trans-4-tert-Butylcyclohexanecarbonitrile | 15619-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-4-tert-Butylcyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 4-(tert-butyl)cyclohexane-1-carbonitrile；trans-4-tert-Butylcyclohexancarbonitril；trans-4-t-butylcyclohexanecarbonitrile；trans-1-tert.-Butyl-4-cyanocyclohexan；trans-1-cyano-4-t-butylcyclohexane；1-trans-(4-t-butylcyclohexyl)methane nitrile
• CAS: 15619-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: UWGIZGGCJCFYKA-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-tert-Butylcyclohexanecarbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-叔丁基环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Antiprotozoal compounds

  摘要：

  揭示了化学式（I）的1,4-萘醌的制备方法、兽医制剂以及它们在动物治疗中的用途。特别偏爱的化合物包括2-[反式-(4-叔丁基环己基)甲基]-3-羟基-1,4-萘醌和2-[反式-(4-叔戊基环己基)甲基]3-羟基-1,4-萘醌。这些化合物作为抗原虫剂具有价值，特别是作为抗特利虫剂。

  公开号：

  US04485116A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(4-tert-butyl-1-cyanocyclohexyl)iminocarbamate 在 sodium methylate 作用下， 生成 trans-4-tert-Butylcyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Methyldialkylcyanodiazenecarboxylates as intermediates for transforming aliphatic ketones into nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00431a036

文献信息

• 옥소암모늄 염을 이용한 지방족 알데히드에서 나이트릴로의 산화적 전환법
  申请人：INCHEON NATIONAL UNIVERSITY RESEARCH ＆ BUSINESS FOUNDATION 인천대학교 산학협력단(220040217296) BRN ▼121-82-10382

  公开号：KR20190106583A

  公开（公告）日：2019-09-18

  본 발명은 NHOAc를 사용하여 지방족 알데히드(aliphatic benzaldehyde)를 나이트릴(Nitrile)로 옥소암모늄 염을 매개로 한 산화적 전환(oxidative transformation) 방법에 관한 것으로, 화학량론적 양의 옥소암모늄 염을 사용하여 지방족 알데히드에서 나이트릴로의 산화적 전환과 관련된 최적의 반응 조건을 수립함으로써, 고수율의 나이트릴을 선택적으로 수득할 수고, 사용된 옥소암모늄 염은 간단한 방법에 의하여 산화시켜 재사용이 가능하다.

  本发明涉及一种利用NHOAc将脂族苯甲醛氧化成腈的氧化转化方法，其中脂族苯甲醛通过化学计量学量的氧化铵盐转化为腈，通过建立与脂族苯甲醛向腈的氧化转化相关的最佳反应条件，可以选择性地获得高产率的腈，所使用的氧化铵盐可以通过简单方法氧化再利用。
• Oxoammonium salt-mediated oxidative nitriles synthesis from aldehydes with ammonium acetate
  作者：Myeong Jin Kim、Junyoung Mun、Jinho Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.002

  日期：2017.12

  nitriles was developed by oxoammonium salt (4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate) mediated oxidative conversion of aldehydes with NH4OAc. A variety of aliphatic aldehydes as well as benzaldehydes were converted into the corresponding nitriles in high yields. The nitroxyl radical which is the reduced species of the used oxoammonium salt was recovered by simple acid-base

  通过氧铵盐（4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸铵）介导的醛与NH 4 OAc的氧化反应，开发了一种高效且可扩展的腈合成路线。各种脂族醛和苯甲醛均以高收率转化为相应的腈。通过简单的酸碱萃取回收作为用过的氧铵盐的还原物种的硝酰自由基，以进行再循环。
• The stereochemistry of metal catalysed hydrogen cyanide addition to alkenes
  作者：W.Roy Jackson、Craig G. Lovel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87174-9

  日期：1982.1

  Reactions of both terminal and cyclic alkenes have been shown to occur in a stereospecifically - manner with deutrerium cyanide when a catalyst system based on Pd(DIOP)2 was used. Reactions of cyclohexene give only the products of equatorial cyanide incorporation.

  当使用基于Pd（DIOP）2的催化剂体系时，已显示出末端烯烃和环状烯烃的反应均以立体定向方式与氘化氰发生。环己烯的反应仅产生赤道氰化物结合的产物。
• Cooperative Palladium/Lewis Acid-Catalyzed Transfer Hydrocyanation of Alkenes and Alkynes Using 1-Methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
  作者：Anup Bhunia、Klaus Bergander、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.8b10651

  日期：2018.11.28

  represents a clean and safe alternative to hydrocyanation processes using toxic HCN gas. Such reactions provide access to pharmaceutically important nitrile derivatives starting with alkenes and alkynes. Herein, an efficient and practical cooperative palladium/Lewis acid-catalyzed transfer hydrocyanation of alkenes and alkynes is presented using 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile as a benign and readily

  催化转移氢氰化是使用有毒 HCN 气体的氢氰化工艺的一种清洁和安全的替代方法。此类反应提供了获得以烯烃和炔烃为原料的药学上重要的腈衍生物的途径。在此，使用 1-甲基环己-2,5-二烯-1-腈作为良性且易于获得的 HCN 来源，提出了一种高效实用的钯/路易斯酸催化的烯烃和炔烃转移氢氰化反应。大量腈衍生物（> 50 个例子）是由脂肪族和芳香族烯烃制备的，具有良好到优异的抗马尔科夫尼科夫选择性。一系列脂肪族烯烃参与选择性氢氰化反应以提供相应的腈。所介绍的方法可用于内烯烃的链式氢氰化反应，以提供具有良好区域选择性的末端腈。该协议也适用于生物活性分子的后期修饰。
• 1.4-Naphthoquinones, methods for their preparation and veterinary formulations thereof
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0077550A2

  公开（公告）日：1983-04-27

  1,4-Naphthoquinones of formula (I), methods for their preparation veterinary formulations thereof, and the use thereof in animal therapy are disclosed. Particularly preferred compounds of formula (I) are, 2-[trans-(4-t-butylcyclohexyl)methyl]-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, and 2-[trans-(4-t-pentyl cyclohexyl)-methyl]-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone. The compounds are of value as anti-protozoal agents, in particular as anti-theilerial agents.

  本发明公开了式 (I) 的 1,4-萘醌、其兽药制剂的制备方法及其在动物治疗中的用途。 特别优选的式 (I) 化合物有：2-[反式-(4-t-丁基环己基)甲基]-3-羟基-1,4-萘醌和 2-[反式-(4-t-戊基环己基)甲基]-3-羟基-1,4-萘醌。这些化合物具有抗原生动物药剂的价值，尤其是抗热病菌药剂。

表征谱图