1H,1H-十三氟-1-碘庚烷 | 212563-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1H,1H-十三氟-1-碘庚烷
• 中文别名: 1H,1H-十三氟碘庚烷；1H,1H-全氟-1-碘庚烷；1H,1H-十三氟-1-碘正庚烷
• 英文名称: perfluorohexylmethyl iodide
• 英文别名: perfluorohexyl iodomethane；1H,1H-Tridecafluoro-1-iodoheptane；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-7-iodoheptane
• CAS: 212563-43-4
• 化学式: C₇H₂F₁₃I
• 分子量: 459.977
• InChiKey: GBDROMNKGSCMDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.02

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  室温

SDS

1H,1H-十三氟碘庚烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1H,1H-Tridecafluoroheptyl Iodide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1H,1H-十三氟碘庚烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 212563-43-4
俗名： 1H,1H-Perfluoro-1-iodoheptane , 1H,1H-Tridecafluoro-1-iodoheptane , 1H,1H-
Perfluoroheptyl Iodide
1H,1H-十三氟碘庚烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H2F13I

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
1H,1H-十三氟碘庚烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 2.02
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1H,1H-十三氟碘庚烷 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H-十三氟-1-碘庚烷 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟烃基磺酸型表面活性剂及其合成方 法

  摘要：

  本发明提供了一种含氟烃基磺酸型表面活性剂。本发明提供的含氟烃基磺酸型表面活性剂具有优异的抗盐性。根据实施例的实验结果可知，本申请提供的含氟烃基磺酸型表面活性剂具有优异的耐盐性，在盐度为3.34％的人工海水中的表面张力和在纯水中的表面张力相当，只有微量的增高，且增高值为0.5～2.7mN·m‑1。

  公开号：

  CN106866470B

文献信息

• Radical Addition Enables 1,2‐Aryl Migration from a Vinyl‐Substituted All‐Carbon Quaternary Center
  作者：Zexian Li、Minyan Wang、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202010839

  日期：2021.1.4

  An efficient method for photocatalytic perfluoroalkylation of vinyl‐substituted all‐carbon quaternary centers involving 1,2‐aryl migration has been developed. The rearrangement reactions use fac‐Ir(ppy)3, visible light and commercially available fluoroalkyl halides and can generate valuable multisubstituted perfluoroalkylated compounds in a single step that would be challenging to prepare by other methods

  已开发出一种有效的方法，用于涉及1,2-芳基迁移的乙烯基取代的全碳季中心进行光催化全氟烷基化。重排反应使用fac- Ir（ppy）3，可见光和可商购获得的氟代烷基卤化物，并且可以在单个步骤中生成有价值的多取代的全氟烷基化化合物，而这是其他方法难以制备的。从机理上讲，向烯烃中光诱导的烷基加成会导致邻位芳基取代基从其相邻的全碳季中心迁移，并伴随生成带有两个吸电子基团的C自由基，该氢进一步被氢供体还原完成多米诺骨牌序列。
• Construction of sterically congested oxindole derivatives <i>via</i> visible-light-induced radical-coupling
  作者：Yanling Shen、Ning Lei、Cong Lu、Dailin Xi、Xinxin Geng、Pan Tao、Zhishan Su、Ke Zheng

  DOI：10.1039/d1sc05273j

  日期：——

  conjugated dienes and enynes, and a broad array of polyfluoroalkyl iodide and oxindoles), which enables modular modification of complex drug-like compounds in one chemical step. The success of solar-driven transformation, large-scale synthesis, and the late-stage functionalization of bioactive molecules, as well as promising tumor-suppressing biological activities, highlights the potential for practical applications

  oxindole 支架代表了许多天然产物和药物相关分子的重要结构特征。在此，我们报告了一种用于合成复杂的 3,3'-二取代 oxindole 衍生物的可见光诱导模块化方法。在温和条件下（不含金属和光催化剂，> 80 个例子），可以通过催化三组分自由基偶联反应合成有价值的含氟烷基的高度空间拥挤的羟吲哚衍生物库。该策略显示出高官能团耐受性和广泛的底物兼容性（包括各种末端或非末端烯烃、共轭二烯和烯炔，以及各种多氟烷基碘和羟吲哚），从而能够对复杂的类药物化合物进行模块化修饰在一个化学步骤中。太阳能驱动转化、大规模合成和生物活性分子的后期功能化的成功，以及有希望的肿瘤抑制生物活性，突出了该策略的实际应用潜力。包括一系列控制实验、紫外-可见光谱和 DFT 计算在内的机理研究表明，该反应经历了一个连续的两步自由基偶联过程，光敏全氟烷基苄基碘是转化的关键中间体。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。
• [DE] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS<br/>[FR] ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES, PROCEDE DE PREPARATION DE PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES, QUI CONTIENNENT LESDITS ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR PREPARER DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999033855A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt die neuen 11$g(b)-Halogen-7$g(a)-substituierten-Estratriene der allgemeinen Formel (I), worin R11 ein Fluor- oder Chloratom ist und die anderen Substituenten die in der Beschreibung näher erläuterten Bedeutungen haben. Die Verbindungen verfügen über antiestrogene oder gewebeselektive estrogene Eigenschaften und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) The invention relates to novel 11$g(b)-halogen-7$g(a)-substituted estratrienes of formula (I), wherein R11 is a fluorine or chlorine atom and the other substituents have the meanings given in the description. The inventive compounds have anti-estrogen or tissue selective estrogenic characteristics and are suitable for producing medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux estratriènes 11$g(b)-halogène-7$g(a)-substitués de la formule générale (I) dans laquelle R11 désigne un atome de fluor ou de chlore et les autres substituants ont les significations mentionnées dans la description. Ces composés présentent des propriétés à action anti-oestrogène ou oestrogène à sélectivité tissulaire et s'utilisent pour préparer des médicaments.

  该发明涉及新的11$g(b)-卤素-7$g(a)-取代的Estratriene，其化学式为(I)，其中R11是氟或氯原子，其他取代基具有描述中所述的含义。这些化合物具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，适用于制备药物。
• Fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2085442A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  Es werden neuartige fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften zur permanten öl- und wasserabweisenden Oberflächenbehandlung bzw. -modifizierung von mineralischen und nichtmineralischen Untergründen für verschiedene Anwendungsbereich beansprucht, die in zweikomponentiger Form vorliegen. Bei einem gleichzeitig erniedrigten Fluorgehalt weisen diese Zusammensetzungen deutlich verbesserte anwendungstechnische Eigenschaften auf und sie können in Kombination mit geeigneten Stabilisierungskomponenten und hydrophilen Silankomponenten zusätzlich hinsichtlich ihrer hydrophoben, oleophoben und schmutzabweisenden Eigenschaften optimiert werden, wobei sie insgesamt eine ausgezeichnete Lagerstabilität aufweisen. Übersicht Komponenten DCO Y (A)(i) Fluorsilan-Komponente (A)(ii) vorgefertigte Fluorsilan-Komponente (B)(i) (Per)fluoralkylalkohol-Komponente (B)(ii) (Per)fluoralkylalkylenamin-Komponente (B)(iii) fluormodifizierte Makromonomere oder Telechele (B)(iv) (Per)fluoralkylalkylenisocyanat-Komponente (B)(v) (Per)fluoralkylcarbonsäurederivat-Komponente (C) (i) Isocyanatoalkylalkoxysilan-Komponente (C)(ii) andere Isocyanatosilan-Komponente (D)(i) Polyisocyanat-Komponente (D)(ii) Polyisocyanat-Komponente (E)(i) Aminoalkylalkoxysilan-Komponente (E)(ii) andere Aminosilan-Komponente (E)(iii) nichtionische Silan-Komponente (E)(iv) Aminosilikonöl-Komponente (E)(v) niedermolekulare Silan-Komponente (E)(vi) hydrophilierte wässrige Silan-Komponente (F)(i) monofunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (F)(ii) difunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (G)(i) monofunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(ii) monofunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (G)(iii) polyfunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(iv) polyfunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (H) Triazin-Komponente (I) Hydroxycarbonsäure-Komponente (J) NCN-Komponente (K) Carbonyl-Komponente (L)(i) Mercaptoalkylalkoxysilan-Komponente (L)(ii) andere Mercaptosilan-Komponente (M) (Per)fluoralkylalkylenoxid-Komponente (N)(i) Epoxyalkylolalkoxysilan-Komponente (N)(ii) andere Epoxysilan-Komponente (O) Polyamin-Komponente (P)(i) epoxyfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(ii) aminofunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(iii) (meth)acryloylfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (Q)(i) Aminoalkohol-Komponente (Q)(ii) andere Aminoalkohol-Komponente (R) Katalysator-Komponente (S)(i) Lösemittel-Komponente (S)(ii) Lösemittel-Komponente (T) Stabilisierungs-Komponente (U)(i) Säure-Komponente (U)(ii) Säure-Komponente (U)(iii) Säure-Komponente (U)(iv) Säure-Komponente (V) hydrophile Silan-Komponente (W) Neutralisations-Komponente (Y)(i) Formulierungs-Komponente (Y)(ii) (reaktive) Nanopartikel-Komponente (Z) Funktionalisierungs-Komponente

  新型含氟组合物具有更好的表面性能，可对矿物和非矿物基材进行永久性憎油性和憎水性表面处理或改性，适用于各种应用领域。由于同时降低了氟含量，这些组合物的应用性能得到了显著改善，与合适的稳定成分和亲水性硅烷成分结合使用，还可进一步优化其疏水、疏油和憎污性能，从而表现出优异的整体储存稳定性。 成分概述 DCO Y (A)(i) 氟硅烷成分 (A)(ii) 预制氟硅烷成分 (B)(i) (全氟烷基醇成分 (B)(ii) (全氟烷基亚烷基胺成分 (B)(iii) 氟改性大单体或远志 (B)(iv) (全)氟烷基异氰酸酯组分 (B)(v) (全)氟烷基羧酸衍生物组分 (C) (i) 异氰酸烷基烷氧基硅烷组分 (C)(ii) 其他异氰酸硅烷组分 (D)(i) 多异氰酸酯组分 (D)(ii) 多异氰酸酯组分 (E)(i) 氨基烷基烷氧基硅烷组分 (E)(ii) 其他氨基硅烷成分 (E)(iii) 非离子硅烷成分 (E)(iv) 氨基硅油成分 (E)(v) 低分子量硅烷成分 (E)(vi) 亲水性硅烷组分 (F)(i) 单官能团六氟丙烯氧化物成分 (F)(ii) 双官能团六氟丙烯氧化物组分 (G)(i) 单官能团聚亚烷基二醇成分 (G)(ii) 单官能团聚氧亚烷基胺成分 (G)(iii) 多官能团聚亚烷基二醇组分 (G)(iv) 多官能团聚氧亚烷基胺成分 (H) 三嗪成分 (I) 羟基羧酸组分 (J) 氮化萘成分 (K) 羰基成分 (L)(i) 巯基烷氧基硅烷成分 (L)(ii) 其他巯基硅烷成分 (M) (全氟烷基氧化烯成分 (N)(i) 环氧烷基烷氧基硅烷成分 (N)(ii) 其他环氧硅烷成分 (O) 聚胺组分 (P)(i) 环氧官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (P)(ii) 氨基功能多面体低聚聚硅氧烷组份 (P)(iii) (甲基)丙烯酰官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (Q)(i) 氨基醇成分 (Q)(ii) 其他氨基醇成分 (R) 催化剂成分 (S)(i) 溶剂成分 (S)(ii) 溶剂组分 (T) 稳定组分 (U)(i) 酸组分 (U)(ii) 酸性成分 (U)(iii) 酸组分 (U)(iv) 酸性成分 (V) 亲水性硅烷成分 (W) 中和组分 (Y)(i) 配方成分 (Y)(ii) (纳米粒子成分 (Z) 功能化成分