8-氯-6-甲基喹啉 | 19655-46-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-6-甲基喹啉
• 中文别名: 6-甲基-8-氯喹啉
• 英文名称: 8-chloro-6-methylquinoline
• CAS: 19655-46-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: YCKJRSIWSMRLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5 °C
• 沸点：
  294.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-甲基喹啉 在 乙醇 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 phosphorus pentoxide 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-amino-8-chloro-6-methyl-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of 8-Chloro-6-methylquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a063
• 作为产物：
  描述：

  4a,8,8-trichloro-6-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 8-氯-6-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  N-（环己二叉基）胺合成吲哚，二氢吲哚，喹啉和四氢喹啉的新颖途径

  摘要：

  通过一系列反应，环己酮已被转化为多种具有不同氧化水平的双环氮杂杂环，这些反应包括：（a）酰亚胺化，（b）用N，N-二甲硅烷基保护的ω-溴胺进行α-烷基化，（c）酰亚胺化，（d ）所得双环亚胺的α-氯化和（e）脱氯化氢和/或脱氢。的反应条件适当选择选择性地导致所述反应的吲哚，7- chloroindoles，7- chloroindolines，4,5,6,7- tetrahydroindoles，8-氯-1,2,3,4-四氢喹啉，8-氯喹啉或喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00046-4

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014160873A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  这个应用涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）中描述的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150677A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• From Anilines to Quinolines: Iodide- and Silver-Mediated Aerobic Double C−H Oxidative Annulation-Aromatization
  作者：Jiwei Wu、Zhixiong Liao、Dong Liu、Chien-Wei Chiang、Zheng Li、Zhonghao Zhou、Hong Yi、Xu Zhang、Zixin Deng、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201703218

  日期：2017.11.13

  Quinoline synthesis from easily accessible raw materials such as anilines is a valuable and meaningful task. Herein, we communicate an iodide‐ and silver‐mediated C−H/C−H oxidative annulation–aromatization between anilines and allyl alcohols. This protocol provides a direct route to the synthesis of quinoline derivatives from inexpensive commodities. Various kinds of anilines, even heterocyclic anilines

  由苯胺等容易获得的原料合成喹啉是一项宝贵而有意义的任务。在本文中，我们传达了苯胺和烯丙醇之间碘化物和银介导的CH / CH氧化环化-芳香化反应。该协议提供了从廉价商品合成喹啉衍生物的直接途径。各种苯胺，甚至杂环苯胺，都是可行的底物，可产生高收率的相应多取代喹啉。
• 2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20100144663A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides 2,6-dinitrogen-containing substituted purine compounds of formula (A) or salts or solvates thereof or the solvates of salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of the present invention have the characteristics of lower toxicity, broad anticancer spectrum, higher anticancer activity, good stability and the like. The compounds are useful for the manufacture of an antitumor medicament. The present invention also provides a process for preparing these compounds.

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。