8-isopropoxyquinoline | 19832-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-isopropoxyquinoline
• 英文别名: 8-Propan-2-yloxyquinoline
• CAS: 19832-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD22103504
• 分子量: 187.241
• InChiKey: VFKSVNWDBWEXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-isopropoxyquinoline 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 8-异丙氧基-5,6,7-三硝基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Profft; Buchmann, Wissenschaftliche Zeitschrift der Technischen Hochschule Carl Schorlemmer Leuna-Merseburg, 1959, vol. 2, p. 73,75, 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-isopropoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Beugelmans, Rene; Bois-Choussy, Michele, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1863 - 1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozonolysis of some 8-alkoxyquinolines, and synthesis of a precursor to the non-sedating antihistamine Claritin
  作者：Mathias C. Eichler、David H. Grayson

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.843

  日期：——

  near-ambient conditions. The compou nds can be utilized as intermediates for syntheses of the tricyclic ketone 8-chloro-6,11-dih y ro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2b]pyridin11-one, a precursor to the important non-sedating a ntihistamine Claritin.

  3-甲酰基-2-甲氧基羰基吡啶和3-甲酰基吡啶-2-羧酸异丙酯均通过在接近环境条件下8-甲氧基或8-异丙氧基喹啉的臭氧分解而在一个步骤中有效地获得。该化合物可用作合成三环酮 8-chloro-6,11-dih y ro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2b]pyridin11-one 的中间体，这是重要的非- 镇静抗组胺药 Claritin。
• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE ET DE PYRIMIDYLE À SUBSTITUTION PYRAZOLE ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014029684A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，并且可以将式I的所有立体异构体和互变异构形式以农药可接受的盐的形式作为杀虫剂使用，并可以按照已知的方式制备。
• 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150094334A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的治疗有效量。
• 8-Hydroxy quinoline derivatives
  申请人：Barnham Jeffrey Kevin

  公开号：US20060089380A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病的方法，特别是神经退行性疾病，该方法包括向需要治疗的受体中给予式（I）的化合物的有效量。本发明还涉及式（II）的化合物及其制备方法。