(2R)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]oxirane
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JAFYTIHLCWIXTI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁氧基苯乙烯 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 亚碘酰苯 、 C₁₁₆H₁₀₆N₈ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性卟啉亚胺锰配合物作为苯乙烯衍生物不对称环氧化的催化剂。

  摘要：

  （S）-3-苄基-2-甲基-4-苯基丁醛采用二氟甲烷法，三氟乙酸，BF 3醚化物和对氯苯胺合成了新的手性卟啉亚胺。该手性卟啉亚胺配体的锰配合物在具有不同取代基的苯乙烯衍生物的不对称环氧化中用作催化剂。具有吸电子基团的苯乙烯衍生物以高达98％的产率和高达99％的ee的产率提供相应的手性环氧化物。基于氧的转移，还讨论了催化不对称环氧化的机理。

  DOI：

  10.1002/chir.23043

文献信息

• Asymmetric epoxidation of alkenes catalyzed by novel chiral porphyrin metal complexes
  作者：Pachiannan Sakthipriya、Nallamuthu Ananthi

  DOI：10.1142/s1088424616500620

  日期：2016.6

  Novel chiral porphyrin ligands were synthesized from four different chiral aldehydes. In situ transition metal complexes of these novel chiral porphyrin ligands were found to catalyze asymmetric epoxidation reaction of styrene possessing various substituents. The chiral epoxides were formed in excellent yield and ee.

  由四种不同的手性醛合成了新型手性卟啉配体。发现这些新型手性卟啉配体的原位过渡金属配合物可催化具有各种取代基的苯乙烯的不对称环氧化反应。手性环氧化物以优异的产率和 ee 形成。
• Chiral porphyrin imine manganese complex as catalyst for asymmetric epoxidation of styrene derivatives
  作者：Nallamuthu Ananthi、I.V. Muthu Vijayan Enoch

  DOI：10.1002/chir.23043

  日期：2019.3

  ‐phenylbutanal according to dipyrromethane method using trifluoroacetic acid, BF3 etherate, and p‐chloranil. Manganese complex of this chiral porphyrin imine ligand was used as catalyst in the asymmetric epoxidation of styrene derivatives possessing different substituents. Styrene derivatives possessing electron withdrawing groups gave the corresponding chiral epoxides in high yield up to 98% and ee

  （S）-3-苄基-2-甲基-4-苯基丁醛采用二氟甲烷法，三氟乙酸，BF 3醚化物和对氯苯胺合成了新的手性卟啉亚胺。该手性卟啉亚胺配体的锰配合物在具有不同取代基的苯乙烯衍生物的不对称环氧化中用作催化剂。具有吸电子基团的苯乙烯衍生物以高达98％的产率和高达99％的ee的产率提供相应的手性环氧化物。基于氧的转移，还讨论了催化不对称环氧化的机理。