(S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(chloracetyl)tryptophan-tert-butylester | 93862-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(chloracetyl)tryptophan-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 6-bromo-3-[(2S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 93862-73-8
• 化学式: C₂₂H₂₈BrClN₂O₅
• 分子量: 515.832
• InChiKey: JJENDSNSCXVBRA-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(chloracetyl)tryptophan-tert-butylester 在 1-哌啶硫代羰胺 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(RS)-α-(dimethoxyphosphoryl)glycyl>-<(S)-6-brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate 在 [Rh((R,R)-DIPAMP)(COD)]BF₄ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(chloracetyl)tryptophan-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 12, p. 996 - 998

  摘要：

  DOI：