(1R,3R,4S)-p-menth-3-yl (R)-6,7-dichloro-2,3-dibenzofuran-2-carboxylate | 118166-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,4S)-p-menth-3-yl (R)-6,7-dichloro-2,3-dibenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R)-6,7-dichloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 118166-31-7
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₂O₃
• 分子量: 371.304
• InChiKey: VTIAUPSPQWSPOK-WXYCVUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-p-menth-3-yl (R)-6,7-dichloro-2,3-dibenzofuran-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (R)-6,7-dichloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yodo, Mitsuaki; Matsushita, Yoshihiro; Ohsugi, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 3, p. 902 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以41%的产率得到(1R,3R,4S)-p-menth-3-yl (R)-6,7-dichloro-2,3-dibenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yodo, Mitsuaki; Matsushita, Yoshihiro; Ohsugi, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 3, p. 902 - 913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XARADA, XIROSI;JODO, MITSUAKI;JONEHTANI, YUKIO
  作者：XARADA, XIROSI、JODO, MITSUAKI、JONEHTANI, YUKIO

  DOI：——

  日期：——