1-(4-triphenylsilanylphenyl)ethanone | 1032070-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-triphenylsilanylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Triphenylsilylphenyl)ethanone
• CAS: 1032070-20-4
• 化学式: C₂₆H₂₂OSi
• 分子量: 378.546
• InChiKey: ZLZOWZRQEHOXJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  488.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-triphenylsilanylphenyl)ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含硅的有机电致发光材料及其应用和其制 作的器件

  摘要：

  本发明涉及一种含硅的有机电致发光材料及其应用和其制作的器件，所述含硅的有机电致发光材料为以萘啶取代的四苯基硅为中心，在苯环上引入具有较好的电子传输性能的取代基团而形成的化合物。该含硅的有机电致发光材料可以作为有机电致发光器件中的电子传输层。本发明提供的这类材料具有较好的薄膜稳定性，以及合适的能级，可以作为电子传输材料，应用在有机电致发光器件上，显著提高了蓝光器件的色纯度，该类材料在有机电致发光器件的应用上非常有前景。

  公开号：

  CN103804409B
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-(4-triphenylsilanylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种含硅的有机电致发光材料及其应用和其制 作的器件

  摘要：

  本发明涉及一种含硅的有机电致发光材料及其应用和其制作的器件，所述含硅的有机电致发光材料为以萘啶取代的四苯基硅为中心，在苯环上引入具有较好的电子传输性能的取代基团而形成的化合物。该含硅的有机电致发光材料可以作为有机电致发光器件中的电子传输层。本发明提供的这类材料具有较好的薄膜稳定性，以及合适的能级，可以作为电子传输材料，应用在有机电致发光器件上，显著提高了蓝光器件的色纯度，该类材料在有机电致发光器件的应用上非常有前景。

  公开号：

  CN103804409B

文献信息

• Palladium-Catalyzed Silylation of Electron-Deficient Aryl Iodides Using Triorganosilane in the Presence of Pyridine and LiCl
  作者：Muneaki Iizuka、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/ejoc.200701141

  日期：2008.3

  Palladium-catalysed silylation of aryl iodides with electron-withdrawing groups was efficiently achieved using pyridine and lithium chloride as additives and conducting the reaction at room temperature. Functionalized aryl[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilanes were also prepared by palladium-catalysed reaction using THP-protected [2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilane as a silylating agent followed

  使用吡啶和氯化锂作为添加剂并在室温下进行反应，可以有效地实现钯催化的带有吸电子基团的芳基碘化物的硅烷化。官能化的芳基[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷也通过钯催化反应制备，使用THP保护的[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷作为甲硅烷基化剂，然后去保护。使用环己烯酮作为烯酮以优异的产率进行芳基硅烷的铑催化1,4-加成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)