propionamide hydrochloride | 7461-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propionamide hydrochloride
• 英文别名: propanamide;hydrochloride
• CAS: 7461-49-6
• 化学式: C₃H₇NO*ClH
• 分子量: 109.556
• InChiKey: VHWJSJBTUWUEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 propionamide hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以230 g (96%)的产率得到2-乙基-4,6-二羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing

  摘要：

  通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。

  公开号：

  US04477450A1
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以79%的产率得到propionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient transformation of nitrile into amide under mild condition

  摘要：

  Transformation of various kinds of nitriles into the corresponding amides or amide salts was performed in good yields by the addition of two equiv of chlorotrimethylsilane and two equiv of water at 0 degrees C to 25 degrees C. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00444-4

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。
• Monobactam organic compounds for the treatment of bacterial infections
  申请人：Aulakh Virender Singh

  公开号：US09174978B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  本发明一般涉及式I的抗菌化合物，如本文所述，以及其药学上可接受的盐和制剂。在某些方面，本发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  本发明涉及一般公式I的抗菌化合物，如此进一步描述，并且其药学上可接受的盐和制剂。在某些方面，本发明涉及使用这些化合物的方法来治疗由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04477450A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.

  通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。