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2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 55668-47-8

中文名称
2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷化学式
CAS
55668-47-8
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
CQFCZQWQCFNZBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:abd8053ab659876d62a9f3241f28b5bf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷吡啶N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到环己酮
    参考文献:
    名称:
    4-苯基-1,3-二氧戊环保护基的简单有效电催化脱保护
    摘要:
    在非常温和的条件下,以1-苯基乙烷-1,2-二醇为保护剂,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺为介体,对酮缩醛进行阳极脱保护。
    DOI:
    10.1039/c39850001484
  • 作为产物:
    描述:
    氧化苯乙烯 在 graphene oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
    参考文献:
    名称:
    超声波辅助使用氧化石墨烯催化剂通过环氧化物或 1,2-二醇与各种酮反应合成 1,3-二氧戊环衍生物
    摘要:
    本研究的主要目标涉及使用氧化石墨烯催化剂通过两种方法合成 1,3-二氧戊环衍生物。在第一种方法中,我们描述了在由氧化石墨烯 (GO) 在超声波照射下催化的酮存在下,通过环氧化物的开环合成 1,3-二氧戊环。在第二个声化学过程中,我们描述了使用相同的 GO 催化剂通过 1,2-二醇与酮反应合成 1,3-二氧戊环衍生物。温和的反应条件、高产率、短反应时间、催化剂的可重复使用性和产物的容易分离使得所开发的方法非常有用。
    DOI:
    10.1007/s10562-020-03196-x
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文献信息

  • Mild and efficient protection of diol and carbonyls as cyclic acetals catalysed by iron (III) chloride
    作者:Iyad Karamé、Mohamad Alamé、Ali Kanj、Ghinwa Nemra Baydoun、Hassan Hazimeh、Mirvat el Masri、Lorraine Christ
    DOI:10.1016/j.crci.2010.12.001
    日期:2011.6
    Abstract A friendly method for the protection of diols and carbonyls catalysed by hexahydrated iron (III) chloride has been developed. This method, which consists of the transformation of diols and carbonyls to cyclic acetals, functions in mild conditions and it is efficient for a wide range of diols.
    摘要 开发了一种在六水合氯化铁 (III) 催化下保护二醇和羰基化合物的友好方法。这种方法包括将二醇和羰基化合物转化为环状缩醛,在温和的条件下发挥作用,对多种二醇都有效。
  • Iron oxide-pillared clay catalyzed the synthesis of acetonides from epoxides
    作者:Piyarat Trikittiwong、Nipaka Sukpirom、Shogo Shimazu、Warinthorn Chavasiri
    DOI:10.1016/j.catcom.2014.05.002
    日期:2014.9
    hectorite and FeOx-pillared taeniolite) were synthesized by the intercalation of FeCl3 into clay interlayers and calcination. The synthesized catalysts were exploited for conversion of epoxides furnishing acetonides in good to quantitative yields with short time under mild conditions. The catalysts could be recovered and reused up to five times without appreciable loss of activity.
    通过将FeCl 3嵌入粘土层中并进行煅烧,合成了FeO x桩状粘土(FeO x桩状膨润土,FeO x桩状蒙脱石和FeO x桩状矿)。将合成的催化剂用于在温和条件下短时间内以良好的定量收率转化提供丙酮化物的环氧化物。催化剂可以回收并重复使用多达五次,而不会明显损失活性。
  • AN EFFICIENT PROCEDURE FOR ACETALIZATION OF CARBONYL COMPOUNDS WITH P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>/SiO<sub>2</sub>
    作者:Bibi Fatemeh Mirjalili、Mohammad Ali Zolfigol、Abdolhamid Bamoniri、Mohammad Ali Amrollahi、Azizeh Hazar
    DOI:10.1080/10426500490463583
    日期:2004.7.1
    P2O5 as a dehydrating agent can be used. for acetalization, of carbonyl compounds. This reaction. is very fast with high yield and also comparable with acetal formation. by using microwave irradiation.
  • Fujisaka, Tomohiro; Miura, Masahiro; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1031 - 1039
    作者:Fujisaka, Tomohiro、Miura, Masahiro、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu
    DOI:——
    日期:——
  • A Mild and Convenient Deprotection of 4-Phenyl 1,3-Dioxolane Derivatives Under Catalytic Hydrogenation
    作者:S. Chandrasekhar、B. Muralidhar、Sanjita Sarkar
    DOI:10.1080/00397919708004137
    日期:1997.8
    A new procedure for deprotection of 4-phenyl 1,3-dioxolanes to liberate free carbonyl compound under catalytic hydrogenation conditions is described.
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