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phosphite | 120401-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phosphite
英文别名
pyrocatechinmenthyl phosphite
<L(-)-menthyl><o-phenylene> phosphite化学式
CAS
120401-79-8
化学式
C16H23O3P
mdl
——
分子量
294.331
InChiKey
QPZOTDGXTLGPJT-DVOMOZLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphite 在 borane dimethyl sulphide complex 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Borane and Platinum Complexes of Benzo-1,3,2-Dioxaphospholane Derivatives
    摘要:
    P-chloro-benzo-1,3,2-dioxaphospholane 与二乙胺、(S)-( - )-α-phenylethylamine 和 (1R,2S,5R)-( - )-menthol 反应,可得到相应的氨基和环烷氧基衍生物。P-(diethylamino)- benzodioxaphospholane 转化为相应的顺式-PtL2Cl2 型铂络合物。据观察,在非严格无水条件下,其中一个苯并二氧磷环会发生开环。用 B3LYP/6-31G* - LANL2DZ 和 PM6-DH 方法计算了二氧磷烷相关铂络合物的立体结构和相对能量。苯乙胺基和薄荷基苯并二氧磷烷被稳定为相应的 P 硼烷。对一些 P 硼烷的解络合进行了研究,并对最佳条件进行了评估。
    DOI:
    10.2174/157017810791112504
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 phosphite
    参考文献:
    名称:
    Borane and Platinum Complexes of Benzo-1,3,2-Dioxaphospholane Derivatives
    摘要:
    P-chloro-benzo-1,3,2-dioxaphospholane 与二乙胺、(S)-( - )-α-phenylethylamine 和 (1R,2S,5R)-( - )-menthol 反应,可得到相应的氨基和环烷氧基衍生物。P-(diethylamino)- benzodioxaphospholane 转化为相应的顺式-PtL2Cl2 型铂络合物。据观察,在非严格无水条件下,其中一个苯并二氧磷环会发生开环。用 B3LYP/6-31G* - LANL2DZ 和 PM6-DH 方法计算了二氧磷烷相关铂络合物的立体结构和相对能量。苯乙胺基和薄荷基苯并二氧磷烷被稳定为相应的 P 硼烷。对一些 P 硼烷的解络合进行了研究,并对最佳条件进行了评估。
    DOI:
    10.2174/157017810791112504
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文献信息

  • Enantioselective metal complex catalysis. 6. Rhodium catalysts for asymmetric hydrosilylation based on chiral phosphites
    作者:E. Yu. Zhorov、K. N. Gavrilov、V. A. Pavlov、A. T. Teleshev、L. S. Gorshkova、�. E. Nifant'ev、E. I. Klabunovskii
    DOI:10.1007/bf00961341
    日期:1991.5
    A study has been made of the asymmetric hydrosilylation of acetophenone by diphenylsilane under the influence of rhodium complexes with chiral phosphites. The enantioselective nature of the reaction depends on the phosphite structure, the acetophenone/rhodium and ligand/rhodium ratios, and the temperature. The maximum optical yield (24%) is attained on the complex [Rh(COD)Cl]2/(S, S)-2-ethoxy-4,5-dicarbisopropoxy-1,3-2-dioxophospholane.
  • Isolation and investigation of the thermal stability of the ozonide of [L(?)-menthyl][O-phenylene] phosphite
    作者:V. V. Shereshovets、N. M. Korotaeva、L. V. Spirikhin、V. D. Komissarov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00961934
    日期:1988.6
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