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2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷 | 55668-46-7

中文名称
2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane
英文别名
3-Phenyl-1,4-dioxaspirononan-(4,4);2-Phenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane;3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷化学式
CAS
55668-46-7
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
WFYWECISNAABSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1877b8afd021d68b813922e4d0bb691d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧化苯乙烯环戊酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到2-苯基-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷
    参考文献:
    名称:
    Cu(OTf)2 催化芳基和乙烯基环氧化物与羰基化合物选择性开环得到 1,3-二氧戊环
    摘要:
    三氟甲磺酸铜 (II) 催化芳基和乙烯基取代的环氧化物与各种羰基化合物的开环,在温和条件下提供 1,3-二氧戊环。烷基和烷氧基羰基取代的环氧化物在反应条件下保持不变。这允许在烷基取代的环氧化物存在下选择性地打开芳基取代的环氧化物。
    DOI:
    10.1055/s-2005-864795
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文献信息

  • KURATA, TAKEO;KOSHIYAMA, TAKAO, J. JAP. OIL CHEM. SOC., 36,(1987) N 6, 440
    作者:KURATA, TAKEO、KOSHIYAMA, TAKAO
    DOI:——
    日期:——
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