8-氯-6-甲氧基喹啉 | 796851-15-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-6-甲氧基喹啉
• 中文别名: 6-甲氧基-8-氯喹啉
• 英文名称: 8-chloro-6-methoxyquinoline
• 英文别名: 8-Chlor-6-methoxy-chinolin
• CAS: 796851-15-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD09907835
• 分子量: 193.633
• InChiKey: DJTLOGWJGGBMKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  316.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-甲氧基喹啉 在 CuCN 作用下， 生成 6-甲氧基-8-氰基喹啉
  参考文献：
  名称：

  纤溶酶的亚甲基和对亚苯基类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a050
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-6-甲氧基喹啉 在 copper dichloride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 8-氯-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种扑疟喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种扑疟喹啉的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将8‑氨基‑6‑甲氧基喹啉上的氨基取代为卤素，得到8‑卤素‑6‑甲氧基喹啉，而后与5‑二乙氨基‑2‑氨基戊烷偶联，得到所述扑疟喹啉。本发明提供的制备方法以8‑氨基‑6‑甲氧基喹啉和5‑二乙氨基‑2‑氨基戊烷为原料，采用两步合成反应得到产品扑疟喹啉，该制备方法的原料来源广泛、合成路线简单、反应条件温和且易于重现，利用此方法制备得到的扑疟喹啉的产量和纯度均较高，扑疟喹啉的产量为5‑57％，纯度为95‑98％。

  公开号：

  CN111217747B

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• BENZOFURANYL- AND BENZOTHIENYL- PIPERAZINYL QUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20090054454A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such composition in the treatment and/or prevention of serotonin-related disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives are disclosed.

  本专利揭示了苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了使用苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这种组合物在治疗和/或预防与5-羟色胺相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的方法。此外，还揭示了制备苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物的方法。
• 6-Methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline hydrochloric acid salts
  申请人：Schmid Jean

  公开号：US20070299083A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to hydrochloric acid salt and crystalline forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及盐酸盐和结晶形式的5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟基)-喹诺啉-8-基-哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉，以及其药物组合物和使用方法。
• Benzofuranyl-and benzothienyl-piperazinyl quinolines and methods of their use
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20050059673A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such composition in the treatment and/or prevention of serotonin-related disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives are disclosed.

  本发明涉及苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物及含有该类化合物的组合物。本发明还涉及使用苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物及含有该类组合物治疗和/或预防与血清素相关的疾病，例如抑郁和焦虑。此外，还公开了制备苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物的方法。
• Crystalline forms of 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline
  申请人：Bicksler James J.

  公开号：US20080119481A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to crystalline forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟)-喹啉-8-基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉的晶体形式，以及其制备的制药组合物和使用方法。