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(R,R)-trans-(3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone | 2098884-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R,R)-trans-(3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone
英文别名
(3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone;Pat-1251;[3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-[(3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]methanone
(R,R)-trans-(3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone化学式
CAS
2098884-52-5
化学式
C18H17F4N3O3
mdl
——
分子量
399.345
InChiKey
ODGXXYXJORZPHE-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,R)-trans-(3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone磷酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 以77%的产率得到(3-((4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITOR AND METHODS OF MAKING
    [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE LYSYL OXYDASE DE TYPE 2 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
    摘要:
    本文描述了赖氨酸氧化酶样2(LOXL2)抑制剂(3-(4-(氨甲基)-6-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯基)((3R,4R)-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-基)的药用盐的晶体形式。还描述了制备LOXL2抑制剂的方法,包含LOXL2抑制剂的药物组合物和药物,以及在治疗与LOXL2活性相关的状况、疾病或障碍中使用LOXL2抑制剂的方法。
    公开号:
    WO2018048943A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITOR AND METHODS OF MAKING
    [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE LYSYL OXYDASE DE TYPE 2 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
    摘要:
    本文描述了赖氨酸氧化酶样2(LOXL2)抑制剂(3-(4-(氨甲基)-6-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯基)((3R,4R)-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-基)的药用盐的晶体形式。还描述了制备LOXL2抑制剂的方法,包含LOXL2抑制剂的药物组合物和药物,以及在治疗与LOXL2活性相关的状况、疾病或障碍中使用LOXL2抑制剂的方法。
    公开号:
    WO2018048943A1
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文献信息

  • [EN] FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS FLUORÉS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
    申请人:PHARMAKEA INC
    公开号:WO2016144703A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
    本文描述的是一种LOXL2抑制剂化合物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
  • [EN] CHEMICAL PROBES OF LYSYL OXIDASE-LIKE 2 AND USES THEREOF<br/>[FR] SONDES CHIMIQUES DE LYSYL OXYDASE DE TYPE 2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PHARMAKEA INC
    公开号:WO2018048928A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    Described herein are probe compounds that interact with the LOXL2 receptor, methods of making such probe compounds, and methods of using such probe compounds in vitro and in vivo.
    本文描述了与LOXL2受体相互作用的探针化合物,制备这种探针化合物的方法,以及在体外和体内使用这种探针化合物的方法。
  • Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
    申请人:PharmAkea, Inc.
    公开号:US10150732B2
    公开(公告)日:2018-12-11
    Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
    本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物,以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
  • Crystalline forms of a lysyl oxidase-like 2 inhibitor and methods of making
    申请人:PHARMAKEA, INC.
    公开号:US10774069B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    Described herein are crystalline forms of pharmaceutically acceptable salts of the lysyl oxidase-like 2 (LOXL2) inhibitor (3-(4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)phenyl)((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone. Also described are methods of making the LOXL2 inhibitor, pharmaceutical compositions and medicaments comprising the LOXL2 inhibitor, and methods of using the LOXL2 inhibitor in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
    本文描述了赖酰氧化酶样2(LOXL2抑制剂(3-(4-(基甲基)-6-(三甲基)吡啶-2-基氧基)苯基)((3R,4R)-3--4-羟吡咯烷-1-基)甲酮的药学上可接受的盐的结晶形式。还描述了制造LOXL2抑制剂的方法,包含LOXL2抑制剂的药物组合物和药物,以及使用LOXL2抑制剂治疗与LOXL2活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
  • J. Med. Chem. 2017, 60, 4403-4423
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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