N-(4-hydroxybutyl)-1-aminopyrene | 1196702-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-(4-hydroxybutyl)-1-aminopyrene
• 英文别名: APy-H；4-(Pyren-1-ylamino)butan-1-ol；4-(pyren-1-ylamino)butan-1-ol
• CAS: 1196702-16-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: XBBUMMIRHLFMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基芘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以85%的产率得到N-(4-hydroxybutyl)-1-aminopyrene
  参考文献：
  名称：

  DNA中光化学电子注入动力学和电子传输效率

  摘要：

  已经在一系列具有氨基芘封端基团的 DNA 发夹中研究了光致脱卤的电子注入动力学和量子产率。氨基芘作为电子供体，通过 1 到 7 个 AT 碱基对与溴或碘嘧啶电子陷阱分开。宽带飞秒瞬态吸收光谱和荧光量子产率测量表明快速有效的电荷分离。由此产生的电荷分离状态主要通过皮秒时间尺度上的电荷复合衰减。在 0.1 M i-PrOH 存在下的稳态辐射导致卤素损失和含卤尿嘧啶偶联物以高产率转化为相应的含尿嘧啶偶联物。脱卤通过多步机制发生，包括电子注入、电子传递到卤尿嘧啶、卤化物损失和尿嘧啶自由基的捕获。产物形成的量子产率每减少 2 倍...

  DOI：

  10.1021/ja905140n

文献信息

• Dynamics of Photochemical Electron Injection and Efficiency of Electron Transport in DNA
  作者：Pierre Daublain、Arun K. Thazhathveetil、Qiang Wang、Anton Trifonov、Torsten Fiebig、Frederick D. Lewis

  DOI：10.1021/ja905140n

  日期：2009.11.25

  and efficient charge separation. The resulting charge-separated state decays predominantly via charge recombination on the picosecond time scale. Steady-state irradiation in the presence of 0.1 M i-PrOH results in loss of halogen and conversion of the halouracil-containing conjugates to the corresponding uracil-containing conjugates in high yield. Dehalogenation occurs via a multistep mechanisms consisting

  已经在一系列具有氨基芘封端基团的 DNA 发夹中研究了光致脱卤的电子注入动力学和量子产率。氨基芘作为电子供体，通过 1 到 7 个 AT 碱基对与溴或碘嘧啶电子陷阱分开。宽带飞秒瞬态吸收光谱和荧光量子产率测量表明快速有效的电荷分离。由此产生的电荷分离状态主要通过皮秒时间尺度上的电荷复合衰减。在 0.1 M i-PrOH 存在下的稳态辐射导致卤素损失和含卤尿嘧啶偶联物以高产率转化为相应的含尿嘧啶偶联物。脱卤通过多步机制发生，包括电子注入、电子传递到卤尿嘧啶、卤化物损失和尿嘧啶自由基的捕获。产物形成的量子产率每减少 2 倍...