5,6,7,8,9,9-Hexachlor-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dimethanonaphthalin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,6,7,8,9,9-Hexachlor-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dimethanonaphthalin
• 英文别名: endo,endo-1,2,3,4,10,10-Hexachlor-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4.5,8-dimethano-naphthalin；5,6,7,8,9,9-hexachloro-(4ac,8ac)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1r,4;5c,8-dimethano-naphthalene；5,6,7,8,9,9-Hexachlor-(4ac,8ac)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1r,4;5c,8-dimethano-naphthalin；Rel-aldrin；(1S,2S,3S,6R,7R,8R)-3,4,5,6,12,12-hexachlorotetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₆
• 分子量: 366.929
• InChiKey: HNSZJJAOLVQMQU-DIFDVCDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,9,9-Hexachlor-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dimethanonaphthalin 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Costa Valentim Emilio Uberti, Moellmann Maria E. S., Riatto Valeria Belli, Synth. Commun, 25 (1995) N 14, S 2091-2097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isodrin 在 镍 氢气 作用下， 生成 5,6,7,8,9,9-Hexachlor-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dimethanonaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Skeletal Rearrangements in Reactions of Isodrin and Endrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01505a024

文献信息

• Dechlorination Reactions of Hexachlorinated Polycyclic Compounds Using Ultra-Sound Radiation
  作者：Valentim Emilio Uberti Costa、Maria E. S. Möllmann、Valéria Belli Riatto

  DOI：10.1080/00397919508015890

  日期：1995.7

  Abstract Dechlorination reactions of exo-endo and endo-endo perhalogenated tetracyclic compounds with Li/t-BuOH/THF system, when subjected to simultaneous ultra-sound irradiation, led to exceptionally high yields (77-95%) of the corresponding hydrocarbons.

  摘要 外-内和内-内全卤代四环化合物与 Li/t-BuOH/THF 体系的脱氯反应，在同时进行超声辐照时，相应的碳氢化合物的产率非常高（77-95%）。
• Dehalogenation of isodrin and aldrin with alkoxide bases
  作者：C. H. M. Adams、K. Mackenzie

  DOI：10.1039/j39690000480

  日期：——

  Earlier reports suggest that isodrin and aldrin and their derivatives are unreactive towards, e.g., sodium methoxide. The present work describes the largely stereospecific dechlorination of isodrin and aldrin and related fused polychloro-norbornenes with sodium methoxide in methanol–dimethyl sulphoxide. The stereochemistry of the products is established and a unique long-range 1H n.m.r. coupling over

  此前有报道表明，异艾和艾氏剂及其衍生物是对，反应性例如，甲醇钠。目前的工作描述了在甲醇-二甲亚砜中用甲醇钠对异狄氏剂和艾氏剂以及相关的稠合多氯降冰片烯进行立体定向的大部分脱氯。建立了产物的立体化学，并在相关系统中报道了在六个键上的独特的长距离1 H nmr偶联。
• Parlar, H.; Korte, F., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 11, p. 1488 - 1490
  作者：Parlar, H.、Korte, F.

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic insecticidal compounds
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02717851A1

  公开（公告）日：1955-09-13
• Skeletal Rearrangements in Reactions of Isodrin and Endrin
  作者：S. B. Soloway、A. M. Damiana、J. W. Sims、H. Bluestone、R. E. Lidov

  DOI：10.1021/ja01505a024

  日期：1960.10