-HT 5A receptor modulating action, is provided. [Means for Solution] It was confirmed that acylguanidine derivatives (the following formula I; any one of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 is nitrogen atom, and the others are carbon atoms) which have the characteristic structure in which the guanidine is bonded to one ring of the quinoline or isoquinoline via a carbonyl group, and a cyclic group is bonded to the other ring, exhibit potent 5-HT 5A receptor modulating actions and excellent pharmacological actions based on the 5-HT 5A receptor modulating action, and thus can be excellent agents for preventing or treating dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder. Thus, the present invention has been completed.

  提供一个基于调节5-HT5A受体的作用，用于预防或治疗痴呆、精神分裂症等的优秀药剂。[解决方案]确认了酰脒衍生物（以下公式I；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中的任何一个为氮原子，其余为碳原子）具有特征性结构，其中脒基通过羰基与喹啉或异喹啉的一个环连接，并且另一个环连接有环状基团，展现出强大的5-HT5A受体调节作用和基于5-HT5A受体调节作用的优秀药理作用，因此可作为预防或治疗痴呆、精神分裂症、双相情感障碍或注意力缺陷多动障碍的优秀药剂。因此，完成了本发明。
• An “On-Cycle” Precatalyst Enables Room-Temperature Polyfluoroarylation Using Sensitive Boronic Acids
  作者：Liye Chen、Haydn Francis、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/acscatal.8b00341

  日期：2018.4.6

  fluorinated arylboronic acid building blocks in cross-coupling has remained challenging, because of their acute base sensitivity. We report a general solution to this problem using a true catalytic intermediate, Pd(PAd3)(p-FC6H4)Br, as a uniquely effective “on-cycle” precatalyst that allows Suzuki–Miyaura coupling to occur much faster than even the most severe protodeboronation side reactions. Control of boron

  交叉偶联中使用氟化芳基硼酸结构单元仍然具有挑战性，因为它们具有敏锐的碱敏感性。我们报告了使用真正的催化中间体Pd（PAd 3）（p -FC 6 H 4）Br作为唯一有效的“循环”预催化剂，可以使Suzuki-Miyaura偶联发生的速度快得多的一般解决方案。即使是最严重的原去硼副反应。还发现控制活性酸形式和休眠酯形式之间的硼形态在平衡催化速率与试剂分解之间起着至关重要的作用。该方法与任何氟化模式，对碱不稳定的官能团以及一系列溴（杂）芳烃均兼容。
• Mechanistic Insights into C(sp ² )−C(sp)N Reductive Elimination from Gold(III) Cyanide Complexes
  作者：Alexandre Genoux、Jorge A. González、Estíbaliz Merino、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.202005731

  日期：2020.10.5

  elimination for the overall C(sp2)−C(sp)N bond forming reaction is characterized herein, for the first time, complementing previous studies reported for C(sp3)−C(sp3), C(sp2)−C(sp2), and C(sp3)−C(sp2) bond formation processes taking place on gold(III) species.

  已制备了新的膦连接的二氰基芳基金（III）配合物家族，并已详细研究了它们对还原消除的反应性。激活的高度正熵和主要的12/13 C KIE都表明后期的过渡过渡态，而Hammett分析和DFT计算表明该过程是异步的。结果，本文首次表征了涉及整个C（sp 2）-C（sp）N键形成反应的异步协同还原消除的独特机制，是对先前报道的C（sp 3）-研究的补充C（sp 3），C（sp 2）-C（sp 2）和C（sp 3）-C（sp 2）在金（III）物种上发生的键形成过程。
• Palladium-Catalyzed Solid-State Polyfluoroarylation of Aryl Halides Using Mechanochemistry
  作者：Rikuro Takahashi、Tamae Seo、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/acscatal.1c03731

  日期：2021.12.17

  products. Here, we show that solid-state high-temperature ball-milling conditions facilitate a palladium-catalyzed cross-coupling with polyfluorinated arylboronic acids and pinacol esters employing a simple catalytic system in the absence of any stoichiometric additives. This reaction exhibits a broad substrate scope and can be carried out in air, and the use of large amounts of dry and degassed organic solvents

  多氟化芳基硼亲核试剂和芳基卤化物之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联能够有效构建有机材料和催化剂中常见的多氟化结构基序。与这种转化相关的一个关键挑战涉及弱亲核多氟化有机硼试剂的缓慢金属转移，这通常会降低偶联产物的产率。在这里，我们展示了固态高温球磨条件促进了钯催化与多氟化芳基硼酸和频哪醇酯的交叉偶联，在没有任何化学计量添加剂的情况下，采用简单的催化体系。该反应底物范围广，可在空气中进行，不需要使用大量干燥脱气的有机溶剂。