4-脱氧吡哆醇盐酸盐 | 148-51-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-脱氧吡哆醇盐酸盐
• 中文别名: 盐酸-4-脱氧维生素B6；4-脱氧基维生素B6盐酸盐；2,4-二甲基-3-羟基-羟甲基吡啶盐酸盐；盐酸4-脱氧吡哆醇；5-(羟甲基)-2,4-二甲基吡啶-3-醇盐酸盐；盐酸吡哆醇杂质B
• 英文名称: 4-deoxypyridoxine hydrochloride
• 英文别名: 5-(Hydroxymethyl)-2,4-dimethylpyridin-1-ium-3-ol;chloride；5-(hydroxymethyl)-2,4-dimethylpyridin-1-ium-3-ol;chloride
• CAS: 148-51-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD00051296
• 分子量: 189.642
• InChiKey: QZKKOQQIVLXUEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274°C(dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• RTECS号：
  UT4800000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  在-20℃条件下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Deoxypyridoxine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H11NO2 · HCl
分子式
: 189.64 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 263 - 265 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
0.05 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：中枢神经系统。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常：血液和淋巴系统（包括脾和骨髓）。 特定发育异常：内分泌系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：维生素B6的强拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-脱氧吡哆醇盐酸盐 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 diborane(6) 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 5-(hydroxymethyl)-2,4-dimethyl-6-(methyl(octyl)amino)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxine-derived bicyclic aminopyridinol antioxidants: synthesis and their antioxidant activities

  摘要：

  本文介绍了一些双环氨基吡啶醇抗氧化剂的简便合成途径。利用酯连接将长烷基链连接到双环吡啶醇支架上。还合成了非取代的吡咯并吡啶醇和 1,3-噁嗪融合的并吡啶醇作为新型抗氧化剂支架。通过自由基时钟法测定了新化合物的抗氧化活性，结果表明它们与最好的双环氨基吡啶醇抗氧化剂相当。

  DOI：

  10.1039/c1ob05144j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 在 溶剂黄146 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-脱氧吡哆醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEMEPROTEIN-CATALYZED LIPID PEROXIDATION

  摘要：

  与哺乳动物受体内异前列腺素介导的组织损伤的预防或治疗相关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20150368241A1

文献信息

• 5-Hydroxy-7-azaindolin-2-one, a novel hybrid of pyridinol and sunitinib: design, synthesis and cytotoxicity against cancer cells
  作者：Sajita Shah、Chaemin Lee、Hyukjae Choi、Jaya Gautam、Hyeonjin Jang、Geum Jin Kim、Yu-Jeong Lee、Chhabi Lal Chaudhary、Sang Won Park、Tae-gyu Nam、Jung-Ae Kim、Byeong-Seon Jeong

  DOI：10.1039/c6ob00406g

  日期：——

  bicyclic pyridinol 4 as a key scaffold and pyrrole-2-carbaldehydes 7 as side chains. Cytotoxicity assays showed that compounds 6 have comparable to better anticancer activity than sunitinib against five different cancer cell lines. In addition, compounds 6 showed even lower levels of cytotoxicity against normal cells, resulting in up to 26-fold better safety windows, than sunitinib. Signaling pathway-associated

  血管生成在肿瘤生长和转移中起重要作用。舒尼替尼（Sutent®）是靶向受体酪氨酸激酶的抗肿瘤剂，酪氨酸激酶参与血管生成以及癌细胞的生长和存活。使用以前被报道为出色的抗氧化剂和抗血管生成平台的吡啶-3-醇骨架，我们通过将双环吡啶醇4作为关键骨架和吡咯-2-甲醛7作为侧链杂交，合成了舒尼替尼模拟物6。细胞毒性测定表明，化合物6对舒尼替尼对5种不同癌细胞系的抗癌活性相当。另外，化合物6与舒尼替尼相比，对正常细胞的细胞毒性水平更低，安全窗口提高了26倍。信号通路相关的转录因子记者测定和免疫印迹分析表明，6F诱导MDA-MB-231人乳腺癌细胞凋亡的发生主要是通过磷酸化信号转导子和转录激活因子3的p53升高和下调介导的（ STAT3）及其靶基因产物，细胞周期蛋白D，Bcl-2和survivin。数据强烈表明，我们的杂合化合物可以提供一种新型的抗癌支架，与舒尼替尼相比具有更好，更安全的细胞毒性谱。
• Dual antiplatelet/anticoagulant pyridoxine analogs
  申请人：Haque Wasimul

  公开号：US20060094761A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds with antiplatelet aggregation and anticoagulant characteristics for the treatment of cardiovascular, cerebrovascular, and cardiovascular related diseases and symptoms, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising aryl sulfonic pyridoxine and/or substituted pyridoxine analogs.

  描述了具有抗血小板聚集和抗凝血特性的化合物，用于治疗心血管、脑血管和与心血管相关的疾病和症状。该方法涉及给药含有芳基磺酸吡ridoxine和/或取代吡ridoxine类似物的药物组合物。
• Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents
  申请人：Medicure International Inc.

  公开号：US20040186077A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention teaches compound of general formula: 1 Wherein: R 1 is selected from H and CH 3 , and R 2 is selected from H and OH, or R 1 and R 2 together form an optionally substituted phenyl ring which is fused to the pyridine ring; and R 3 is selected from H, CH 3 , CH 2 OH and 2 R 4 is selected from H, CH 3 , CH 2 OH, 3 R 5 is selected from H, phenyl, halogen-substituted phenyl and 4 Wherein R 6 and R 7 are each independently selected from H, Na + , K + , alkyl and optionally substituted aryl, and X and Y are each independently selected from H, OH and F, or at least one of X and Y is an heteroatom and together with R 3 forms a bridge with the proviso that R 4 is 5 and N-oxides thereof, and biologically acceptable salts thereof, related compounds, related pharmaceutical compositions, and methods for treating various disorders using such compositions.

  发明教授了一般式的化合物： 其中： R1选自H和CH3，R2选自H和OH，或者R1和R2共同形成一个可选择取代的苯环，与吡啶环融合； R3选自H、CH3、CH2OH和2，R4选自H、CH3、CH2OH、3，R5选自H、苯基、卤代苯基和4。 其中R6和R7各自独立选自H、Na+、K+、烷基和可选择取代芳基，X和Y各自独立选自H、OH和F，或者X和Y中至少一个是杂原子，并与R3一起形成桥梁，但R4是5和其N-氧化物，以及其生物学上可接受的盐，相关化合物、相关药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis and biological activity of quaternary phosphonium salts based on 3-hydroxypyridine and 4-deoxypyridoxine
  作者：N. V. Shtyrlin、R. M. Vafina、M. V. Pugachev、R. M. Khaziev、E. V. Nikitina、M. I. Zeldi、A. G. Iksanova、Yu. G. Shtyrlin

  DOI：10.1007/s11172-016-1334-y

  日期：2016.2

  Methods for the synthesis of quaternary phosphonium salts based on 3-hydroxypyridine and 4-deoxypyridoxine were developed. Some of obtained compounds possess high antibacterial and antitumor activity in vitro.

  开发了基于 3-羟基吡啶和 4-脱氧吡哆醇的季鏻盐的合成方法。获得的一些化合物在体外具有较高的抗菌和抗肿瘤活性。
• Pyridoxine-derived bicyclic amido-, ureido-, and carbamato-pyridinols: synthesis and antiangiogenic activities
  作者：Hyunji Lee、Dong-Guk Kim、Suhrid Banskota、You Kyoung Lee、Tae-gyu Nam、Jung-Ae Kim、Byeong-Seon Jeong

  DOI：10.1039/c4ob01221f

  日期：——

  activities of a series of bicyclic versions of the amidopyridinol including five- and six-membered cyclic amide-, cyclic urea-, and cyclic carbamate-fused pyridinols. The six membered bicyclic derivatives were prepared by the reported procedures, and the five-membered ring-fused ones were synthesized by new synthetic methods developed in this study. CAM assays showed that both six- and five-membered lactam-fused

  我们最近开发了一种高效且实用的合成方法，用于合成一系列由吡ido醇衍生的6-氨基-2,4,5-三甲基吡啶-3-醇，并通过定量鸡胚绒囊尿酸检测到，该新型支架具有出色的抑制血管生成的活性。膜（CAM）分析。为了扩大酰胺基吡啶醇支架的范围，我们在此报告了一系列酰胺基吡啶环的双环形式的合成和抗血管生成活性，包括五元和六元环状酰胺基，环状脲基和环状氨基甲酸酯基吡啶并吡啶酮。通过报道的方法制备了六元双环衍生物，并且通过本研究开发的新的合成方法合成了五元​​环稠合的。CAM分析表明，六元和五元内酰胺融合的吡啶醇在抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成方面具有与苹果酸舒尼替尼相当的活性。另一方面，尿素和氨基甲酸酯衍生物显示出中等至中等的抗血管生成活性。综上所述，一些双环氨基吡啶啉可以为将来的药物化学工作提供良好的结构开发平台。

表征谱图