1-氨基芘 | 1606-67-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-氨基芘
• 中文别名: 1-氨基吡；1-芘胺
• 英文名称: 1-aminopyrene
• 英文别名: pyren-1-amine；aminopyrene；pyrene-1-amine；1-pyreneamine；3-aminopyrene；aminoantipyrene；1-pyrenamine
• CAS: 1606-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• mdl: MFCD00004140
• 分子量: 217.27
• InChiKey: YZVWKHVRBDQPMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C (lit.)
• 沸点：
  347.82°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1227 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 物理描述：
  1-aminopyrene appears as colorless crystals. Yellow needles from hexane, melting point 117-118°C.
• 保留指数：
  411.2;415.39
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

1-氨基芘已知的人类代谢物包括N-羟基-1-氨基芘。

1-aminopyrene has known human metabolites that include N-hydroxy-1-aminopyrene.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R21/22,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UR2275000
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-氨基芘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Pyrenamine
3-Aminopyrene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Pyrenamine
别名
3-Aminopyrene
: C16H11N
分子式
: 217.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pyren-1-ylamine
-
CAS 号 1606-67-3
EC-编号 216-521-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 115 - 117 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,070 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 1,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 组氨酸逆转（Ames)
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
DNA损伤
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UR2275000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

含有芘基团的OLED材料被认为是非常有开发前景和实用价值的一类发光材料，而1-氨基芘则是合成其他衍生物的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基芘 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以41%的产率得到1-碘芘
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C–H活化合成C-2丙烯酸化的色氨酸和相关化合物

  摘要：

  色氨酸（Trp）和色氨酸衍生物经过C2芳基化。AC–H活化过程可直接从氨基酸前体和芳基碘化物制备受保护和不受保护的芳基化Trp氨基酸。所获得的化合物适用于标准固相肽合成。

  DOI：

  10.1021/jo400961x
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 palladium on activated charcoal 、 硝酸 、 甲酸铵 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-氨基芘
  参考文献：
  名称：

  Tunable star-shaped triphenylamine fluorophores for fluorescence quenching detection and identification of nitro-aromatic explosives

  摘要：

  含有芘或芫荽烯的三苯胺基荧光团对硝基炸药显示出不同的荧光淬灭灵敏度。最灵敏的荧光团能够检测到 ng cm-2 级的 TNT；该阵列可用于识别硝基芳烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc34008a

文献信息

• Urea and thiourea based anion receptors in solution and on polymer supports
  作者：S. Byrne、K. M. Mullen

  DOI：10.1080/10610278.2017.1394462

  日期：2018.3.4

  solvent effects were observed at the solution:surface interface however in general the anion binding properties of the polymer bound urea and thiourea receptors were maintained. The development of a new series of surface bound anion sensors exploiting the urea or thiourea motif capable of binding anions is reported. The use of high resolution magic angle spinning 1H NMR allows the direct comparison of

  摘要在此我们报告开发了一系列新的表面结合阴离子传感器，利用能够通过氢键相互作用结合阴离子的尿素或硫脲基序。使用高分辨率魔角旋转 1H NMR 可以直接比较溶液中这些受体与束缚在聚合物树脂上的受体的阴离子结合特性。在溶液：表面界面观察到一些分子内氢键和溶剂效应，但是通常聚合物结合的尿素和硫脲受体的阴离子结合特性得以保持。据报道，开发了一系列新的表面结合阴离子传感器，利用能够结合阴离子的尿素或硫脲基序。
• Design and synthesis of preorganized tripodal fluororeceptors based on hydrogen bonding of thiourea groups for optical phosphate ion sensing
  作者：Shin-ichi Sasaki、Daniel Citterio、Satoru Ozawa、Koji Suzuki

  DOI：10.1039/b105913k

  日期：2001.11.29

  Expecting a preorganization effect, tripodal anion host molecules were designed and synthesized. It was demonstrated that two kinds of new thiourea derivatives having a six-fold substituted benzene ring as a preorganized spacer were effective for recognition of the tetrahedral dihydrogen phosphate anion. A tripodal fluororeceptor 1 having a pyrene moiety adjacent to the thiourea binding site showed long-wavelength emission upon addition of guest anions in acetonitrile. On the other hand, a tripodal thiourea receptor 2 connected to anthracene groups via methylene units showed a decrease in fluorescence intensity upon addition of anions. In both cases, the degree of the change in emission intensity was in the order of H2PO4− > CH3COO− > Cl− ≫ ClO4−, which is clearly different from that of reference compounds having only one binding site. Association constants (Ka) of these tripodal fluororeceptors also confirmed the dihydrogen phosphate selectivity over the more basic acetate anion in this homogeneous solution system. The characteristics of the fluororeceptors using the preorganization effect were shown to be promising for the development of chemical ion sensors with a specific anion selectivity.

  预期存在前组织效应，设计并合成了三脚架型阴离子主体分子。研究表明，两种新型硫脲衍生物，其六取代苯环作为前组织间隔基，能有效识别四面体磷酸二氢根离子。具有吡啶并环部分与硫脲结合位点相邻的三脚架型氟光受体1在加入客体阴离子后，在乙腈中表现出长波长发射。另一方面，通过亚甲基单元与蒽基团相连的三脚架型硫脲受体2在加入阴离子后荧光强度降低。在这两种情况下，发射强度的变化程度依次为H2PO4^- > CH3COO^- > Cl^- ≫ ClO4^-，这与仅有一个结合位点的参考化合物明显不同。这些三脚架型氟光受体的结合常数（Ka）也证实了在该均相溶液系统中对磷酸二氢根离子相对于更基础的醋酸根离子的选择性。利用前组织效应的氟光受体特征显示出有望开发具有特定阴离子选择性的化学离子传感器。
• Foldamer Organogels: A Circular Dichroism Study of Glucose-Mediated Dynamic Helicity Induction and Amplification
  作者：Wei Cai、Gui-Tao Wang、Ping Du、Ren-Xiao Wang、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/ja8043322

  日期：2008.10.8

  helicity induction in the gels, which is studied systematically by circular dichroism. The results are treated with the Avrami theory according to a reported method (J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4336), which suggests that the gelation involves a nucleation-elongation mechanism. In addition, the "Sergeants and Soldiers" effect in the gel phase is also revealed.

  本文报告了通过诱导手性葡萄糖从非手性氢键酰肼折叠体自组装手性有机凝胶的动态过程的系统研究。六个折叠体与六个癸基链和两个苯、萘、蒽或芘单元在末端结合，显示出强烈凝胶化非极性和极性溶剂，包括烷烃、芳烃、酯、醇和 1,4-二恶烷。凝胶通过紫外可见光、荧光、XRD、SEM 和 AFM 方法进行表征，在此基础上提出了一种错位的“尾对尾”堆积模式。由于强络合，辛基化葡萄糖的加入显着增强了折叠体凝胶化非极性溶剂的能力。络合还导致凝胶中独特的动态螺旋诱导，这是通过圆二色性系统研究的。根据报道的方法 (J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4336) 用 Avrami 理论处理结果，这表明凝胶化涉及成核-伸长机制。此外，凝胶阶段的“中士和士兵”效果也显露出来。
• LIGHT-ENABLED DRUG DELIVERY
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20140236071A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Conjugates are provided which comprise a membrane permeable drug linked to a moiety that is not membrane permeable. Attachment of the moiety that is not membrane permeable prevents the drug from crossing cell membranes and entering cells. However, exposure to light either i) breaks the linkage, releasing the drug and allowing it to enter cells; or ii) converts the non-membrane permeable moiety to a membrane permeable form, allowing the entire conjugate to enter the cell, where the drug is released from the conjugate by cleavage. The membrane permeable drugs are thus delivered to cells at locations of interest, e.g. cancer cells in a tumor, in a temporally and spatially controlled manner.

  提供了一种缀合物，该缀合物包括与一个不可透过细胞膜的基团相连的可透过细胞膜的药物。不可透过细胞膜的基团的附着阻止了药物穿过细胞膜并进入细胞。然而，光照要么i）断裂这种连接，释放药物并允许其进入细胞；要么ii）将不可透过细胞膜的基团转化为可透过细胞膜的形式，允许整个缀合物进入细胞，在细胞中药物通过裂解从缀合物中释放。因此，可透过细胞膜的药物以时间和空间可控的方式被递送到感兴趣的位置，例如肿瘤中的癌细胞。
• Free‐Amine‐Directed Iridium‐Catalyzed C−H Bond Activation and Cyclization of Naphthalen‐1‐amines with Diazo Compounds Leading to Naphtho[1,8‐ <i>bc</i> ]pyridines
  作者：Kelu Yan、Yongxue Lin、Yong Kong、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801598

  日期：2019.4

  Iridium‐catalyzed C−H activation and cyclization of naphthalen‐1‐amines with diazo compounds leading to naphtho[1,8‐bc]pyridines have been developed. Different from the previous free‐amine‐directed C−H functionalization with diazo compounds that relied on the coordination of lone pair electrons or in situ formation of imine, this transformation passes through a five‐membered iridacycle intermediate containing an

  已经开发了铱催化的CH-1活化和萘-1-胺与重氮化合物的环合反应，从而生成萘[1,8- bc ]吡啶。与以前的重氮化合物基于孤对电子的配位或亚胺的原位形成的重氮化合物的游离胺定向的CH官能化不同，该转化过程通过包含N-Irσ-键的五元iridacycle中间体进行。 。它为在温和条件下合成有用的各种萘并[1,8- bc ]吡啶衍生物提供了另一种方法。

表征谱图