(2E,4E,7S)-11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoic acid | 207597-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,7S)-11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoic acid
• 英文别名: (2E,4E)-11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoic acid；all-trans-S-methoprenic acid；S-(2E,4E)-3,7,11-Trimethyl-11-methoxy-2,4-dodecadiensaeure；(2E,4E,7S)-11-methoxy-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoic acid
• CAS: 207597-75-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: MNYBEULOKRVZKY-ATCPXPEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,7S)-11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoic acid 、 乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(2E,4E,7S)-N-ethyl-11-methoxy-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  (7S)-11-甲氧基-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸乙酰胺制备应用

  摘要：

  本发明公开了(2E,4E,7S)‑11‑甲氧基‑3,7,11‑三甲基‑2,4‑十二碳二烯酸乙酰胺，其结构式如下：与现有技术相比，本发明在具体虫害控制中具有优于现有商品化的化学结构S‑烯虫酯的生物活性。

  公开号：

  CN113292445A
• 作为产物：
  描述：

  S -(+)-烯虫酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(2E,4E,7S)-11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS

  摘要：

  本公开涉及包含（1）至少一种制剂运输剂、（2）至少一种络合剂和（3）至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法，以及用于制备这种配方的制剂运输剂。

  公开号：

  US20170325457A1

文献信息

• (7S)-11-甲氧基-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸叔丁酯制备应用
  申请人：常州胜杰生命科技股份有限公司

  公开号：CN113292432A

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种手性分子昆虫生长调节剂(2E,4E,7S)‑11‑甲氧基‑3,7,11‑三甲基‑2,4‑十二碳二烯酸叔丁酯，其结构式如下：与现有技术相比，本发明在具体虫害控制中具有优于现有S‑烯虫酯的生物活性。
• 一种保幼激素类似物的制备方法
  申请人：常州胜杰化工有限公司

  公开号：CN104276946B

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明涉及杀虫剂领域，尤其涉及一种保幼激素类似物(包含S‑烯虫酯和S‑烯虫乙酯)的制备方法。本发明一种保幼激素类似物的制备方法，包括下列步骤：A.向反应容器内,加入原料(2E,4E)‑11‑R‑3,7,11‑三甲基‑2,4‑十二碳二烯酸(R为氢或甲氧基)，有机碱催化剂,以及有机溶剂，开启搅拌；B.滴加焦碳酸酯的有机溶剂(与步骤A有机溶剂相同)溶液；C.滴加完毕，0～30℃反应0～3h；D.加入水中止反应，反应液分相，分出有机相；E.减压浓缩，蒸馏得到产品。所述步骤也可以在焦碳酸酯和有机强碱催化剂互换加入顺序的条件下进行。本发明，反应条件温和，产品纯度高，收率高，发明路线绿色，安全，环保，工业化前景好。
• (7S)-11-甲氧基-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸乙酯制备及应用
  申请人：常州胜杰生命科技股份有限公司

  公开号：CN113264836A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了(2E,4E,7S)‑11‑甲氧基‑3,7,11‑三甲基‑2,4‑十二碳二烯酸乙酯，其结构式如下：与现有技术相比，本发明在具体虫害控制中具有优于现有商品化的化学结构S‑烯虫酯的生物活性。
• Insect control by insect growth regulators broadcast by volatilization
  申请人：Wellmark International

  公开号：US20010005511A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Insect control through the use of an insect growth regulators is achieved by volatilization of the active compound from a point source in a spatial region such as a room, to diffuse through the air in the region toward objects in the region such as a carpet or a piece of furniture. The ability of the insect growth regulator to retain its activity when applied in this manner, even after periods of time in excess of one month following volatilization, is surprising in view of pre-existing methods of application that involved application of the insect growth regulator directly to the surface or object of interest in liquid form.

  使用昆虫生长调节剂控制昆虫是通过活性化合物从空间区域（如房间）的点源挥发，通过区域内的空气扩散到区域内的物体（如地毯或家具）来实现的。昆虫生长调节剂以这种方式施用时，甚至在挥发后超过一个月的时间内仍能保持其活性，这在以前的施用方法中是令人吃惊的，因为以前的施用方法是将昆虫生长调节剂以液态形式直接施用到有关表面或物体上。
• Photoproducts and Metabolites of a Common Insect Growth Regulator Produce Developmental Deformities in <i>Xenopus</i>
  作者：James J. La Clair、John A. Bantle、James Dumont

  DOI：10.1021/es971024h

  日期：1998.5.1

  In the past decade, numerous sights across North America have been found which contain abnormal levels of deformed amphibians. This deformation was not limited to species, geography, or climate and spanned a wide range of phenotypes. This report begins to explain these findings by examining the effects of pesticide degradation in early amphibian development through directly exposing Xenopus laevis embryos to trace levels of synthetically prepared degradates. This method specifically determines the risk posed by each individual chemical resulting from the natural fate of the host pesticide. Through this approach, we find that while the common insect growth regulator, S-methoprene, poses minimal developmental determent, products of its reaction with sunlight, water, and microorganisms dramatically interfere with normal amphibian development. The addition of 1 mu L/L of several of S-methoprene's degradates to the environment of developing embryos resulted in juveniles with deformation similar to that found naturally. Current developmental assessments examine only the risk posed by host pesticides. This study now suggest that the simple examination of the these materials is not sufficient, but now forward the need for critically examining the temporal relation between both development and chemical degradation.