N-(1-pyrenyl)thiourea | 19241-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-(1-pyrenyl)thiourea
• 英文别名: N-(3-Pyrenyl)-thioharnstoff；2-Pyrenyl-thioharnstoff；1-Pyrenyl thiourea；pyren-1-ylthiourea
• CAS: 19241-03-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂S
• 分子量: 276.362
• InChiKey: DYBQFYRVZLGQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基芘 在 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(1-pyrenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰基苯并三唑的蒸汽消化和机械化学胺化法合成单取代硫脲

  摘要：

  通过安全的氨气蒸气消化合成法，将硫代氨基甲酰基苯并三唑作为安全，易处理的异硫氰酸酯等同物，定量地转化为N-单取代的硫脲。这个简单但及时的过程提供了一个综合平台...

  DOI：

  10.1039/c6gc00089d

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Van Rompaey Philippe

  公开号：US20090233960A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 31 , n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I、II或III的化合物，或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢产物、前药或前制品、盐、水合物或溶剂化物，其中X、R1、R2、R3、R31、n和m在权利要求书中定义。特别地，本发明更具体地涉及ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及在治疗和预防疾病中使用这些抑制剂的用途。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1934181A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2007042321A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R¹, R², R³, R³¹, n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux inhibiteurs de la kinase AGC, en particulier des composés représentés par les formules I, II ou III, ou bien un stéréo-isomère, un tautomère, un racémique, un métabolite, un pro ou un pré-médicament, un sel, un hydrate ou un solvate de ces composés (I II III) où X, R¹, R², R³, R³¹, n, et m sont comme définis dans les revendications. Cette invention concerne plus spécifiquement des inhibiteurs ROCK et des compositions, en particulier pharmaceutiques, contenant de tels inhibiteurs et l'utilisation de ces inhibiteurs à des fins curatives ou prophylactiques.
• Synthesis of monosubstituted thioureas by vapour digestion and mechanochemical amination of thiocarbamoyl benzotriazoles
  作者：Mateja Đud、Oxana V. Magdysyuk、Davor Margetić、Vjekoslav Štrukil

  DOI：10.1039/c6gc00089d

  日期：——

  Thiocarbamoyl benzotriazoles, as safe and easy-to-handle isothiocyanate equivalents, were quantitatively converted to N-monosubstituted thioureas by vapour digestion synthesis in ammonia atmosphere. This simple, but timely process provided a synthetic platform...

  通过安全的氨气蒸气消化合成法，将硫代氨基甲酰基苯并三唑作为安全，易处理的异硫氰酸酯等同物，定量地转化为N-单取代的硫脲。这个简单但及时的过程提供了一个综合平台...