2-羟基-3,5-二甲基-苯甲醛 | 24623-61-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3,5-二甲基-苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dimethylsalicylaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehyde；3,5-dimethyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 24623-61-8
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: DSXKMMAQDSAZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 沸点：
  105-108 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3,5-二甲基-苯甲醛 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4,6,4',6'-tetramethyl-2,2'-(2-aza-propanediyl)-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des H�rtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899894
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 乌洛托品 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 paraformaldehyde 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-羟基-3,5-二甲基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  New chromene compounds having a triene side chain

  摘要：

  从公式（I）中选择的一种化合物：##STR1##其中R.sub.1至R.sub.8基团如描述所定义。药物。

  公开号：

  US05391569A1

文献信息

• Camphor-based Schiff base ligand SBAIB: an enantioselective catalyst for addition of phenylacetylene to aldehydes
  作者：Ramalingam Boobalan、Chinpiao Chen、Gene-Hsian Lee

  DOI：10.1039/c1ob06683h

  日期：——

  series of Schiff base ligands were synthesized from (1R)-camphor. Under the optimal conditions, (+)-SBAIB-a, 10 was found to be an excellent catalyst for the enantioselective addition of phenylacetylene to various aldehydes without utilizing either achiral additives or Ti(OiPr)4. This approach yielded (R)-propargylic alcohols in extremely high yields (up to 99%) and excellent enantioselectivities (up to

  从中合成了一系列席夫碱配体 （1 R）-樟脑。在最佳条件下（+）-SBAIB-a，10被发现是用于对映选择性加成的极好的催化剂苯乙炔 无需使用非手性添加剂或 钛（O i Pr）4。该方法以极高的产率（高达99％）和优异的对映选择性（高达92％）产生了（R）-丙炔醇。相应的（S）-丙炔醇的合成具有良好的对映选择性（高达91％）和极好的收率（高达99％），使用（-）-SBAIB-a，41岁。
• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Hyun

  公开号：US20100152455A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.

  本发明涉及有机电致发光化合物，以及包含该化合物的作为主体材料的电致发光设备。根据发明的电致发光化合物以其具有三个配体、两个二价金属和一个由无机或有机酸衍生的一价阴离子为特征。
• Bicyclic Bridgehead Phosphoramidite-Based Hybrid Diphosphorus Ligands: Design, Synthesis, and Application in Catalytic Asymmetric Hydrogenation
  作者：Hong-Quan Du、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02978

  日期：2021.10.1

  A strategy for chiral ligand design has been developed that allows for incorporation of an achiral bicyclic bridgehead phosphoramidite to generate a class of hybrid diphosphorus ligands for high activity and asymmetric control. Using this concept, a series of chiral phosphine–phosphoramidite ligands bearing the sole chirality at the ligand backbone have been prepared and successfully employed in the

  已经开发了一种手性配体设计策略，该策略允许掺入非手性双环桥头亚磷酰胺以生成一类用于高活性和不对称控制的杂化二磷配体。利用这一概念，制备了一系列在配体骨架上具有唯一手性的手性膦-亚磷酰胺配体，并成功地用于 Rh 催化的 2-乙烯基苯胺不对称氢化，以合成带有邻叔苄基的旋光苯胺。立体中心。
• Facile One-Pot Transformation of Phenols into<i>o</i>-Cyanophenols
  作者：Yuhta Nakai、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201402817

  日期：2014.9

  The treatment of phenols with paraformaldehyde in the presence of MgCl2 and Et3N in THF at 80 °C, followed by reaction with molecular iodine and aq. ammonia at room temperature provided the corresponding o-cyanophenols in moderate to good yields. The present reaction is a one-pot transformation of phenols into o-cyanophenols using much less expensive reagents than are typically used; the reaction is

  在 MgCl2 和 Et3N 的四氢呋喃中，在 80 °C 下用多聚甲醛处理苯酚，然后与分子碘和水溶液反应。氨在室温下以中等至良好的产率提供相应的邻氰基酚。本反应是使用比通常使用的试剂便宜得多的试剂将苯酚一锅法转化为邻氰基苯酚；该反应不含过渡金属和氰化物。在我们从对溴苯酚制备非布司他的过程中强调了该反应的效用。

表征谱图