2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl diethyl phosphite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl diethyl phosphite
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] diethyl phosphite
• 化学式: C₃₃H₄₂NO₈P
• 分子量: 611.672
• InChiKey: CUUJACAHVHJJIZ-IZDBAANZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl diethyl phosphite 、 L-薄荷醇 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 丙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到L-menthyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用亚磷酸酯方法直接和立体选择性合成2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461988
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-benzyl-D-galactopyranose 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl diethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  通过有机棉催化立体选择性合成1,1'-二糖。

  摘要：

  在三环硼酸催化剂存在下，通过使用1,2-二羟基糖基受体和糖基供体可以实现1,1'-二糖的高度立体选择性合成。在该反应中，二醇和催化剂的络合对于糖基供体的活化以及产物的1,2-顺式构型至关重要。糖基供体的异头立体化学取决于所用的糖基供体。还描述了产生的1,1'-二糖的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202004476

文献信息

• Glycosylation with 2-Acetamido-2-deoxyglycosyl Donors at a Low Temperature: Scope of the Non-Oxazoline Method
  作者：Ryoichi Arihara、Kosuke Kakita、Noritoshi Suzuki、Seiichi Nakamura、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00138

  日期：2015.5.1

  glycosyl diethyl phosphites and 4,6-O-benzylidene-protected galactosyl diethyl phosphite each reacted with a variety of acceptor alcohols in the presence of a stoichiometric amount of Tf2NH in CH2Cl2 at −78 °C to afford the corresponding β-glycosides in good to high yields with complete stereoselectivity. Some experiments provided strong evidence that the corresponding oxazolinium ions are not responsible

  研究了1，2-反式-β-连接的2-乙酰氨基-2-脱氧糖苷的直接构建。3,4,6-三-O-苄基和3,4,6-三-O-乙酰基保护的糖基二乙基亚磷酸酯和4,6 - O-亚苄基保护的半乳糖基亚磷酸二乙酯分别与多种受体反应化学计算量的Tf 2 NH在CH 2 Cl 2中存在的醇在-78°C的条件下，以完全高的立体选择性提供高至高收率的相应β-糖苷。一些实验提供了有力的证据，表明相应的恶唑啉鎓离子不负责该反应。我们证明了与相应的亚糖基亚氨酸酯和硫代糖苷的糖基化作用也在低温下进行，表明这些供体是亚磷酸酯的有吸引力的替代物的可能性。基于用2-乙酰氨基-2-脱氧甘露糖基供体获得的结果，提出了一种合理的反应机理，该机理以糖基三氟酰亚胺和接触离子对为反应性中间体。
• Stereoselective Synthesis of 1,1′‐Disaccharides by Organoboron Catalysis
  作者：Sanae Izumi、Yusuke Kobayashi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.202004476

  日期：2020.8.10

  2‐dihydroxyglycosyl acceptors and glycosyl donors in the presence of a tricyclic borinic acid catalyst. In this reaction, the complexation of the diols and the catalyst is crucial for the activation of glycosyl donors, as well as for the 1,2‐cis‐configuration of the products. The anomeric stereochemistry of the glycosyl donor depends on the employed glycosyl donor. Applications of the produced 1,1′‐disaccharides are

  在三环硼酸催化剂存在下，通过使用1,2-二羟基糖基受体和糖基供体可以实现1,1'-二糖的高度立体选择性合成。在该反应中，二醇和催化剂的络合对于糖基供体的活化以及产物的1,2-顺式构型至关重要。糖基供体的异头立体化学取决于所用的糖基供体。还描述了产生的1,1'-二糖的应用。
• Direct and Stereoselective Synthesis of 2-Acetamido-2-deoxy-?-D-glycopyranosides by Using the Phosphite Method
  作者：Ryoichi Arihara、Seiichi Nakamura、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1002/anie.200461988

  日期：2005.4.8