1,3,3-trimethyl-5-endo-(1-piperidinyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6-hydroxyimine | 131878-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-5-endo-(1-piperidinyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6-hydroxyimine
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-5-endo-(1-piperidinyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-hydroxyimine
• CAS: 131878-32-5；132486-28-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: BKQLQSBKFLHYPQ-SLEUVZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  45.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-5-endo-(1-piperidinyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6-hydroxyimine 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(1S,4R,5R)-1,3,3-Trimethyl-5-piperidin-1-yl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one O-(2-dimethylamino-ethyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Schenone; Ranise; Bruno, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 9, p. 1013 - 1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-endo-bromo-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6-hydroxyimine 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到1,3,3-trimethyl-5-endo-(1-piperidinyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6-hydroxyimine
  参考文献：
  名称：

  Schenone; Ranise; Bruno, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 9, p. 1013 - 1025

  摘要：

  DOI：