3-氯丙基苯基硫醚 | 4911-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氯丙基苯基硫醚
• 英文名称: 3-chloropropyl phenyl sulfide
• 英文别名: (3-Chlorpropyl)phenylsulfid；1-chloro-3-(phenylthio)propane；3-chloropropyl phenyl thioether；3-Phenylthio-1-chlor-propan；[(3-CHLOROPROPYL)SULFANYL]BENZENE；3-chloropropylsulfanylbenzene
• CAS: 4911-65-3
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: SBRLITLVSMPPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-119°C 3mm
• 密度：
  1.1536
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基苯基硫醚 在 四乙基溴化铵 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-N-(3-phenylthiopropyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines via Pummerer-Type Reaction of N-Aryl-N-((phenylsulfinyl)propyl)formamide.

  摘要：

  以 N-芳基-N-[(苯亚磺酰基)丙基]甲酰胺 7 的分子内环化为关键步骤，利用 Pummerer 反应合成了苯环上带有两个和三个甲氧基的 1、2、3、4-四氢喹啉（TQs）13。反应采用三氟乙酸酐（TFAA）（方法 A）或 TFAA-BF3-Et2O（方法 B）进行。当苯环上的反应中心被甲氧基电子激活时，4-PhSTQs 8 的环化反应进行得非常有效。在正位和对位有两个 OMe 基团的亚砜 7e 的反应中，观察到了不同的环化反应，生成了 1，5-苯并硫氮杂卓衍生物 9，这表明苯环的高不亲水性导致在环化生成 4-PhSTQs 8 之前发生了意想不到的反应。这条从甲氧基苯胺开始的路线提供了一种高效、便捷的 TQ 合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1269
• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-氯丙基苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  N-substituted imidazol derivative

  摘要：

  本发明提供了作为抗高脂血症药物和动脉粥样硬化的治疗和预防药物的新型咪唑衍生物，并提供了制备所述衍生物的方法。更具体地，本发明涉及由以下一般式[I]表示的化合物；其中R.sup.1是氢或较低的烷基，n为0或1，X为N-r.sup.1，其中r.sup.1是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.2).dbd.NO，其中r.sup.2是氢或较低的烷基，m为0或1到12的整数，A为甲基或由以下一般式表示的基团；其中Y为N-r.sup.3，其中r.sup.3是氢或较低的烷基，N(r.sup.4)SO.sub.2，其中r.sup.4是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.5).dbd.NO，其中r.sup.5是氢或较低的烷基，R.sup.2是卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，环烷基或COOr.sup.6，其中r.sup.6是氢或较低的烷基，l为0，1，2或3，但当A为甲基时，m表示6到9的整数，或当A为由以下一般式表示的基团时，m表示0或1到6的整数；其中X和Y在m为0时各自独立地为CH.sub.2，其药学上可接受的盐以及制备所述化合物及其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US05965743A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 苯硫酚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 二氯甲烷 、 水 、 3-氯丙基苯基硫醚 作用下， 以 水 为溶剂， 138.0~140.0 ℃ 、231.07 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-氯丙基苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives of theophylline

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的新化合物及其药物可接受的酸盐，其中M选自氢，吗啡啶，苄基氨基，二元低烷基胺，一元低烷基胺和芳基哌嗪；Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地选自CH.sub.2，CHOB和C.dbd.O的群，其中B选自氢和脂肪酰基；Y为氧或硫；n为0-4的整数，但当Z.sub.1为CHOB时，n不能为零；m为0-4的整数，但当Z.sub.2为CHOB或m为氢时，m不能为零；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢，卤素，羟基，三氟甲基，烷基或烷氧基；R.sub.4和R.sub.5各自独立地为低烷基，但当M为氢时，R.sub.4和R.sub.5不能同时为甲基。这些化合物是抗组胺剂，因此在治疗呼吸系统疾病包括哮喘，花粉热，过敏和普通感冒方面有用。它们也是血管扩张剂。

  公开号：

  US04400381A1

文献信息

• Increasing Complexity: A Practical Synthetic Approach to Three‐Dimensional, Cyclic Sulfoximines and First Insights into Their in Vitro Properties
  作者：Emilie Boulard、Vivien Zibulski、Luisa Oertel、Philip Lienau、Martina Schäfer、Ursula Ganzer、Ulrich Lücking

  DOI：10.1002/chem.201905461

  日期：2020.4

  A short synthetic approach with broad scope to access five- to seven-membered cyclic sulfoximines in only two to three steps from readily available thiophenols is reported. Thus, simple building blocks were converted to complex molecular structures by a sequence of S-alkylation and one-pot sulfoximine formation, followed by intramolecular cyclization. Seventeen structurally diverse cyclic sulfoximines

  据报道，一种短的合成方法具有广泛的范围，可从容易获得的苯酚仅两到三步即可获得五至七元环亚砜基。因此，通过一系列的S-烷基化和一锅合的亚砜亚胺形成，然后分子内环化，将简单的结构单元转化为复杂的分子结构。以高总收率制备了十七种结构多样的环状环亚砜。在药物化学相关特性方面，对这些代表性不足的三维环状亚砜亚胺进行了体外评估，未发现在药物开发中的任何固有缺陷。
• Intramolecular reactions. Part VII. Cyclisation of aryl 3-chloropropyl sulphones
  作者：R. Bird、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29680000111

  日期：——

  with potassium t-butoxide in t-butyl alcohol to give aryl cyclopropyl sulphones in high yields. The effects of substituents in the aromatic nucleus upon the rate of the reaction have been determined, and a rectilinear Hammett plot with ρ=+2·32 is obtained. Hydrogen atoms of the methylene group adjacent to the sulphonyl group are rapidly exchanged under basic conditions in deuteriated solvents, and

  芳基3-氯丙基砜与叔丁醇钾在叔丁醇中反应，高收率得到芳基环丙基砜。确定了芳核中取代基对反应速率的影响，并获得了ρ = + 2·32的直线哈米特图。在碱性条件下，氘代溶剂中与磺酰基相邻的亚甲基氢原子快速交换，叔丁基[ 2 H]醇中的3-氯-1,1-二氘代丙基丙基对甲苯砜的环化速率为是叔丁基[ 1 H]醇中同位素正构砜的两倍。这些结果表明形成了中间碳负离子，并且ρ该反应获得的α-值是一种复合化合物，其在随后的闭环步骤中对碳负离子的平衡浓度及其亲核性具有相反的影响。结合当前关于环化的观点简要讨论了这一发现。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therepeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。
• Synthesis and QSAR studies on hypotensive 1-[3-(4-substituted phenylthio) propyl]-4-(substituted phenyl) piperazines
  作者：Anil K. Saxena、Jyoti Rao、Ruchika Chakrabarty、Mridula Saxena、R.C. Srimal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.072

  日期：2007.3

  A series of 1-[3-(4-substituted phenylthio) propyl]-4-(substituted phenyl) piperazines has been synthesized and evaluated for hypotensive activity. The QSAR studies indicate that resonance and hydrophobic parameters of the aryl substituents are important for hypotensive activity. The similar role of resonance parameter in describing the variance of 5-HT(2A) receptor binding affinities of these compounds

  合成了一系列1- [3-（4-取代的苯硫基）丙基] -4-（取代的苯基）哌嗪，并对其降压活性进行了评估。QSAR研究表明，芳基取代基的共振和疏水参数对降压活性很重要。共振参数在描述这些化合物的5-HT（2A）受体结合亲和力变化中的相似作用表明5-HT（2A）受体在介导标题化合物的降压作用中可能发挥作用。