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2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-3-酮
2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-3-酮 | 6946-57-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-3-酮
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1,4-dioxaspiro<4,4>nonan-2-one
英文别名
3-phenyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonan-2-one;Tetramethylen-2,2-phenyl-5-dioxolanon-4;3-Phenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-2-one;2-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-one
CAS
6946-57-2
化学式
C
13
H
14
O
3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
ULZDPROZYUPRIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
375.2±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:b9bb6da447850d6689c16d179f4170cb
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反应信息
作为反应物:
描述:
2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-3-酮
在
硫酰氯
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
氢氧化钾
、 zinc(II) chloride 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
(+/-)-2-hydroxy-2-phenylpent-4-enoic acid
参考文献:
名称:
钯催化的α-羟基酸的烯丙基化
摘要:
通过用丙酮二甲基乙缩醛处理,将扁桃酸和乳酸转化为1,3-二氧戊环-4-酮。脱质子化,然后用乙酸烯丙酯和催化量(1mol%)的钯催化剂处理,得到烯丙基化的二氧戊环酮,其可以水解为相应的α-烯丙基α-羟基酸。扁桃酸二氧戊环酮的烯醇锂也与甲基烯丙基,肉桂基,香叶基和(E)-1-甲基-2-丁烯基乙酸酯偶联。乳酸二氧戊环酮的烯醇酸锌在催化反应中与乙酸烯丙酯平稳反应,而当使用烯醇酸锂时未观察到可检测到的反应。与烯酸锌相比,锂的碱性提高了,这似乎是并发症的结果。
DOI:
10.1002/recl.19921110304
作为产物:
描述:
扁桃酸
、
环戊酮
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-3-酮
参考文献:
名称:
钯催化的α-羟基酸的烯丙基化
摘要:
通过用丙酮二甲基乙缩醛处理,将扁桃酸和乳酸转化为1,3-二氧戊环-4-酮。脱质子化,然后用乙酸烯丙酯和催化量(1mol%)的钯催化剂处理,得到烯丙基化的二氧戊环酮,其可以水解为相应的α-烯丙基α-羟基酸。扁桃酸二氧戊环酮的烯醇锂也与甲基烯丙基,肉桂基,香叶基和(E)-1-甲基-2-丁烯基乙酸酯偶联。乳酸二氧戊环酮的烯醇酸锌在催化反应中与乙酸烯丙酯平稳反应,而当使用烯醇酸锂时未观察到可检测到的反应。与烯酸锌相比,锂的碱性提高了,这似乎是并发症的结果。
DOI:
10.1002/recl.19921110304
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