三聚氟氰 | 675-14-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 三聚氟氰
• 中文别名: 氰尿酰氟；2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪；三氟三嗪
• 英文名称: trifluoro-[1,3,5]triazine
• 英文别名: Cyanuric fluoride；trifluoro-s-triazine；2,4,6-trifluoro-1,3,5-triazine
• CAS: 675-14-9
• 化学式: C₃F₃N₃
• mdl: MFCD00014597
• 分子量: 135.048
• InChiKey: VMKJWLXVLHBJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38°C
• 沸点：
  73-74°C
• 密度：
  1,6 g/cm3
• 闪点：
  73-74°C
• 溶解度：
  与可溶于氯仿、四氯化碳、乙醚、二恶烷和酮类混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3; TWA 2.5 mg/m3
• 物理描述：
  Cyanuric fluoride is a liquid. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Colorless
• 蒸汽压力：
  119 mm Hg at 25 °C (est)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3844 at 24 °C/D
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

有害性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (rat) = 3.1 ppm/4H 大、小鼠急性经口LC50分别为3.1mg/kg和3.1mg/kg。

LC50 (rat) = 3.1 ppm/4H

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿并视必要进行治疗……。监测休克并视必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔并给予5毫升/千克，最多200毫升的水。不要尝试中和，因为可能会发生放热反应。在去污染后，用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……。/氢氟酸（HF）及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Do not attempt to neutralize because of exothermic reaction. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . /Hydrofluoric Acid (HF) and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷患者、严重肺水肿患者或严重呼吸窘迫的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。考虑使用药物疗法治疗肺水肿...。在上呼吸道阻塞的第一个迹象出现时，可能需要尽早进行气管插管。使用气囊面罩装置的正压通气可能有益。考虑使用药物疗法治疗肺水肿...。监测心率和必要时治疗心律失常。QT间期延长可能表示低钙血症，并需要静脉注射葡萄糖酸钙...。开始静脉输注D5W/SRP："保持通路开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%氯化钠（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输注液体。如果患者血容量正常但血压低，考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象...。在彻底清创后，在疼痛区域使用2.5%葡萄糖酸钙凝胶治疗皮肤烧伤...。使用冰冷的0.13%苯扎氯铵（洁尔灭氯）溶液浸泡或湿敷，并密切监测体温。湿敷应每2分钟更换一次。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/氢氟酸（HF）及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Early intubation at the first sign of upper airway obstruction may be necessary. Positive-pressure ventilation with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary. Development of QT interval prolongation may signal hypocalcemia and need for IV calcium gluconate administration ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use 2.5% calcium gluconate gel for skin burns over painful areas after thorough decontamination ... . Iced 0.13% benzalkonium chloride (Zephiran chloride) solution soak or compresses may be used with careful monitoring of body temperature. Compresses should be changed every 2 min. Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Hydrofluoric Acid (HF) and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 3389 6.1/PG 1
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933699090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,C
• 危险类别码：
  R35,R26,R24
• RTECS号：
  XZ1750000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H310 + H330,H314
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P302 + P350,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  应将化学品存放在充满干燥惰性气体的密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。存储区域需加锁，钥匙由技术人员及其助手保管，以确保安全。请远离潮湿环境和氧化剂。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三聚氟氰
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4,6-Trifluoro-1,3,5-triazine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 1)

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H310 皮肤接触致命。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4,6-Trifluoro-1,3,5-triazine
别名
: C3F3N3
分子式
: 135.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Trifluoro-1,3,5-triazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 675-14-9
No.) 211-620-8
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 氯丁二烯
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Camapren® (KCL 722 / Z677493, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
72.0 - 74.0 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.57 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4.0 h - 3. ppm
备注: 行为的：兴奋。 肺，胸，或者呼吸系统：慢性肺水肿 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 160.0 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：流泪。 肺，胸，或者呼吸系统：细支气管缩窄
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ1750000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3389 国际海运危规: 3389 国际空运危规: 3389
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (2,4,6-Trifluoro-1,3,5-triazine)
国际海运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (2,4,6-Trifluoro-1,3,5-triazine)
国际空运危规: Toxic by inhalation liquid, corrosive, n.o.s. (2,4,6-Trifluoro-1,3,5-triazine)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

概述

三聚氟氰是合成氟代均三嗪活性染料的关键中间体。相比传统的氯代三嗪活性染料，氟代均三嗪活性染料具有以下五大优点：

1. 节能：染色温度低（中温型），60℃，比KE型活性染料更低，与M型活性染料相当。
2. 减排、环保且固色率高：固色率较相应的氯代三嗪活性染料高出15～20个百分点。不仅能提高染料利用率，还能减少印染过程中的环境污染。
3. 染料稳定性好。
4. 耐过氧化物稳定性高。
5. 不受AOX法规限制。

合成 特殊氟化剂法 三氟化锑法

• 早期使用，为了提高氟化的速度和收率，通常需要加入氯气或五氯化锑。例如：

  • 具体步骤：100g三氟化锑与氯气反应生成二氯三氟化锑，再加入50gTCT回流反应。
  • 结果：反应粗品精馏得到26.1g、沸点74℃的TFT，收率约71%。

• 在五氯化锑存在下使用三氟化锑作为氟化剂也可得到目标产物，但由于未完全氟化的产物较多，转化率较低。

四氟化硫法

• 早期文献和专利中有采用四氟化硫作氟化剂的情况。四氟化硫常温下为有毒气体，需在高压密闭设备中反应。
  • 具体步骤：23.1g(0.13mol)TCT与81g(0.75mol)四氟化硫(TCT和四氟化硫的摩尔比一般为1∶6)，在300mL不锈钢高压釜中，分别于150℃、200℃、250℃下反应。
  • 结果：最终得到24.5g棕色液体产物，精馏后得6.8g(0.5mol)TFT，沸点70～73℃，收率40%。

其他氟化试剂如氟化银和氟亚磺酸钾等也有应用。与二氯三氟化锑相比，氟化银的氟化能力更高，产率为78.5%，而氟亚磺酸钾的氟化产物更多为不完全氟化物。

碱金属氟盐法

• 氟化钠和氟化钾法并无本质区别。相对而言，氟化钠的研究较早。

  • 氟化钾法：以PEG-600作催化剂、二甲苯为溶剂，在110℃搅拌回流16小时后精馏得到三聚氟氰，产率约为86.15%，产品含量约98.4%。其反应式如下：

  • 具体步骤：在干燥的三口烧瓶中加入0.2mol（36.9g）三聚氯氰、研细的无水氟化钾0.63mol（36.5g）以及60mL二甲苯和2.0g聚乙二醇-600，在110℃下加热搅拌回流16小时，稍冷后蒸馏收集72～75℃的馏分即可得到液体三聚氟氰。

用途

主要用于制备活性染料。有关概述、合成及用途由Chemicalbook的侍艳编辑整理（2015-11-16）。

化学性质

无色液体，沸点69.5～70.5℃，遇水、醇剧烈分解。

用途

用于有机合成和制备活性染料。生产方法如下：

• 在聚乙烯容器中加入氰尿酰氯并冷却至-78℃，通入干燥的氟化氢气体。
• 氟化氢冷凝后使氰尿酰氯溶解。
• 当氰尿酰氯完全溶解时，反应产生的氯化氢在低温下逸出，并继续在室温下逸出直至不再有氯化氢逸出。
• 稍加热并通氮气除去过量的氟化氢，在聚乙烯装置中精馏得到氰尿酰氟。产率76%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氟氰 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到三聚氰酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  Notes- Reactions of Nucleophilic Reagents with Cyanuric Fluoride and Cyanuric Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a620
• 作为产物：
  描述：

  碘化氰 在 mercury(II) fluoride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三聚氟氰
  参考文献：
  名称：

  Hueckel, W., 1946, p. 36 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 aluminium(III) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三聚氟氰 、 间苯三酚 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 玉米烯酮
  参考文献：
  名称：

  新型脂氧合酶抑制剂（S）-（-）-玉米赤霉烯酮的催化不对称全合成

  摘要：

  据报道，使用不对称烯丙基烷基化来引入立体中心，催化合成了（S）-（-）-玉米烯酮。（S）-（-）-Zearalenone被证明是一种新型的脂氧合酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.024

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Bispiperidines as antithrombotic agents
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US06333338B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  Novel compounds which are inhibitors of the binding of fibrinogen to the Gp IIb/IIIa platelet receptors, and which can be used therepeutically as antithrombotic agents

  新型化合物，可以抑制纤维蛋白原与Gp IIb/IIIa血小板受体的结合，可作为抗血栓药物进行治疗。
• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Synthesis of trifluoromethylated isoxazoles and their elaboration through inter- and intra-molecular C–H arylation
  作者：Jian-Siang Poh、Cristina García-Ruiz、Andrea Zúñiga、Francesca Meroni、David C. Blakemore、Duncan L. Browne、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c6ob00970k

  日期：——

  conditions for the preparation of a range of trifluoromethylated isoxazole building blocks through the cycloaddition reaction of trifluoromethyl nitrile oxide. It was found that controlling the rate (and therefore concentration) of the formation of the trifluoromethyl nitrile oxide was Critical for the preferential formation of the desired isoxazole products versus the furoxan dimer. Different conditions were

  我们报告了通过三氟甲基腈的环加成反应制备一系列三氟甲基化的异恶唑结构单元的条件。已发现控制三氟甲基丁腈氧化物的形成速率（以及浓度）对于优先形成所需的异恶唑产物比呋喃二聚体。针对芳基和烷基取代的炔烃优化了不同的条件。此外，已针对这些结构单元简要探讨了异恶唑4位的反应性。分子间CH-H芳基化，锂化和亲电淬灭以及烷氧基化的条件均通过简短的底物作用域确定，这表明对一系列功能的有用耐受性。最后，开发了通过分子内环化或分子间交叉偶联进行结构多样化的互补过程。
• Two-photon absorbing compounds and methods of making same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10113065B1

  公开（公告）日：2018-10-30

  A two-photon absorbing (TPA) compound is provided, along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where A is an acceptor moiety that is connected to m number of diarylaminofluorene arms (m=1-3); in each diarylaminofluorene arms, R is selected from linear or branched alkyl chains having a general formula CnH2n+1, where n is in a range from 2 to 25; where R1, R2, and R3 are independently selected from H or C1-C4 alkyls; where R4 is selected from C1-C5 alkyls; and wherein R5 through R10 are independently selected from H, alkoxyls, alkyls, or aryls. A may be benzothiazol-2-yl, benzo[1,2-d:4,5-d′]bisthiazole-2,6-diyl, thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tristhiazole-2,5,8-triyl-, or dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-2,6-diyl-.

  提供了一种双光子吸收（TPA）化合物，以及制造该化合物的方法。TPA化合物具有一般的结构公式：其中A是一个受体基团，它与m个二芳基氨基荧烷臂（m = 1-3）相连；在每个二芳基氨基荧烷臂中，R选自具有一般公式CnH2n+1的直链或支链烷基链，其中n的范围从2到25；其中R1、R2和R3独立地选自H或C1-C4烷基；其中R4选自C1-C5烷基；R5至R10独立地选自H、烷氧基、烷基或芳基。A可以是苯并噻唑-2-基，苯并[1,2-d:4,5-d']二噻唑-2,6-二基，噻唑[5,4-d]噻唑-2,5-二基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，苯并[1,2-d:3,4-d':5,6-d"]三噻唑-2,5,8-三基，或二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二基。

表征谱图