N-异丙基丙胺 | 21968-17-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基丙胺
• 中文别名: N-异丙醇丙基胺
• 英文名称: N-isopropyl-n-propylamine
• 英文别名: N-isopropylpropylamine；Propyl-isopropylamin；2-methyl-N-(1-methylethyl)ethanamine；N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 21968-17-2
• 化学式: C₆H₁₅N
• mdl: MFCD00027095
• 分子量: 101.192
• InChiKey: VLSTXUUYLIALPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -87.87°C (estimate)
• 沸点：
  92°C/96
• 密度：
  0.7232
• 保留指数：
  694
• 稳定性/保质期：
  1. 如果遵照规格使用和储存，则不会分解。 2. 避免接触氧化物。 3. 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN2733
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时，请确保放置在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基丙胺 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 ammonium chloride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 生成 2-((1α,5α,6α)-3-(5-(4-chloro-3,5-difluorophenyl)-7-(isopropyl(propyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  由化学式（I）到（XVIII）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20180057499A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(isopropylidene)allylamine 在 镍 作用下， 100.0~150.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 N-异丙基丙胺
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF KETIMINES AND THE CORRESPONDING SECONDARY AMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a010
• 作为试剂：
  描述：

  三氧化硫 、 、 碳酸甲丙酯 、 三氯氧磷 、 甲基叔丁基醚 在 1,2-二氯乙烷 、 N-异丙基丙胺 、 甲基叔丁基醚 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 氦气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 320.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 N-Isopropyl-N-(n-propyl)sulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of sulphamic acid halogenides

  摘要：

  本发明涉及一种制备一级或二级胺的磺酰卤化物的方法，包括以下步骤：i）在至少等摩尔量的三级胺A2的存在下，将一级或二级胺A1与至少等摩尔量的SO3或SO3源反应，基于每种情况下的胺A1，并且ii）将步骤i）中得到的反应混合物与所需的磷卤化物量至少反应一次，以符合化学计量学；本发明还涉及一种制备磺酰卤化物的方法，包括通过进行步骤i）和ii）来制备磺酰卤化物，然后将所得的磺酰卤化物与氨反应以制备磺酰二胺；本发明还涉及使用该方法制备具有硫酰二胺结构的活性除草剂成分的用途；本发明还涉及新型磺酰氯化物。

  公开号：

  US07232926B2

文献信息

• Improved Synthesis of Severely Sterically Hindered Amino-Ether Alcohols and Diaminopolyalkenyl Ethers Using a High Activity Powder Catalyst
  申请人：Elia Christine Nicole

  公开号：US20080058553A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a process for preparing severely sterically hindered secondary amine ether alcohols and diamine polyalkenyl ethers by reacting a primary amino compound with a polyalkenylether glycol in the presence of a high activity nickel powder hydrogenation catalyst which is marked by high conversion of reactants and increased selectivity to desired final product.

  本发明涉及一种制备严重立体位阻的二次胺醚醇和二胺聚烯基醚的方法，通过在高活性镍粉加氢催化剂存在下，将一种初级氨基化合物与聚烯基醚乙二醇反应，以实现对反应物的高转化率和对期望最终产物的增加选择性。
• [EN] DIARYL AND ARYLHETEROARYL UREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERTO<br/>[FR] DERIVES DE DIARYL ET ARYLHETEROARYL UREE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE 5-HT2A UTILES POUR LA PROPHYLAXIE ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A CE DERNIER
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005012254A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to certain pyrazole derivatives of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the prophylaxis or treatment of platelet aggreagation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, reducing the risk of blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, and sleep disorders, sleep disorders, diabetic-related disorders and the like. The present invention also relates to the method of prophylaxis or treatment of 5-HT2A serotonin receptor mediated disorders in combination with a dopamine D2 receptor antagonist such as haloperidol, administered separately or together.

  本发明涉及某些Formula (I)的吡唑衍生物及其药物组合物，可调节5-HT2A 5-羟色胺受体的活性。该类化合物及其药物组合物用于预防或治疗血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心绞痛、中风、心房颤动、减少血凝块形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导的精神病、兴奋性精神病、吉尔·德·拉·图雷特综合征、躁狂症、器质性或NOS精神病、精神病性障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关疾病、睡眠障碍、睡眠障碍、糖尿病相关疾病等的方法。本发明还涉及预防或治疗5-HT2A 5-羟色胺受体介导的疾病的方法，结合多巴胺D2受体拮抗剂如氟哌啶醇，分别或联合给药。
• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
• [EN] SPIRO-FUSED TRICYCLIC MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1 TRICYCLIQUES SPIRO FUSIONNÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074279A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的Map4K1抑制剂，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和组合物，以及创新化合物的预防性和治疗性用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病，癌症或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他紊乱的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及使用，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物的用途。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。

表征谱图