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3-(2-羟基苯基)-N,N-二甲基-3-氧代丙酰胺 | 144224-85-1

中文名称
3-(2-羟基苯基)-N,N-二甲基-3-氧代丙酰胺
中文别名
——
英文名称
3-(2-Hydroxy-phenyl)-N,N-dimethyl-3-oxo-propionamide
英文别名
3-(2-hydroxyphenyl)-N,N-dimethyl-3-oxopropanamide
3-(2-羟基苯基)-N,N-二甲基-3-氧代丙酰胺化学式
CAS
144224-85-1
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
MECFMBKTOUFEIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lipoxygenase inhibitors
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0146243A1
    公开(公告)日:1985-06-26
    Compounds of the general Formula I: wherein Z is a bond, CR14=CR15 or CHR14-CHR15; X is O, S, SO, or S02 R1, R2, R3, R4, T, V are as defined in the prescription; and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. The compounds are made into suitable pharmaceutical compositions for administration to patients. Certain of the compounds are novel.
    通式 I 的化合物:其中 Z 是键、CR14=CR15 或 CHR14-CHR15;X 是 O、S、SO 或 S02 R1、R2、R3、R4、T、V 如处方中所定义;及其药学上可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。 这些化合物可抑制哺乳动物的 5-脂氧合酶,从而阻止花生四烯酸代谢为白三烯。 因此,这些化合物可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。 这些化合物可制成适当的药物组合物给患者用药。 某些化合物是新型的。
  • A novel synthesis of 2-aminochromones via phosgeniminium salts
    作者:Joel Morris、Donn G. Wishka、Yue Fang
    DOI:10.1021/jo00050a025
    日期:1992.11
    A novel method for the synthesis of antiplatelet 2-aminochromones making use of the reaction of 2'-hydroxyacetophenone-BF2 Complexes with phosgeniminium chlorides has been developed. Aqueous hydrolysis of the intermediate beta-chlorovinylogous amide-BF2 complex affords the 2-aminochromone in good yield, without the need for chromatographic purification.
  • Synthesis and reactivity of boron difluoride complexes of N,N-dimethylsalicylacetamide
    作者:Joel Morris、Yue Fang、Donn G. Wishka、Fusen Han
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79236-7
    日期:1993.6
    The synthesis and reactivity of a series of BF2 complexes of N,N-dimethylsalicylacetamide was examined
  • Kaye, Perry T.; Ramaite, Isaiah D.I., South African Journal of Chemistry, 2003, vol. 56, p. 25 - 29
    作者:Kaye, Perry T.、Ramaite, Isaiah D.I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4663347A
    申请人:——
    公开号:US4663347A
    公开(公告)日:1987-05-05
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