2-bromo-3-oxo-5,6αH,4,11βH-eudesm-1-en-6,12-olide | 62326-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-bromo-3-oxo-5,6αH,4,11βH-eudesm-1-en-6,12-olide
• 英文别名: (3S,3aS,5aR,9S,9aS,9bR)-7-bromo-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
• CAS: 62326-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₃
• 分子量: 327.218
• InChiKey: QDWCHVPURURAFQ-UBURVSSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 9.67h， 生成 2-bromo-3-oxo-5,6αH,4,11βH-eudesm-1-en-6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biotransformation and stereochemistry of 6β-sesquiterpene lactones: syntheses of 6β-artepaulin, 11,13-dihydro-6β-tuberiferin,5,15-dihydro-6β-oopodin, 4-epi-6β-vulgarin and 6β-vulgarin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87881-9

文献信息

• Synthetic Approach to Exo-Endo Cross-Conjugated Cyclohexadienones and Its Application to the Syntheses of Dehydrobrachylaenolide, Isodehydrochamaecynone, and <i>trans</i>-Isodehydrochamaecynone
  作者：Yohsuke Higuchi、Fumito Shimoma、Rei Koyanagi、Kouji Suda、Tomokazu Mitsui、Takao Kataoka、Kazuo Nagai、Masayoshi Ando

  DOI：10.1021/np0205250

  日期：2003.5.1

  Methodology for synthesis of exo-endo cross-conjugated dienones with trans- and cis-decalin systems has been reported. Bromination of the silyl enol ether of alpha'-methyl alpha,beta-unsaturated ketones with PTAB and successive dehydrobromination of the resulting alpha'-bromo-alpha'-methyl alpha,beta-unsaturated ketones under three conditions (DBU/PhH; TBAF/THF; Li(2)CO(3), LiBr/DMF) gave the desired

  已经报道了用反式和顺式十氢化萘体系合成外-内交联二烯酮的方法。在三种条件下（DBU / PhH; TBAF / THF； Li（2）CO（3），LiBr / DMF）以良好的收率得到了所需的exo-endo交叉共轭二烯酮。该方法适用于从三叶草碱（7），查马西酮（5a）和反查马西酮（9）开始的脱氢布雷基内酯（1），异十二氢马西酮（5c）和反式异氢马西酮（11）的合成。拥有一个α-亚甲基γ-内酯部分（即1、7和13）的大马兜铃内酯 对细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的诱导具有显着的抑制活性。化合物1的活性高于7和13。所有具有乙炔基的化合物5d，9、11和14均具有相同的杀蚁活性，并且11中的exo-endo交叉共轭二烯酮结构没有影响活动。
• Synthesis, biotransformation and stereochemistry of 6β-sesquiterpene lactones: syntheses of 6β-artepaulin, 11,13-dihydro-6β-tuberiferin,5,15-dihydro-6β-oopodin, 4-epi-6β-vulgarin and 6β-vulgarin
  作者：Yolanda Amate、José L. Bretón、Andres Garcia-Granados、Antonio Martinez、Ma Esther Onorato and、Antonio Sáenz de Buruaga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87881-9

  日期：1990.1