(1S,2R,5R,6S,7S,10R,11R,15S,18R,22S,23R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,6,10,17,17,20,20,23-nonamethyl-19,21-dioxahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.018,22]pentacos-13-en-7-ol | 83689-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5R,6S,7S,10R,11R,15S,18R,22S,23R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,6,10,17,17,20,20,23-nonamethyl-19,21-dioxahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.018,22]pentacos-13-en-7-ol
• CAS: 83689-17-2
• 化学式: C₃₃H₅₄O₄
• 分子量: 514.789
• InChiKey: NJQBGWVGADYOJB-XXIWPXQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6S,7S,10R,11R,15S,18R,22S,23R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,6,10,17,17,20,20,23-nonamethyl-19,21-dioxahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.018,22]pentacos-13-en-7-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (3R,4S,4aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,12bR,14bS)-4-hydroxy-10-methoxy-9-methoxymethyl-2,2,4a,6a,6b,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-picen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Yoshikawa, Masayuki; Wang, Hui Kang, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 2294 - 2297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大豆甾醇 A 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 Dowex 50Wx8 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(1S,2R,5R,6S,7S,10R,11R,15S,18R,22S,23R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,6,10,17,17,20,20,23-nonamethyl-19,21-dioxahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.018,22]pentacos-13-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Wang, Hui Kang; Taniyama, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 153 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatization of soyasapogenol A and their hepatoprotective activities
  作者：Kazue Sasaki、Nobuto Minowa、Hiroyuki Kuzuhara、Shoji Nishiyama、Shoji Omoto

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00077-8

  日期：1998.3

  Fifteen derivatives of soyasapogenol A (1), which is another aglycon moiety of soyasaponins from soybean together with soyasapogenol B (2), were prepared and their in vitro hepatoprotective effects were evaluated.

  制备了大豆皂甙元A的15个衍生物（大豆大豆皂甙的另一个糖苷配基部分）以及大豆皂甙元B（2），并对其体外肝保护作用进行了评估。