methyl (p-tert-butoxy-phenyl)acetate | 87100-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (p-tert-butoxy-phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 4-tert-butoxyphenylacetate；methyl 4-t-butoxyphenylacetate；Methyl 2-(4-tert-butoxyphenyl)acetate；methyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]acetate
• CAS: 87100-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: ABVZZNOBKKECQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (p-tert-butoxy-phenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三聚氟氰 、 lithium peroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 16.25h， 生成 (S)-4-(1,1-二甲基乙氧基)-A-甲基-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型的受约束的HIV-1蛋白酶的还原酰胺抑制剂，该抑制剂源于将伽马转模拟物顺序并入模型基质中。

  摘要：

  将设计成将肽链的三个氨基酸残基锁定为γ转构型的C7模拟物依次引入模型HIV-1蛋白酶底物I（产生化合物II-IV）的P3至P2'位之间，以进行探测其结合HIV-1蛋白酶的构象要求。在这些化合物中，发现具有C7模拟物替代Asn-Tyr-Pro的化合物IIIa（对应于底物的P2至P1'位置）是Ki为147 microM的抑制剂。IIIa的C7模拟物中酰胺键的还原产生了新的约束还原酰胺模拟物VIa，Ki为430 nM。这对应于抑制活性比原始C7模拟物提高300倍以上。

  DOI：

  10.1021/jm00068a008
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl phenylperacetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (p-tert-butoxy-phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Peroxy esters. 8. Base-catalyzed rearrangement of peroxy esters: formation of alkoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a016

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• Discovery of γ-Lactam Hydroxamic Acids as Selective Inhibitors of Tumor Necrosis Factor α Converting Enzyme:  Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships
  作者：James J.-W. Duan、Lihua Chen、Zelda R. Wasserman、Zhonghui Lu、Rui-Qin Liu、Maryanne B. Covington、Mingxin Qian、Karl D. Hardman、Ronald L. Magolda、Robert C. Newton、David D. Christ、Ruth R. Wexler、Carl P. Decicco

  DOI：10.1021/jm0255670

  日期：2002.11.1

  New gamma-lactam. TACE inhibitors were designed from known MMP inhibitors. A homology model of TACE was built and examined to identify the S1' site as the key area for TACE selectivity over MMPs. Rational exploration of the P1'-S1' interactions resulted in the discovery of the 3,5-disubstituted benzyl ether as a TACE-selective P1' group. Further optimization led to the discovery of IK682 as a selective and orally bioavailable TACE inhibitor.
• LEMAIRE, MARC;GUY, ALAIN;IMBERT, DOMINIQUE;GUETTE, JEAN-PAUL, NEW. J. CHEM., 15,(1991) N, C. 379-384
  作者：LEMAIRE, MARC、GUY, ALAIN、IMBERT, DOMINIQUE、GUETTE, JEAN-PAUL

  DOI：——

  日期：——
• NISHINAGA, AKIRA;NAKAMURA, KOICHI;MATSUURA, TERUO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3696-3700
  作者：NISHINAGA, AKIRA、NAKAMURA, KOICHI、MATSUURA, TERUO

  DOI：——

  日期：——