3-(2-羟基苯基)-4-甲基-1,2,4-delta-2-三唑啉-5-硫酮 | 63224-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-羟基苯基)-4-甲基-1,2,4-delta-2-三唑啉-5-硫酮
• 英文名称: 5-(2-hydroxy-phenyl)-4-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 2-(5-mercapto-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol；3-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 63224-33-9
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• mdl: MFCD01995732
• 分子量: 207.256
• InChiKey: KHBFENUKVIPGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基苯基)-4-甲基-1,2,4-delta-2-三唑啉-5-硫酮 生成 2-(4-Methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  HENICHART J. P.; HOUSSIN R.; LABLANCHE B.; LESPAGNOL CH.; NAVARRO J.; PER+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 2, 117-120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-(2-羟基苯基)-4-甲基-1,2,4-delta-2-三唑啉-5-硫酮
  参考文献：
  名称：

  1-[（1R，2S）-2-氟丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-亚硫杂基的设计，合成和抗菌评估

  摘要：

  设计，合成了十四种新型的1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-硫酮杂化物6a-n。并评估了它们对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。所有杂种6a-n都显示出有希望的抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性病原体的抗菌活性，有待进一步研究。

  DOI：

  10.33224/rrch.2019.64.1.10

文献信息

• Synthesis, Antifungal Activity, 3D-QSAR, and Molecular Docking Study of Novel Menthol-Derived 1,2,4-Triazole-thioether Compounds
  作者：Mei Huang、Wen-Gui Duan、Gui-Shan Lin、Bao-Yu Li

  DOI：10.3390/molecules26226948

  日期：——

  displayed antifungal activity of 90.5% and 83.8%, respectively, against Colleterichum orbicalare and Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum. Compounds 5m (R = o-I Ph) had inhibition rates of 88.6%, 80.0%, and 88.0%, respectively, against F.oxysporum f. sp. cucumerinu, Bipolaris maydis and C. orbiculare. Furthermore, compound 5b (R = o-CH3 Ph) showed the best and broad-spectrum antifungal activity against

  设计、合成了一系列含有1,2,4-三唑-硫醚部分的新型薄荷醇衍生物，对其进行结构表征并进行生物学评估，以探索更有效的基于天然产物的抗真菌剂。生物测定结果表明，部分目标化合物在50 μg/mL浓度下对受试真菌，特别是对梨轮纹孢菌表现出良好的抑制活性。化合物5b (R= o -CH 3 Ph)、5i (R= o -Cl Ph)、5v (R= m,p -OCH 3 Ph)和5x (R= α-呋喃基)的抑制率为93.3％，对P. piricola 的抑制效果分别为 79.4% 和 79.4% ，远优于阳性对照百菌清。化合物5v（R= m，p -OCH 3 Ph）和5g（R= o -Cl Ph）对花生尾孢和玉米赤霉的抑制率分别为82.4%和86.5% ，远优于市售杀菌剂百菌清。 。化合物5b (R = o -CH 3 Ph)对Colleterichum orbicalare和Fusarium oxysporum
• COMPOUNDS FOR MODULATING RNA BINDING PROTEINS AND USES THEREFOR
  申请人：RYDER Sean

  公开号：US20110065704A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compositions and methods for inhibiting RNA binding proteins (e.g., MEX-3, MEX-5 and POS-1), as well as methods for treating and preventing disorders associated with parasitic infections and inflammatory disorders.
• US4278793A
  申请人：——

  公开号：US4278793A

  公开（公告）日：1981-07-14
• US4758556A
  申请人：——

  公开号：US4758556A

  公开（公告）日：1988-07-19
• US5089490A
  申请人：——

  公开号：US5089490A

  公开（公告）日：1992-02-18