2,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 | 3212-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二甲基-1-戊烯-3-酮
• 英文名称: 2,4-dimethyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-pent-1-en-3-on；Isopropyl-isopropenyl-keton；2,4-dimethyl-1-penten-3-one；2,4-Dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 3212-68-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: UOJLCZCVCRDIHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 39 Torr)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-2,4-dimethyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Herman, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 生成 2,4-二甲基-1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  练习曲spectroscopique定量DE L'ecart一拉planeite杜SYSTEME conjugue丹斯莱分子D'α-烯酮- [R 1 COCR 2 CH 2

  摘要：

  UV，NMR和9αβ不饱和酮IR光谱- [R 1 COCR 2 CH 2进行了研究，其中，R 1和R 2是Me，ET，I-PR，叔卜或新Pe的组。与NMR光谱相比，UV光谱（尤其是IR光谱）提供了更多有用的信息。当R 1 = Me，Et，i-Pr或t-Bu且R 2 = Me时，s- trans和扭曲构象之间存在平衡，其中两个π系统之间的死角约为120°。当R 1 = t-Bu和R 2 = Et，i-Pr，t-Bu或neo-Pe时，两个扭曲构象处于平衡状态。在任何情况下是S-任何明显的量顺 观察到的构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)84043-2

文献信息

• A convenient new synthesis of α-fluorocarbonyl compounds
  作者：Albert J. Fry、Yoelit Migron

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95408-5

  日期：1979.1

  The reaction between tertiary α-bromo ketones or aldehydes and silver tetrafluoroborate in ether affords α-fluorocarbonyl compounds. Neighboring group participation by the carbonyl oxygen is proposed to account for the products and by-products.

  叔α-溴酮或醛与四氟硼酸银在乙醚中的反应得到α-氟羰基化合物。提议由羰基氧的相邻基团参与来解释产物和副产物。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Crosslinked gels comprising polyalkyleneimines, and their uses as medical devices
  申请人：Stockman E. Kenneth

  公开号：US20070196454A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  One aspect of the present invention generally relates to methods of sealing a wound or tissue plane or filling a void splace. In a preferred embodiment, the wound is an ophthalmic, pleural or dural wound. In certain instances, the compositions used to seal the wound or tissue plane comprises a polyalkyleneamine. In a preferred embodiment, the polyalkyleneamine is polyethyleneimine. Treatment of the polyethyleneimine with a cross-linking reagent causes the polyethyleneimine polymers to polymerize forming a seal. In certain instances, the cross-linking reagent is a polyethylene glycol having reactive terminal groups. In certain instances, the reactive terminal groups are activated esters, such as N-hydroxy succinimide ester. In certain instances, the reactive terminal groups are isocyanates. In certain instances, the polyethyleneimine has a lysine, cysteine, isocysteine or other nucleophilic group attached to the periphery of the polymer. In certain instances, the polyethyleneimine is mixed with a second polymer, such as a polyethylene glycol containing nucleophilic groups. In certain instances, the compositions used to seal the wound or tissue plane are formed by reacting a polyalkyleneamine bearing electrophilic groups with a cross-linking reagent containing nucleophilic groups. In certain instances, the electrophilic groups on the polyalkyleneamine are activated esters, such as N-hydroxy succinimide ester. In certain instances, the compositions used to seal the wound or tissue plane are formed by reacting a polyalkyleneamine bearing photopolymerizable groups with ultraviolet or visibile light. Compositions used to seal the wound which contain PEI or a derivative of PEI are found to adhere tightly to the tissue. Other aspects of the present invention relate to methods of filling a void of a patient or adhering tissue. In certain instances, the methods use a polyalkyleneamine. In a preferred embodiment, the polyalkyleneamine is polyethyleneimine. Another aspect of the present invention relates to a polymeric composition formed by exposing a polyalkyleneamine to an activated polyalkylene glycol. In certain instances, the composition is attached to mammalian tissue.

  本发明的一个方面通常涉及封闭伤口或组织平面或填充空隙的方法。在一个优选实施例中，伤口是眼科、胸膜或硬脑膜伤口。在某些情况下，用于封闭伤口或组织平面的组合物包括聚烷胺。在一个优选实施例中，聚烷胺是聚乙烯亚胺。用交联试剂处理聚乙烯亚胺会导致聚乙烯亚胺聚合物聚合形成密封。在某些情况下，交联试剂是具有反应末端基团的聚乙二醇。在某些情况下，反应末端基团是活化酯，如N-羟基琥珀酰亚胺酯。在某些情况下，反应末端基团是异氰酸酯。在某些情况下，聚乙烯亚胺具有赖氨酸、半胱氨酸、异半胱氨酸或其他亲核基团附着在聚合物的周边。在某些情况下，聚乙烯亚胺与第二聚合物混合，如含有亲核基团的聚乙二醇。在某些情况下，用于封闭伤口或组织平面的组合物是通过将具有亲电子基团的聚烷胺与含有亲核基团的交联试剂反应形成的。在某些情况下，聚烷胺上的亲电子基团是活化酯，如N-羟基琥珀酰亚胺酯。在某些情况下，用于封闭伤口或组织平面的组合物是通过将具有光聚合基团的聚烷胺与紫外光或可见光反应形成的。发现含有PEI或PEI衍生物的用于封闭伤口的组合物能够紧密粘附在组织上。本发明的其他方面涉及填充患者空隙或粘附组织的方法。在某些情况下，这些方法使用聚烷胺。在一个优选实施例中，聚烷胺是聚乙烯亚胺。本发明的另一个方面涉及通过将聚烷胺暴露于活化聚乙烯醇而形成的聚合物组合物。在某些情况下，这种组合物附着在哺乳动物组织上。