3-(三氟甲基)水杨醛 | 336628-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)水杨醛
• 中文别名: 2-羟基-3-(三氟甲氧基)苯甲醛；2-羟基-3-三氟甲基苯甲醛；3-(三氟甲基)水杨醛,98+
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-2-hydroxybenzaldehyde；3-(trifluoromethyl)salicylaldehyde
• CAS: 336628-67-2
• 化学式: C₈H₅F₃O₂
• 分子量: 190.122
• InChiKey: ZUNOXMJBNMKYOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-59℃
• 沸点：
  182.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)水杨醛 在 四氢吡咯 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 四甲基乙二胺 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-hydroxy-6-[({4'-[(methoxycarbonyl)methyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}oxy)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure-guided optimization of tert-butyl 6-(phenoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoates as liver X receptor agonists

  摘要：

  To obtain potent liver X receptor (LXR) agonists, a structure-activity relationship study was performed on a series of tert-butyl benzoate analogs. As the crystal structure analysis suggested applicable interactions between the LXR ligand-binding domain and the ligands, two key functional groups were introduced. The introduction of the hydroxyl group on the C6-position of the benzoate part enhanced the agonistic activity in a cell-based assay, and the carboxyl group in terminal improved the pharmacokinetic profile in mice, respectively. The obtained compound 32b increased blood ABCA1 mRNA expression without plasma TG elevation in both mice and cynomolgus monkeys. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.047
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(三氟甲基)水杨醛
  参考文献：
  名称：

  铜叔胺配合物催化的水中高对映选择性亨利反应及其在合成（S）-N-反式-瓜酰甲酰八胺中的应用

  摘要：

  在水里！制备了一种新的铜叔胺络合物，并将其用于水中的不对称亨利反应中，以及在短时间内合成（S）-N-反式-阿魏酸八胺的过程中。该催化体系为醛与羟基取代基的对映选择性亨利反应提供了一种方法（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002915

文献信息

• [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015065937A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and compounds I for use to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本处描述的是公式I的化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶（GCS）相关疾病的I化合物。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Roles of phenol groups and auxiliary ligand of copper(<scp>ii</scp>) complexes with tetradentate ligands in the aerobic oxidation of benzyl alcohol
  作者：Guangli Zhan、Wei Zhong、Zhenhong Wei、Zhenzhen Liu、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c7dt01716b

  日期：——

  and HL4 = [bis(2-pyridylmethyl)] (3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine}, are reported. The complexes were characterized by UV-vis spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, X-ray single-crystal diffraction analysis and electrochemistry. These copper(II) complexes have been investigated as catalysts for the aerobic oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde mediated by TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl)

  在此，六个具有多齿配体的铜（II）配合物[Cu（HL 1）（OAc）（HOAc）]（1），[Cu（HL 2）（OAc）]（2），[Cu（HL 3）（ OAc）]（3），[Cu L 4（OAc）]（4），[Cu（HL 2）Cl]（5）和[Cu（HL 3）Cl]（6） H 2 L 1 = [双（3-叔丁基-2-羟基苄基）] [2-吡啶基甲基）胺，H 2 L 2 = [（3-叔丁基-丁基-2-羟基苄基）（3-三氟甲基-2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）]胺，H 2 L 3 = [双（3-三氟甲基-2-羟基苄基）]（2-吡啶基甲基）胺和HL报道了4＝ [双（2-吡啶基甲基）]（3-叔丁基-2-羟基苄基）胺}。通过紫外可见光谱，高分辨率质谱，X射线单晶衍射分析和电化学对复合物进行表征。这些铜（二）配合物已被研究为在环境温度下水中TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基）自由基介导的苯甲醇有
• Synthesis of 2-(2-Oxo-2-phenylethyl)cyclopentanone by Rhodium-Catalyzed Tandem Alkynyl Cyclobutanols Hydroacylation and Semipinacol Rearrangement
  作者：Rui Guo、Xueling Mo、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03973

  日期：2019.3.1

  A rhodium-catalyzed tandem reaction of alkynyl cyclobutanols with salicylaldehydes has been developed. The reaction offers a new and atom-economical approach for the selective preparation of multisubstituted 2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclopentanone in high yields under mild reaction conditions with tolerance of a broad range of substituted alkynyl cyclobutanols and salicylaldehyes. The isolation of intermediate

  已开发出炔基环丁醇与水杨醛的铑催化串联反应。该反应提供了一种新的，原子经济的方法，用于在温和的反应条件下以高收率选择性制备多取代的2-（2-氧代-2-苯基乙基）环戊酮，并具有广泛的取代炔基环丁醇和水杨醛的耐受性。中间体的分离表明反应通过分子间加氢酰化和半频哪醇重排的顺序过程进行。
• MAGL INHIBITORS
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190352273A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。