4-脱氧吡哆辛 5-磷酸酯 | 883-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-脱氧吡哆辛 5-磷酸酯
• 中文别名: 4-脱氧吡哆辛5-磷酸酯
• 英文名称: 4'-deoxypyridoxine-5'-phosphate
• 英文别名: phosphoric acid mono-(5-hydroxy-4,6-dimethyl-[3]pyridylmethyl ester)；Phosphorsaeure-mono-(5-hydroxy-4,6-dimethyl-[3]pyridylmethylester)；vitamin B-6；vitamin B6；4-Deoxypyridoxin-5'-phosphat；4-Desoxy-pyridoxol-phosphat；(5-Hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-YL)methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 883-84-1
• 化学式: C₈H₁₂NO₅P
• 分子量: 233.161
• InChiKey: RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

生物活性

4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate 的类似物，也是一种鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂。它抑制鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性，Ki 值为 60 μM，并且是 Pyridoxal 5'-phosphate 激活谷氨酸脱羧酶 (glutamate apodecarboxylase) 的竞争性抑制剂（Ki 值为 0.27 μM），强烈抑制依赖于谷氨酸脱羧酶的标记。

靶点

• Sphingosine 1-phosphate (S1P)
• Ornithine decarboxylase
• Glutamate apodecarboxylase

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-脱氧吡哆辛 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-脱氧吡哆辛 5-磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation inhibitor

  摘要：

  公开号：

  US02511319A1

文献信息

• The synthesis of 4-deoxypyridoxine phosphates
  作者：R. F. Long、A. L. Morrison

  DOI：10.1039/jr9540003854

  日期：——
• Preparation of Crystalline Phosphorylated Derivatives of Vitamin B₆
  作者：Elbert A. Peterson、Herbert A. Sober

  DOI：10.1021/ja01630a045

  日期：1954.1
• ELUCIDATING LIGAND-BINDING INFORMATION BASED ON PROTEIN TEMPLATES
  申请人：Skolnick Jeffrey

  公开号：US20110098238A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A method, computer-readable medium, and system for identifying compounds from chemical libraries that can be used for the therapeutic treatment of a disease or used as lead compounds in a drug development program. In particular, information from homologous proteins is used to predict, for a target protein, molecular functions that can be used to screen libraries of compounds for individual compounds that are predicted to have high binding affinities for the target protein.
• US8927485B2
  申请人：——

  公开号：US8927485B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9574221B2
  申请人：——

  公开号：US9574221B2

  公开（公告）日：2017-02-21